Nationella koordinatorer redo för Swetrial
Läkemedelsverket är glada att kunna meddela att Maria Englund och Hedda Magnusson har anställts som nationella koordinatorer för Swetrial. Det är två nyckelfunktioner i arbetet för att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige.

Swetrial är ett nationellt partnerskap som syftar till att stärka Sveriges position inom life science genom att underlätta och förbättra villkoren för kliniska prövningar. I denna kontext spelar koordinatorsrollen en avgörande del i att samordna funktionens och rådets arbete, både externt och internt.
Maria Englund
Maria Englund kommer till Swetrial med en gedigen bakgrund inom kliniska prövningar, och över 30 års erfarenhet av ledande roller inom såväl offentlig som privat sektor. Hon har bred och djup kunskap inom området, kombinerat med goda ledaregenskaper och nätverkande förmåga.
Under sin karriär har Maria Englund bland annat varit Chief Business Development Officer på Clinical Trial Consultants (CTC), grundat och lett ClinSmart Sweden AB, och haft flera chefsroller inom Karolinska Universitetssjukhuset. Hennes erfarenhet och kompetens inom patientrekrytering, digitalisering och processutveckling kommer att vara till stor nytta i Swetrials arbete för att främja kliniska prövningar i Sverige.
Hedda Magnusson
Hedda Magnusson kommer med sin långa erfarenhet inom klinisk forskning och life science att spela en viktig roll som nationell koordinator.
Hedda har en gedigen bakgrund inom klinisk forskning, med erfarenhet som Director Real World Research, Director Clinical Operations och Senior Project Manager på företag som LINK Medical Research och Syneos Health. Hon har lett och koordinerat ett flertal kliniska studier, från fas II till fas IV, inom olika terapiområden som onkologi, immunologi, och gastroenterologi. Dessutom har Hedda undervisat i GCP (Good Clinical Practice) för forskare vid Karolinska Institutet och har varit engagerad i olika branschorganisationer, bland annat som styrelseledamot i ASCRO samt styrelsemedlem för sektionen för kliniska prövningar i Apotekarsocieteten.
Nationell koordinator
Tjänsten som nationell koordinator för Swetrial innebär ett övergripande ansvar för att samordna, följa upp och kommunicera funktionens och rådets arbete, både externt och internt. Det handlar om att stödja prövningsnätverk och nationella projekt i att nå uppställda mål och leveranser inom ramen för Swetrial, samt att bidra till att analysera nuläge och omvärld för att underlätta planering och strategiskt viktiga beslut. Rollen som koordinator är viktig också för att främja samarbetet mellan olika aktörer inom hälso- och sjukvård, patientföreningar, akademi och industri för att förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar i Sverige.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Om oss
Swetrial är ett nationellt partnerskap med uppdrag att stärka Sveriges roll inom kliniska prövningar och life science. Partnerskapet är ett samarbete mellan myndigheter, hälso- och sjukvården, patienter, akademin och industrin.
För att underlätta samarbetet mellan de olika aktörerna har Läkemedelsverket på uppdrag av regeringen inrättat ett kansli och ett externt råd för Swetrial. Kansliet ansvarar för kommunikation, omvärldsbevakning, uppföljning och fördelning av medel. Rådet stödjer kansliets långsiktiga arbete, inriktning och förankring hos aktörerna.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Han blir chef för etableringen av Swetrial6.11.2025 16:07:12 CET | Pressmeddelande
Peter Asplund ansluter återigen till Läkemedelsverket, denna gång som konsult och etableringschef för Swetrial.
Swetrials råd är tillsatt4.11.2025 14:56:38 CET | Pressmeddelande
Swetrial har inrättat ett råd som samlar företrädare från partnerskapets olika delar. Rådet blir ett viktigt verktyg för att stärka Sveriges förmåga inom kliniska prövningar och life science.
Ny nationell ansvarsfördelning för tillstånd och tillsyn av humanmaterial3.11.2025 10:19:59 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket och Inspektionen för vård och omsorg, IVO, har lämnat en delrapport till regeringen med tre förslag där man redovisar för- och nackdelarna med att båda myndigheterna har ansvar för tillsyn och tillstånd för verksamheter som handhar humanmateriel (SoHO-preparat). Idag ger båda myndigheterna tillstånd till blod och vävnadsinrättningar samt bedriver tillsyn.
Bara sex procent har någon gång rapporterat en möjlig biverkning –myndigheten vill ha fler rapporter3.11.2025 08:32:30 CET | Pressmeddelande
Nära sex av tio har någon gång upplevt en biverkning som tros bero på en medicin, men det är bara tre av tio som någon gång har rapporterat detta. Ett fåtal av dessa, sex procent, har rapporterat på egen hand till Läkemedelsverket. Det visar resultaten från en färsk Novus-undersökning.
Organiserad brottslighet bakom olaglig läkemedelsförsäljning23.10.2025 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Organiserad brottslighet tjänar storkovan på människors angelägenhet att klicka hem olagliga läkemedel som påstås höja potensen, minska vikten eller döva ångesten. Det visar preliminära resultat från en kartläggning som Läkemedelsverket har gjort.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum