Beslagtaget potensmedel innehöll farliga nivåer läkemedelssubstans – andra för lite
Läkemedelsverkets laboratorium har analyserat 13 potensmedel som Tullverket tagit i beslag i samband med Operation Pangea 2022. Åtta av produkterna hade ett innehåll som inte överensstämde med innehållsförteckningen. Mängden aktiv substans i produkterna var antingen för liten för att ha god effekt eller på nivåer som kan vara livshotande om man har en underliggande hjärtsjukdom.
Förpackningar märkta ”Grakcu capsules ” innehöll mörkgröna kapslar med ett gråaktigt pulver. På asken står att produkten bara innehåller örter och att man ska ta 1–2 kapslar varje dag. Kapslarna visade sig innehålla farligt höga nivåer av aktiv läkemedelssubstans, 44 mg sildenafil och 89 mg tadalafil per kapsel. Den rekommenderade dosen tadalafil är generellt inte högre än max 20 mg högst en gång per dygn.
- Den som använder den här spetsade ”örtprodukten” riskerar att få i sig nästan tio gånger högre dos än den rekommenderade. Det ökar risken för biverkningar som kraftigt blodtrycksfall som kan leda till påverkan på hjärta och kärl, synstörningar, hörselstörningar, eller vävnadsskada i penis efter långvarig erektion, säger Elin Maria Bergsten, utredare på Läkemedelsverket.
Produkter märkta ”Viagra”, ”Cialis” eller ”Kamagra” visade sig inte vara äkta varor. Kamagrakopian innehöll mindre än en femtedel av vad som var angivet på förpackningen, Viagrakopian mindre än hälften och Cialiskopian innehöll inte rätt substans.
- Det är väl känt att olagliga potensmedel har ett varierande och mycket osäkert innehåll som kan vara farligt. Att köpa ett läkemedel från en okontrollerad sida på internet är som att köpa läkemedel från en okänd person du just träffat på gatan. Om du behöver läkemedel mot potensproblem behöver du få ett recept från en läkare. Läkemedlet kan du sedan hämta ut på ett apotek med tillstånd, antingen online eller på ett vanligt apotek, säger Elin Maria Bergsten.
Operation Pangea
Operation Pangea är en återkommande global operation där läkemedelsmyndigheter, tull och polis över hela världen deltar och som samordnas av Interpol. Syftet med operationen är motverka försäljning av olagliga läkemedel via internet. I Sverige samordnas insatsen av Läkemedelsverket.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seDokument
Länkar
Om oss
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Nytt uppdrag för att stärka implementeringen av medicintekniska regelverk19.12.2024 11:02:30 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att underlätta införandet av de nya regelverken för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik. Uppdraget säkerställer att aktörer inom området får den information och rådgivning som krävs för att följa de nya reglerna.
Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment16.12.2024 09:30:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.
Viktigt för patientsäkerheten att följa upp tandtekniska produkter16.12.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Efter att Läkemedelsverket har inspekterat ett urval av tandtekniska laboratorier står det klart att branschen behöver ett kunskapslyft. Laboratorierna har ordning och reda och en noggrann tillverkningsprocess som inte tyder på någon anledning till oro för produkterna. Däremot behöver kunskapen höjas om regelverk och krav.
Växande marknad för medicinteknik kräver stärkt tillsyn10.12.2024 10:27:50 CET | Pressmeddelande
Riksrevisionens har granskat om statens tillsyn över medicintekniska produkter är effektiv. Granskningen visar att Läkemedelsverket har en väl fungerande organisation och god kompetens för tillsynen, men att det finns brister i förutsättningarna.
Läkemedelsverket utvecklar nationell lägesbild över medicinteknik9.12.2024 09:26:19 CET | Pressmeddelande
Den första delrapporten i uppdraget om att möjliggöra en nationell lägesbild och en produktionskartläggning av medicintekniska produkter i Sverige, är överlämnad till regeringen. Det är tre tidigare regeringsuppdrag som nu blir ett.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum