Nu är beslutet fattat - SweTrial ska bli verklighet!
31.7.2025 15:56:50 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Regeringen har idag beslutat om att etablera partnerskapet SweTrial, en satsning som ska stärka Sveriges roll som life science-nation och göra det lättare att genomföra kliniska prövningar i landet. Beslutet innebär också att ett kansli för SweTrial inrättas vid Läkemedelsverket.

SweTrial är ett nytt nationellt partnerskap för kliniska prövningar. Partnerskapet är brett och omfattar näringslivet, regionerna, akademin, patientorganisationer och myndigheter. Bredden garanterar ett gemensamt ansvarstagande. Den är grunden för att parterna tillsammans ska kunna sätta mål som går att realisera, som parterna står bakom och som kontinuerligt följs upp.
- Genom SweTrial ska vi positionera Sveriges som en ledande life science-nation. Partnerskapet ska göra Sverige till ett ännu mer attraktivt land för forskning och utvecklingssamarbeten. Det skapar förutsättningar för att fler patienter ska få tillgång till behandlingar i absolut framkant. säger Ann Lindberg som är Läkemedelsverkets generaldirektör.
Fler kliniska prövningar är avgörande, både för att vården ska kunna bidra till utvecklingen av nya behandlingar och för att utveckla och förbättra medicinsk praxis och kunskap.
Bred representation från aktörer
Ett råd med representation från partnerskapets aktörer kommer att knytas till satsningen och får en central roll i att säkerställa att SweTrial arbetar i linje med de mål och prioriteringar som tas fram gemensamt. Rådets inflytande över hur SweTrial utvecklas och levererar kommer därmed att vara stort och bidra till transparens och effektivitet som präglas av delaktighet och gemensamt ansvarstagande. SweTrials kansli kommer vara placerat hos Läkemedelsverket.
– Vi ser mycket fram emot att få sätta i gång att etablera kansliet. Läkemedelsverket har stor erfarenhet av såväl samverkan som kliniska prövningar, och ett regulatoriskt kunnande som kommer vara ett mycket värdefullt bidrag in i SweTrial, avslutar Ann Lindberg.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
- SweTrial vässar Sveriges konkurrenskraft inom kliniska prövningar
- SweTrial ska öka svensk konkurrenskraft inom kliniska prövningar
- Förbättrade förutsättningar och stärkt genomförandekapacitet för kliniska prövningar i Sverige
- Budgetpropositionen: Läkemedelsverket får kraftigt tillskott för arbetet med kliniska prövningar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Stabil trend för luskamning – nästan fyra av tio föräldrar har kammat sina barn20.8.2026 09:30:16 CEST | Pressmeddelande
Nästan fyra av tio föräldrar har luskammat sina barn i åldrarna 2–12 år under det senaste året. Det visar en ny undersökning från Läkemedelsverket. Resultatet ligger på samma nivå som 2023. Samtidigt uppger nära en av tio föräldrar att de har upptäckt huvudlöss i sitt hushåll. Nu uppmanar Läkemedelsverket föräldrar att fortsätta vara uppmärksamma – särskilt när barnen träffas igen efter lov och ledigheter.
Potentiellt livsfarligt att behandla diabetes med kosttillskott6.7.2026 13:00:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.
EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas29.6.2026 14:48:24 CEST | Pressmeddelande
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.
Få nationella kunskapsstöd för behandling med sömnläkemedel29.6.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.
Ny chefsläkare på Läkemedelsverket26.6.2026 13:06:20 CEST | Pressmeddelande
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum