Naloxon blir receptfritt
Läkemedelsverket har godkänt receptfrihet för läkemedel med naloxon i form av nässpray. Det innebär att man kommer kunna köpa naloxon utan recept på apotek. När naloxon nässpray kommer kunna finnas tillgängligt på apoteken beror på när företaget och apoteken är klara med den omställning till receptfri försäljning som de behöver genomföra.
Naloxon nässpray är ett motgift som används vid misstänkt opioidöverdos. Vid en överdos hämmas andningsreflexen vilket kan leda till andningsstillestånd som i tur kan leda till hjärtstopp och död. Läkemedelsverkets beslut om receptfrihet kommer efter noggrann juridisk och medicinsk utredning.
– Vi är väldigt glada att vi nu har kommit fram till det här beslutet och kan godkänna naloxon nässpray för receptfri försäljning. Det kommer öka tillgängligheten och fler kan få tillgång till ett viktigt livräddande läkemedel, säger Paulina Tuvendal, utredare på Läkemedelsverket.
Receptfriheten innehåller ett krav på att apotekens farmaceuter ska ge information till den kund som köper naloxon nässpray om hur man korrekt använder läkemedlet. I denna information ingår beskrivning av vilka symtom en person som drabbats av en opioidöverdos kan ha, att man alltid ska ringa 112 och information om att varje spray bara innehåller en dos för ett tillfälle. Den som köper naloxon nässpray på apoteket kommer att behöva stå för kostnaden själv. Personer som idag har tillgång till naloxon kommer även få det fortsatt. Naloxon kommer även fortsättningsvis kunna fås på recept.
Socialstyrelsen har ett treårigt regeringsuppdrag med att arbeta för ett ökat tillgängliggörande av naloxon, vilket slutredovisas nu i mars och där frågan om receptfrihet är ett område.
– Vi välkomnar det här beslutet då det är av central vikt att motgiftet naloxon nässpray nu kan bli receptfritt. Det är något som vi gemensamt haft som ett mål i arbetet för att minska narkotikarelaterad dödlighet, säger Maria Hilberth, enhetschef på Socialstyrelsen.
Så används naloxon
- Ring 112 vid en misstänkt opioidöverdos. Sedan kan du ge naloxon.
- Tänk på att varje spray endast innehåller en dos. Den dosen skall in i näsborren på den som misstänkts ha drabbats av en överdos. Efter det är sprayen förbrukad, man kan inte spara den och använda den igen. Man kan inte heller provspraya i luften, som man kanske gör med andra nässprayer.
- Var uppmärksam på att symtom på överdosen kan komma tillbaka och ytterligare doser av naloxon kan behövas. Det beror på att effekten av vissa opioider kan vara längre än effekten av första dosen naloxon.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Vården klarar november – trots bristen på infusionsvätskor21.11.2024 13:12:34 CET | Pressmeddelande
Trots att situationen fortsatt är instabil ser vården ut att klara av bristen på infusionsvätskor under november och december. Licensläkemedel, varsam användning i vården och täta samarbeten mellan företag, regioner och myndigheter ser ut att ha gett resultat.
Vi vill ha fler biverkningsrapporter om hormonläkemedel21.11.2024 10:50:52 CET | Pressmeddelande
Hormonläkemedel i plåster-, gel-, kräm- och sprayform med testosteron och östrogen skulle i sällsynta fall kunna ge biverkningar hos människor och djur i användarens närhet. Som alltid när man upplever biverkningar av ett läkemedel ska man rapportera in detta till Läkemedelsverket.
Nu blir det enklare att rapportera misstänkta biverkningar av djurläkemedel19.11.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har en ny e-tjänst för rapportering av misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Myndigheten uppmanar alla djurägare att rapportera misstänkta biverkningar. Rapporterna är viktiga och används för att övervaka och förbättra säkerheten för djurläkemedel.
Ny e-tjänst ska underlätta biverkningsrapportering för veterinärläkemedel19.11.2024 08:29:00 CET | Pressmeddelande
En ny e-tjänst ersätter tidigare pappersblanketter för att rapportera misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Läkemedelsverket uppmanar all personal inom djurens hälso- och sjukvård att rapportera in misstänkta biverkningar.
Leqembi rekommenderas för behandling av tidig Alzheimers sjukdom15.11.2024 14:03:31 CET | Pressmeddelande
EMA:s humanmedicinska kommitté CHMP har omprövat godkännandet av läkemedlet Leqembi. Slutsatsen i den nya rekommendationen är att fördelarna överväger riskerna i en begränsad patientpopulation av alzheimerpatienter.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum