Neuroförbundets kongressuttalande
Neuroförbundets kongress pekar ut vägen framåt: ”Rätten till ett värdigt liv måste säkras för alla med neurologisk diagnos".

Neuroförbundet är en ideell, partipolitiskt och religiöst obunden intresseorganisation. Vårt ändamål är att verka för att personer med neurologiska diagnoser får sina rättigheter tillgodosedda och ges förbättrade levnadsvillkor. Vi arbetar för att öka kunskapen i samhället, påverka beslutsfattare, och skapa strukturella förändringar som gynnar våra medlemmar och målgrupper.
Vi är en medlemsstyrd organisation där demokrati och inflytande är en självklarhet. Vårt arbete utgår från medlemmarnas erfarenheter och behov – de är både våra främsta experter och vår viktigaste kraft.
I Sverige finns fortfarande stora skillnader i levnadsvillkor för personer med funktionsnedsättning jämfört med den övriga befolkningen. Personer med funktionsnedsättning i Sverige får inte sina mänskliga rättigheter tillgodosedda. Detta blev tydligt senast våren 2024 när FN:s övervakningskommitté kritiserade Sverige för det bristfälliga genomförandet av Funktionsrättskonventionen. Neuroförbundet vill att Funktionsrättskonventionen ska införlivas i svensk lag och medverkar i det långsiktiga arbetet med Funktionsrätt Sverige och resten av funktionsrättsrörelsen för att konventionen ska bli verklighet i lagstiftning, policy och praxis. Neuroförbundet kräver att regeringen lägger tillräckligt med resurser för att genomföra de förändringar som krävs för att möta FN:s kritik!
Våra medlemsenkäter visar att personer med neurologiska diagnoser eller symtom inte får sin rätt till specialistvård tillgodosedd och att vården ser olika ut över landet. Därför arbetar vi för en god och likvärdig tillgång till specialiserad neurosjukvård för personer med neurologisk diagnos och symptom, en god och jämlik tillgång på multiprofessionella team, till nya behandlingsmetoder och läkemedel och fast vårdkontakt för personer med stora och komplexa vårdbehov.
Sedan 2007 har andelen personer som saknar neurologisk rehabilitering stadigt ökat. Vi arbetar för att förbättra tillgången till rehabilitering och vill införa en nationell hjälpmedels- och rehabiliteringsgaranti. De stelbenta reglerna kring sjukpenning och lönebidrag behöver också ses över så att personer med neurologiska diagnoser har rätt att arbeta hundra procent av sin egen förmåga. Lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade, LSS, har snävats in i praktiken vilket försämrar många av våra medlemmars möjlighet att leva självständigt och vara delaktiga i samhället. Den utvecklingen vill vi ändra på! Det finns fördomar och föreställningar om personer med olika funktionsnedsättningar kopplat till sexualitet och föräldraskap. Kunskapen behöver öka och föreställningar utmanas!
Med den neurologiska diagnosen i centrum vill vi bidra till ett samhälle som håller ihop. Ett samhälle där alla människor, oavsett funktionsförmåga, får rätt stöd, har möjlighet att delta i samhällslivet på sina egna villkor och känner sig värdefulla. Vi gör det genom att samla och stärka våra medlemmar, påverka beslutsfattare och öka kunskapen om neurologi i samhället.
Nyckelord
Kontakter
Maria FermMaria Ferm
Tel:070 825 06 63maria.ferm@neuro.seBilder

Om oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
Neuroförbundet satsar 1,2 miljoner på forskning om snävare LSS-tillämpning28.11.2025 14:02:37 CET | Pressmeddelande
Neuroförbundet beviljar 1,2 miljoner kronor till en ny forskningsstudie vid Marie Cederschiöld högskola som ska granska kommunernas allt mer restriktiva tillämpning av LSS. Studien genomförs av docent Ola Segnestam Larsson och professor Magnus Tideman och ska kartlägga varför kommunerna tar fram egna riktlinjer, hur dessa styr besluten och vilka konsekvenser de får för individers vardag och rättssäkerhet.
Neuroförbundet förmånstagare till Sagolika kvinnor13.11.2025 09:56:29 CET | Pressmeddelande
Fotografen Caroline Roosmark fortsätter sitt engagemang för att göra skillnad. Genom sin uppmärksammade väggkalender Sagolika Kvinnor 2026, stödjer hon Neuroförbundet. Kampen för jämlika villkor är tydlig: varje kalenderköp bidrar direkt till arbetet för människor som lever med neurologiska diagnoser.
Neuroförbundets årliga forskningsanslag - tema cerebral pares (CP)21.10.2025 11:06:00 CEST | Pressmeddelande
Temat för Neuroförbundets årliga stora forskningsanslag är cerebral pares (cp), en livslång neurologisk diagnos som påverkar tusentals svenska barn och vuxna. Årets anslag tilldelas två projekt som är inriktade på förbättrad muskelfunktion, livskvalitet och insatser på övergången från barn- till vuxenvård.
Ingaröbon Eva Helmersson ny ordförande i Neuroförbundet18.10.2025 16:58:26 CEST | Pressmeddelande
Efter tolv år av engagerat ledarskap lämnar Lise Lidbäck posten som ordförande i Neuroförbundet, en av landets mest inflytelserika patientorganisationer inom neurologi och funktionshinder. Nu tar Ingaröbon Eva Helmersson, 57 år, över stafettpinnen med både kontinuitet och framtidsfokus.
Eva Helmersson - Neuroförbundets nya ordförande18.10.2025 15:58:15 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundet har fått en ny ordförande. På årets kongress valdes Eva Helmersson från Stockholm till att leda förbundets fortsatta arbete. Hon tar över efter Lise Lidbäck, som under sina tolv år som ordförande gjort Neuroförbundet till en stark och tydlig röst i den svenska funktionsrättsrörelsen.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum