Nästa RS-virussäsong kan färre bli allvarligt sjuka
Nya behandlingsrekommendationer som Läkemedelsverket släpper idag tar sikte på färre allvarligt sjuka i RS-virus när säsongen drar i gång i höst. Det finns godkända vaccin för gravida och äldre, och för spädbarn med ökad risk för allvarlig sjukdom finns förebyggande behandling.

RS-virus orsakar varje år smittsamma luftvägsinfektioner. Generellt är det de yngsta barnen, de äldsta individerna och personer med bakomliggande medicinska tillstånd som löper störst risk för allvarlig sjukdom orsakad av RS-virus. Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendation redogör för vilka läkemedel som finns godkända som förebyggande behandling, och syftar till att utgöra ett stöd för vårdpersonal.
Förebyggande rutiner, vaccin och medicin
RS-virusinfektion går att förebygga genom en god handhygien och genom att undvika förkylda personer under säsongen. Nu finns det också läkemedelsbehandling som man kan behandla med i förebyggande syfte. Däremot saknas det en effektiv läkemedelsbehandling när man har drabbats av allvarlig RS-virusinfektion.
–Idag finns flera godkända läkemedel som kan förebygga RS-virussjukdom hos spädbarn. Gravida som vill kan vaccinera sig mot RS-virus under den senare delen av graviditeten för att skydda fostret efter födsel. Sjukvården kan också behandla vissa spädbarn med risk för allvarlig RSV-sjukdom med ett läkemedel, en så kallad monoklonal antikropp. För äldre finns i dagsläget två godkända vacciner mot RS-virus, säger Anna Jonsson som varit projektledare för behandlingsrekommendationen.
Vem kan få behandling?
Vilka som ska rekommenderas vaccin mot RS-virus ingår inte i Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation. Folkhälsomyndigheten ansvarar för nationella rekommendationer om vaccinationer. Regionerna ansvarar för implementering av vaccinationer och användning av nya läkemedel.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Vårdkontakt viktig vid humörsvängningar av finasterid eller dutasterid12.5.2025 09:39:09 CEST | Pressmeddelande
Efter en EU-gemensam granskning bekräftar europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC att självmordstankar kan vara en biverkning för finasterid-tabletter och rekommenderar riskminimerande åtgärder. Även om samband mellan självmordstankar och dutasterid inte har fastslagits införs varningar som en försiktighetsåtgärd. PRAC konstaterar också att nyttan med dessa läkemedel fortsatt överväger riskerna för nuvarande godkända användningsområden.
Fortsatt vädjan om att förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation12.5.2025 09:19:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket vädjar fortsatt att tills vidare förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation. Detta med anledning av den globala osäkerheten i tillgången till GLP-1-receptoragonister och för att säkerställa att patienter med störst behov av dessa läkemedel får tillgång till dem.
EMA inleder granskning av chikungunya-vaccinet Ixchiq8.5.2025 08:40:36 CEST | Pressmeddelande
EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) har påbörjat en granskning av vaccinet Ixchiq efter rapporter om allvarliga misstänkta biverkningar hos äldre personer. Vaccinet ska inte användas till personer 65 år och äldre medan granskningen pågår.
Ann Lindberg blir ny generaldirektör för Läkemedelsverket23.4.2025 08:31:12 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Ann Lindberg till ny generaldirektör och chef för Läkemedelsverket. Det meddelade sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson på en pressträff. Ann Lindberg tillträder tjänsten den 1 maj 2025.
EU godkänner läkemedel för tidig Alzheimers sjukdom16.4.2025 11:37:59 CEST | Pressmeddelande
Europakommissionen har godkänt ett nytt läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Godkännandet innebär att läkemedlet Leqembi får användas inom EU, men bara för en avgränsad grupp patienter och med tydliga krav på riskhantering.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum