Risk för global brist på infusionsvätskor
25.10.2024 12:09:49 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Baxter, en av de största tillverkarna av infusionsvätskor och blodersättningar, har tvingats stänga en fabrik i USA på grund av översvämning i spåren av orkanen Helene.

Detta riskerar att orsaka brist på vissa infusionsvätskor globalt. Det innebär att Sverige framöver kan komma att få lägre volymer än vad behovet kräver. Hur mycket lägre är dock oklart i nuläget.
Infusionsvätskor, vardagligt kallat dropp, används framför allt inom slutenvården för att tillföra en patient vätska och näring direkt in i blodet.
-Eftersom en reducerad tillgång av dessa produkter berör hela den globala marknaden är detta inte enbart ett problem för Sverige, utan något som kommer att påverka många länder. Därför har Läkemedelsverket, direkt efter att vi fick informationen från Baxter, eskalerat frågan till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för att om möjligt hitta gemensamma europeiska angreppssätt på problemet, säger Veronica Arthurson, direktör på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket samverkar med berörda aktörer inom hälso- och sjukvården, regioner och företag för att få fram en gemensam bild över situationen i Sverige. Det behöver bli tydligt vilka produkter som är berörda, hur stor försäljningen är och hur volymerna påverkas, hur mycket som finns i lager samt hur behovet av olika produkter ser ut inom respektive region.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLäkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
EU:s bioteknikförslag behöver stärkas för att säkra patientsäkerhet28.4.2026 07:03:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket ställer sig positivt till EU-kommissionens ambition att stärka bioteknik och klinisk forskning, men varnar samtidigt för att delar av förslaget riskerar att försämra kvaliteten i prövningar och i förlängningen påverka patientsäkerheten.
Träffa Läkemedelsverket på Vitalis 202627.4.2026 12:44:34 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket medverkar på Vitalis 2026 med flera seminarier om läkemedel, medicinteknik, AI, kliniska prövningar och EHDS.
Läkemedelsverkets årsstatistik: Ökat antal rapporter för diabetes- och viktläkemedel27.4.2026 09:26:48 CEST | Pressmeddelande
2025 års statistik visar en tydlig trend: rapporteringen kring substanserna semaglutid och tirzepatid ökar, medan den totala mängden rapporter ligger kvar på stabila nivåer.
Ny pusselbit stärker Sveriges position för kliniska prövningar23.4.2026 11:01:00 CEST | Pressmeddelande
Nu presenteras ett uppdaterat kunskapsunderlag kring decentraliserade processer i kliniska prövningar (DCT), som ytterligare stärker bilden av Sverige som en attraktiv miljö för framtidens prövningar. Bakom underlaget står en arbetsgrupp med representanter från akademi, hälso- och sjukvård och läkemedelsindustri, med stöd av Swetrial.
Stabil tillgång till läkemedel – men ökad beredskap i ljuset av omvärldsläget23.4.2026 07:03:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket ser i dagsläget inga störningar i tillgången till läkemedel i Sverige kopplade till kriget i Mellanöstern. Myndigheten stärker sin beredskap och samverkan med näringsliv och myndigheter genom Aktörsgemensamt dialogmöte för läkemedelstillgänglighet (ADL).
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum