Risk för allvarliga biverkningar av påstådd ginsengprodukt
9.7.2024 08:30:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Produkten ”Ginseng Kianpi Pil” uppges innehålla olika växter, men innehållet består av läkemedelssubstanserna dexametason (kortison) och cyproheptadin (antihistamin) i okänd mängd. Dessa ämnen kan ge allvarliga biverkningar vid okontrollerat intag och ska inte intas på eget bevåg. Den som använder produkten bör omedelbart kontakta läkare för att kunna sluta med produkten på ett säkert sätt.

Kortison används vid många olika sjukdomstillstånd som inflammationsdämpande läkemedel. Läkemedel med kortison är receptbelagda.
– Kortison påverkar kroppen på många olika sätt och ska inte intas på eget bevåg. Ämnet påverkar blodtrycket, sockerhalten i blodet och kroppsvikten. Om du har behov av kortison gör en läkare den bedömningen och skriver ett recept. När läkaren gör bedömningen av det behovet avvägs nyttan med läkemedlet med dess risker, säger Eva-Lena Bergens, Läkemedelsverket.
Kortison kan ge allvarliga biverkningar, till exempel benskörhet. Läkemedlet kan också dölja tecken på infektion. Kroppens egen kortisolproduktion minskar om du använder kortison i lite högre doser under en längre tid. Därför är det viktigt att inte sluta plötsligt med intaget, eftersom en brist på kortisol kan vara mycket allvarligt.
Cyproheptadin fanns tidigare godkänt som läkemedel i Sverige för behandling av allergi. Numera används andra läkemedel med färre biverkningar.
– Cyproheptadin har bland annat en sövande effekt och det kan vara en farlig biverkning när man till exempel tänkt köra bil. Av flera skäl är det alltså viktigt att den som använder den här produkten omedelbart kontaktar sin läkare för att få hjälp med att sluta med produkten på ett säkert sätt, säger Eva-Lena Bergens, Läkemedelsverket.
Det är olagligt att sälja ”Ginseng Kianpi Pil” eftersom den inte är godkänd som läkemedel. Läkemedelsverket tar gärna emot tips om var det förekommer försäljning av produkten.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder


Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Få nationella kunskapsstöd för behandling med sömnläkemedel29.6.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.
Ny chefsläkare på Läkemedelsverket26.6.2026 13:06:20 CEST | Pressmeddelande
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
Nya förslag ska göra det lättare att dela läkemedel mellan civil och militär sjukvård22.6.2026 14:39:29 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Försvarsmakten föreslår förändringar i regelverket för att läkemedel snabbare ska kunna omfördelas mellan civila och militära vårdgivare i akuta situationer. Syftet är att stärka Sveriges beredskap och säkerställa att patienter får tillgång till nödvändiga läkemedel även när ordinarie distributionsvägar inte fungerar.
Läkemedelsverket får ansvar för AI-system i medicintekniska produkter17.6.2026 07:45:00 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.
Ett viktigt steg mot fler kliniska prövningar i Sverige16.6.2026 13:00:07 CEST | Pressmeddelande
Den statliga utredningen "Åtgärder för att öka antalet kliniska prövningar och vissa forskningsinitiativ i Sverige" har nu lämnat sitt delbetänkande om deltagande i kliniska prövningar för personer som tillfälligt eller varaktigt saknar beslutsförmåga. Läkemedelsverket välkomnar utredningens förslag och ser fram emot det fortsatta arbetet.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum