Rekordstort bidrag till ALS-forskning
Neuroförbundet delar ut nära 14 miljoner kronor till tre ALS-forskningsprojekt. Forskningen ska bidra till bättre omvårdnad, nya mediciner och precisionsläkemedel.
- Det är den största summa vi på Neuroförbundet har delat ut och förhoppningen är att bidragen ska kunna förbättra livet för många, säger Lise Lidbäck, förbundsordförande för Neuroförbundet.
Tack vare en stor arvsdonation kan Neuroförbundet dela ut 13,9 miljoner kronor till tre projekt. Dessa ska bidra till att omvårdnaden för familjer där någon vuxen har ALS förbättras, att nya mediciner utvecklas och att precisionsläkemedel som enbart träffar huvudorsaken till sjukdomen tas fram. Dessutom kommer flera delprojekt att genomföras.
- Det känns fantastiskt roligt att kunna dela ut så stora bidrag till forskning som förhoppningsvis kan bidra till längre och bättre livsmöjligheter, säger Lise Lidbäck, förbundsordförande för Neuroförbundet.
Avgörande för fortsatt läkemedelsutveckling
Överläkaren Caroline Ingre leder ett av forskningsprojekten och är mycket glad över det stora bidraget på 4,5 miljoner kronor.
- Det är verkligen jätteroliga nyheter. Alla vi medarbetare i projektet tror att immunförsvaret är inblandat i uppkomsten och i utvecklingen av ALS. Detta projekt kommer att öka vår förståelse av immunceller vid ALS. Det kommer att kunna ha en avgörande skillnad för fortsatt läkemedelsutveckling, säger Caroline Ingre.
Superspecifika läkemedel
Professor och överläkare Peter Andersens forskningsprojekt får 5,4 miljoner kronor för att forska kring molekylära förändringarna vid ALS, för att bedriva omfattande kognitionsstudier och för att testa superspecifika så kallade precisionsmedicinska läkemedel.
- Vi har stora förhoppningar på att dessa mediciner kommer att ha en avgörande och bromsande påverkan på sjukdomsutvecklingen, säger Peter Andersen.
Stöd för familjer drabbade av ALS
Forskaren Anneli Ozannes projekt får 4 miljoner kronor för att utveckla en stödintervention för familjer där en förälder har fått ALS.
- Vi kommer att rikta oss till familjer som har hemmaboende barn upp till 25 år. Belastningen på dessa familjer är ofta stor och stödet som erbjuds upplevs delvis otillräckligt. Det är dessutom ojämlikt nationellt. Genom vårt projekt vill vi visa på hur stödet bör utformas, säger Anneli Ozanne.
Plats
Utdelningen äger rum på Nya Karolinska i Solna, Solnavägen 30, den 9 november, klockan 14.00 – 16.00. Lokalen är i konferens- och utbildningscentrum, sal J 3:11 Birger & Margareta Blombäck.
Kontakter
Lise LidbäckFörbundsordförande
Tel:0705149004lise.lidback@neuro.seOm oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Expertneuropsykolog föreläser om hjärntrötthet i Skövde17.2.2025 14:24:37 CET | Pressmeddelande
Neuro Östra Skaraborg bjuder in till en unik och informativ föreläsning om hjärntrötthet, ett ofta missförstått tillstånd som drabbar många med neurologiska sjukdomar. Docent och neuropsykolog Birgitta Johansson, med över 15 års erfarenhet av forskning inom området, kommer att dela med sig av sina insikter och ge värdefulla tips för att hantera detta utmanande tillstånd.
Neuroförbundet ger både ris och ros till regeringens budget19.9.2024 11:43:00 CEST | Pressmeddelande
En av Neuroförbundets två viktigaste önskningar inför budgeten uppfylldes när regeringen igår meddelade att statsbidraget till funktionshinderorganisationerna höjs. ”Det känns fantastiskt att regeringen äntligen lyssnat”, säger Lise Lidbäck, ordförande i Neuroförbundet. En annan positiv nyhet är den föreslagna indexeringen av assistansersättningen, som skulle skapa en större förutsägbarhet för de av Neuroförbundets medlemmar som har personlig assistans. Mindre positivt är det begränsade generella satsningarna på sjukvård, som dock innehåller några välkomna delar.
Neurobarometern 202420.6.2024 09:00:00 CEST | Pressmeddelande
Med bara några dagar kvar till Almedalsveckan lanserar vi Neurobarometern som mäter neurosjukvården ur ett patientperspektiv. Vår medlemsundersökning blottar kända brister och fångar upp oroande trender, men visar också att vården är ojämlik över landet. Missa inte vår aktion i Almedalen och prova din lycka i Stora vårdlotteriet, som avslöjar hur din bostadsort kan avgöra vilken neurosjukvård du kan förvänta dig!
Lovande läkemedel nekas patienter med aggressiv ärftlig ALS8.5.2024 12:36:00 CEST | Pressmeddelande
”När det nu äntligen erbjuds ett lovande läkemedel mot en särskilt aggressiv form av ALS, så nekas sjuka personer tillgång. Och det med hänvisning till framtida kostnader”, säger Lise Lidbäck, ordförande i Neuroförbundet. ”Det är ofattbart cyniskt”.
Neuroförbundet uppmärksammar okänd folksjukdom med egen dag9.10.2023 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
Polyneuropati är en folksjukdom som nära 200 000 svenskar lider av. Ändå är det få som känner till den. Och även få som förstår att de har den. Därför har Neuroförbundet instiftat en speciell dag för att uppmärksamma sjukdomen. Och den dagen är den 16 oktober.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum