Karta över kliniska prövningar gör det enklare för patienter att hitta studier

CTIS (Clinical Trials Information System) är namnet på en gemensam webbportal och databas för kliniska prövningar inom EU och EES. CTIS används av sponsorer av kliniska prövningar och täcker hela livscykeln för en klinisk prövning

Kartan bygger på den offentliga informationen i CTIS och förbättrar sättet som användare kan söka och hitta information om kliniska prövningar. Användare kan söka efter studier baserat på geografiskt område och medicinskt tillstånd. Sökfunktionen stödjer dessutom vardagligt språk och inkluderar ett automatiskt stavningsstöd som ger förslag vid eventuella stavfel. Sökresultaten visar kontaktuppgifter till ansvariga för studierna, vilket gör det möjligt för allmänheten att direkt ta kontakt för att fråga om möjligheten att delta i en viss studie. Den första versionen av kartan finns på engelska, men fler EU-språk kommer att läggas till i framtida versioner.

– Att hitta information om pågående kliniska prövningar har länge varit en utmaning, särskilt för patienter och vården. För patienter som söker nya behandlingsalternativ innebär detta en förbättrad möjlighet att hitta relevanta studier där deltagande kan vara aktuellt. Sjukvården får också bättre förutsättningar att vägleda patienter till kliniska prövningar som kan vara en del av deras behandlingsmöjligheter, säger Gunilla Andrew-Nielsen som är enhetschef för kliniska prövningar på Läkemedelsverket.

Ett steg mot ökad transparens och patienters delaktighet

Kartan är en del av handlingsplanen för initiativet Accelerating Clinical Trials in the European Union (ACT EU) för 2025-2026. Den svarar på önskemål om ett enkelt och patientvänligt verktyg för att hjälpa patienter och andra intressenter att hitta relevanta kliniska prövningar i Europa. 

– I Läkemedelsverkets rapport till regeringen i november lyfte vi behovet av förbättrad tillgång till statistik och information om kliniska prövningar. EMA:s satsning är ett viktigt steg mot ökad transparens och patientdelaktighet i forskning, vilket kan bidra till snabbare rekrytering till studier och därmed påskynda utvecklingen av nya behandlingar, fortsätter Gunilla Andrew Nielsen.

Går i linje med SweTrial

CTIS innehåller en offentlig sökbar databas för hälso- och sjukvårdspersonal, patienter och medborgare, i linje med de höga transparenskrav som fastställs i förordningen om kliniska prövningar. Godkännandet och tillsynen av kliniska prövningar ligger hos EU:s och EES:s medlemsstater, medan EMA ansvarar för underhållet av CTIS. Europeiska kommissionen övervakar genomförandet av förordningen om kliniska prövningar.

– Satsningen går också i linje med SweTrial, som syftar till att stärka Sveriges förmåga att genomföra kliniska prövningar och förbättra patienters tillgång till dem. Med bättre verktyg för sökning och matchning mellan patienter och studier kan vi tillsammans skapa en mer tillgänglig och effektiv forskningsmiljö i Sverige och EU.