Handla alltid djurläkemedel på apotek
Läkemedelsverket har vid kontroll av marknadsplatser på nätet hittat utbredd olaglig försäljning av djurläkemedel med utländsk märkning. Handlarna har inte haft tillstånd och i flera fall har läkemedlen visat sig vara förfalskningar. Läkemedelsverket råder djurägare att alltid handla djurläkemedel från apotek, som har tillstånd att sälja läkemedel för djur i Sverige.
Läkemedelsverket har köpt in djurläkemedel mot fästingar från webbplatser och
marknadsplatser som vänder sig till svenska konsumenter, och fått förfalskade läkemedel.
Läkemedlen har inte svensk text på förpackningen, men ser ut att komma från godkända
läkemedelstillverkare. Vid närmare kontroll visade det sig vara förfalskningar och analyser
har visat att de inte innehåller de aktiva ämnen som anges på förpackningarna. Om de
används, har de därför inte någon effekt. Liknande förfalskningar har tidigare rapporterats i
andra europeiska länder.
Läkemedelsverket ser allvarligt på att det förekommer olaglig försäljning av djurläkemedel till
svenska djurägare och att djur dessutom kan ha behandlats med förfalskade läkemedel.
Läkemedelsverket har förbjudit två svenska bolag, CDON och Fyndiq, att marknadsföra eller
sälja djurläkemedel. Bolagen kan komma att överklaga Läkemedelsverkets beslut.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Vårdkontakt viktig vid humörsvängningar av finasterid eller dutasterid12.5.2025 09:39:09 CEST | Pressmeddelande
Efter en EU-gemensam granskning bekräftar europeiska läkemedelsmyndighetens säkerhetskommitté PRAC att självmordstankar kan vara en biverkning för finasterid-tabletter och rekommenderar riskminimerande åtgärder. Även om samband mellan självmordstankar och dutasterid inte har fastslagits införs varningar som en försiktighetsåtgärd. PRAC konstaterar också att nyttan med dessa läkemedel fortsatt överväger riskerna för nuvarande godkända användningsområden.
Fortsatt vädjan om att förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation12.5.2025 09:19:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket vädjar fortsatt att tills vidare förskriva GLP-1-receptoragonister endast inom godkänd indikation. Detta med anledning av den globala osäkerheten i tillgången till GLP-1-receptoragonister och för att säkerställa att patienter med störst behov av dessa läkemedel får tillgång till dem.
EMA inleder granskning av chikungunya-vaccinet Ixchiq8.5.2025 08:40:36 CEST | Pressmeddelande
EMA:s säkerhetskommitté (PRAC) har påbörjat en granskning av vaccinet Ixchiq efter rapporter om allvarliga misstänkta biverkningar hos äldre personer. Vaccinet ska inte användas till personer 65 år och äldre medan granskningen pågår.
Ann Lindberg blir ny generaldirektör för Läkemedelsverket23.4.2025 08:31:12 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Ann Lindberg till ny generaldirektör och chef för Läkemedelsverket. Det meddelade sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson på en pressträff. Ann Lindberg tillträder tjänsten den 1 maj 2025.
EU godkänner läkemedel för tidig Alzheimers sjukdom16.4.2025 11:37:59 CEST | Pressmeddelande
Europakommissionen har godkänt ett nytt läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Godkännandet innebär att läkemedlet Leqembi får användas inom EU, men bara för en avgränsad grupp patienter och med tydliga krav på riskhantering.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum