Birgitta Wikman Erlandson blir ny vd för MSD Sverige
Stockholm, 25 november 2024 – MSD Sverige meddelar i dag att Birgitta Wikman Erlandson tillträder som ny vd.

Birgitta Wikman Erlandson är en känd profil inom läkemedelsbranschen, med över 25 års erfarenhet inom olika bolag som MSD Sverige, Sanofi Pasteur MSD, Medivir och GSK. Hon har haft ledande roller såväl nationellt som internationellt. Birgitta Wikman Erlandson innehar en BSc från Göteborgs universitet i nationalekonomi och samhällsvetenskap.
Idag arbetar Birgitta Wikman Erlandson på MSD International som Executive Director, International Marketing Lead inom pneumokocker och RS-virus. På MSD Sverige har hon tidigare utvecklat och drivit företagets vaccinavdelning, inklusive lansering av HPV-vaccinet Gardasil 9 och världens första finansierade elimineringsprogram för HPV (humant papillomvirus).
“Birgitta Wikman Erlandson är en inspirerande ledare med en djup förståelse för det svenska hälso- och sjukvårdssystemet. Hennes unika förmåga att engagera och motivera medarbetare, tillsammans med hennes entreprenöriella anda och fokus på genomförande samt inkluderande tankesätt som låser upp kollektiv potential, gör henne väl rustad att leda MSD i Sverige”, säger Marwan Akar, Vice President, Nordic and Baltic Cluster, MSD.
“Jag är verkligen hedrad över att ta mig an rollen som vd på MSD Sverige. I samarbete med det fantastiska teamet på MSD ser jag fram emot att genom innovation göra positiv skillnad för patienter och den svenska hälso- och sjukvården. Inte minst när det gäller att säkerställa fortsatt tillgång till banbrytande cancerbehandlingar. Vidare brinner mitt hjärta lite extra för att förhindra sjukdom när det är möjligt och med tanke på det turbulenta säkerhetsläget internationellt, ser jag vaccin som del av Sveriges beredskap”, säger Birgitta Wikman Erlandson.
Birgitta Wikman Erlandson tillträder som ny VD den 1 december 2024.
Kontakter
PresskontaktCommunications Manager
Tel:08-20 75 00mediasweden@msd.comDokument
Om MSD
På MSD är vi enade i vårt syfte: vi använder kraften i ledande vetenskap för att rädda och förbättra liv runt om i världen. I mer än 130 år har vi gett hopp till mänskligheten genom att utveckla viktiga läkemedel och vacciner. Vi strävar efter att vara det främsta forskningsfokuserade biofarmaceutiska företaget i världen – och idag är vi i framkant för forskningen för att leverera innovativa lösningar inom hälsa som bidrar till att förebygga och behandla sjukdomar hos människor och djur. Vi främjar en mångsidig och inkluderande global arbetsplats och arbetar ansvarsfullt varje dag för att möjliggöra en säker, hållbar och hälsosam framtid för alla människor och samhällen. För mer information, se www.msd.se och följ oss på, YouTube och LinkedIn.
Följ MSD Sweden
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från MSD Sweden
Europeiska kommissionen godkänner CAPVAXIVE® (ett 21-valent konjugerat pneumokockvaccin) för prevention av pneumokocksjukdomar hos vuxna28.3.2025 12:24:00 CET | Pressmeddelande
Beslutet från Europeiska kommissionen1 markerar det fjärde godkännandet globalt för CAPVAXIVE pneumokockvaccin för vuxna
EU-kommissionen godkänner KEYTRUDA® (pembrolizumab) för två nya indikationer vid gynekologisk cancer.8.11.2024 12:26:00 CET | Pressmeddelande
I Sverige diagnostiseras drygt 3 000 kvinnor med gynekologisk cancersjukdom varje år, varav 1400 med endometriecancer. Endometriecancer som också kallas livmoderkroppscancer eller corpuscancer, är den vanligaste gynekologiska tumörformen i Sverige. Cervixcancer (livmoderhalscancer) orsakas i stor utsträckning av humant papillomvirus och varje år i Sverige diagnostiseras 500 kvinnor med cervixcancer varav 150 mister livet1.
MSD:s Clesrovimab(MK-1654), en långverkande monoklonal antikropp under utveckling med potential att förebygga infektion orsakad av respiratoriskt syncytievirus(RSV) hos spädbarn30.10.2024 08:19:00 CET | Pressmeddelande
Clesrovimab reducerade både förekomst av RSV-sjukdom som krävde sjukvårdskontakt samt minskade RSV-relaterade sjukhusinläggningar hos friska för tidigt födda och fullgångna spädbarn i fas2b/3 studie.
EU-kommissionen godkänner MSD:s KEYTRUDA® (pembrolizumab) i kombination med PADCEV® (enfortumab vedotin) som första linjens behandling för vuxna patienter med inoperabel eller metastaserad urinblåsecancer18.9.2024 15:12:00 CEST | Pressmeddelande
Godkännande av KEYTRUDA i kombination med enfortumab vedotin innebär en potentiell ny standardbehandling i första linjen för dessa patienter.
Winrevair är den första behandlingen med aktivinsignalhämmare för PAH som godkänts i Europa2.9.2024 13:09:00 CEST | Pressmeddelande
22 augusti 2024: Europeiska kommissionen har godkänt läkemedelsföretaget MSD:s Winrevair (sotatercept), i kombination med andra behandlingar för pulmonell arteriell hypertension (PAH), för behandling av PAH hos vuxna patienter med funktionsklass II–III. Winrevair är den första behandlingen med aktivinsignalhämmare för PAH som godkänts i Europa
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum