Läkemedelsverket

Ny injektion för att förebygga HIV-infektion i EU och globalt

Dela

En ny injektionsbehandling, lenacapavir, som ges två gånger om året, har visat sig vara mycket effektiv för att förebygga HIV-infektion. Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har rekommenderat att lenacapavir godkänns för försäljning i EU för att förebygga HIV-infektion hos vuxna och ungdomar som löper hög risk att smittas.

En forskare i labbrock och skyddsglasögon håller på med ett experiment i ett laboratorium.
Utvärderingen av lenacapavir kombinerar EMA:s vetenskapliga granskningsförmåga med WHO:s och nationella regulatoriska myndigheters kunskap om epidemiologi och lokala förhållanden. Foto: Johnér

Lenacapavir, som marknadsförs under namnet Yeytuo, är ett läkemedel som binder till proteinerna i HIV-virusets yttre skal och förhindrar virusets förmåga att reproducera sig. Behandlingen ges med injektioner två gånger om året, vilket kan öka följsamheten hos patienter som har svårt att följa dagliga behandlingsscheman. I kliniska studier har Yeytuo visat sig vara mycket effektivt i att förebygga HIV-infektion, med färre nya infektioner jämfört med dagliga tablettbehandlingar.

Snabbare tillgång till läkemedlet

Yeytuo har granskats samtidigt för EU-marknaden och för länder utanför EU inom ramen för programmet "EU-Medicines for all" (EU-M4all). Detta program syftar bland annat till snabbare tillgänglighet globalt för att göra läkemedel som är av stor betydelse för folkhälsan, samtidigt som det undviker dubbelarbete från regulatoriska myndigheter. Experter från Världshälsoorganisationen (WHO) och flera länder, däribland Uganda, Zambia, Kenya, Nigeria, Zimbabwe, Sydafrika, Thailand och Vietnam, har deltagit i utvärderingen av lenacapavir. HIV-1-infektion är ett stort folkhälsoproblem, med över 1,3 miljoner nya infektioner globalt 2024, varav 160 000 i Europa och 650 000 i Afrika. Läkemedlet Yeytuo kan bidra till att förebygga HIV-1-infektioner och därmed minska spridningen av viruset.

Främja folkhälsa utanför EU

Utvärderingen kombinerar EMA:s vetenskapliga granskningsförmåga med WHO:s och nationella regulatoriska myndigheters kunskap om epidemiologi och lokala förhållanden. CHMP:s vetenskapliga utlåtande inom EU-M4all-proceduren stöder uppbyggnaden av regulatorisk kapacitet globalt och bidrar till skydd av folkhälsa utanför EU, genom att utvärdera läkemedel för länder där regulatorisk kapacitet kan vara begränsad. Nationella regulatorer kan förlita sig på CHMP:s vetenskapliga utvärdering för att fatta beslut om användning av läkemedlet i sina länder.

Kontakter

Bilder

En forskare i labbrock och skyddsglasögon håller på med ett experiment i ett laboratorium.
Utvärderingen av lenacapavir kombinerar EMA:s vetenskapliga granskningsförmåga med WHO:s och nationella regulatoriska myndigheters kunskap om epidemiologi och lokala förhållanden.
Foto: Johnér
Ladda ned bild

Länkar

Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.

Följ Läkemedelsverket

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye