Bara sex procent har någon gång rapporterat en möjlig biverkning –myndigheten vill ha fler rapporter
3.11.2025 08:32:30 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Nära sex av tio har någon gång upplevt en biverkning som tros bero på en medicin, men det är bara tre av tio som någon gång har rapporterat detta. Ett fåtal av dessa, sex procent, har rapporterat på egen hand till Läkemedelsverket. Det visar resultaten från en färsk Novus-undersökning.

Varje år får Läkemedelsverket omkring 10 000 rapporter om misstänkta biverkningar, alltså en rapport till myndigheten om att man tror sig ha fått en oönskad effekt av en medicin. Rapporterna är en viktig del av att göra användningen av medicinerna säkrare. Man behöver inte veta säkert att den oönskade effekten beror på läkemedlet.
– Det räcker med att du misstänker att du har fått en biverkning som beror på din medicin för att rapportera in det. Huruvida det finns ett samband eller inte är något som vi tittar på i nästa led. I slutänden bidrar rapporterna till en ökad kunskap och säkrare läkemedel, säger Karin Vengemyr, gruppchef för läkemedelssäkerhet på Läkemedelsverket.
Man kan rapportera själv
När drygt 1000 tillfrågade personer i Novus undersökning besvarade frågor om biverkningar av läkemedel visade det sig att nära sex av tio, 58%, någon gång har fått en oönskad effekt som de tror kan bero på en medicin. Trots att många upplevt biverkningar av sin medicin så är det få som har rapporterat in sin upplevelse till Läkemedelsverket, eller till apoteks- eller vårdpersonal. Tre av tio i undersökningen har någon gång gjort detta.
– Det är jättebra att prata med sin vårdkontakt om man upplever biverkningar av medicinen. Men man kan också rapportera själv i vår e-tjänst. Det är alldeles för få som gör det, bara sex procent av de som rapporterat en misstänkt biverkning. Med några knapptryck kan du bidra till att göra medicinen säkrare. Kanske är det fler som har samma upplevelse som du? Vi granskar alla rapporter som kommer in och tittar bland annat på hur allvarlig biverkningen är och om biverkningen är känd sedan tidigare eller inte. Rapporten blir en del av en global övervakning av läkemedlets säkerhet, säger Karin Vengemyr.
Mediciner med önskad effekt kan också ge oönskad effekt
För att man ska vara säker på att mediciner fungerar och är säkra att använda, måste alla mediciner testas och godkännas innan de får säljas. Efter godkännandet fortsätter myndigheterna att övervaka hur medicinen fungerar eftersom allt inte går att upptäcka under testfaserna.
– Alla mediciner kan ge biverkningar. Ibland ger mediciner biverkningar precis när du börjar använda dem, men de minskar eller försvinner ofta efter några dagar, avslutar Karin Vengemyr.
Så rapporterar du
- Du kan rapportera via e-tjänsten på Läkemedelsverkets webbplats. Där klickar du dig stegvis fram och resultatet blir en rapport till Läkemedelsverket.
- Du kan också använda en pappersblankett som finns att ladda ner på Läkemedelsverkets webbplats. Prata med vårdpersonalen eller personalen på apoteket.
Mer om undersökningen
Under perioden 3–7 oktober 2025 genomförde Novus en webbaserad undersökning på uppdrag av Läkemedelsverket. Syftet med undersökningen är att undersöka allmänhetens kunskap om läkemedelsbiverkningar. Totalt deltog 1026 personer i åldern 18–84 år i undersökningen.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder


Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Defekt tillverkningssats av den receptbelagda nässprayen Mometason Apofri återkallas23.10.2026 13:01:12 CEST | Pressmeddelande
Företaget Evolan Pharma AB återkallar med omedelbar verkan en tillverkningssats (Lot) av den receptbelagda nässprayen Mometason Apofri. Patienter som har läkemedlet med det specifika tillverkningssatsnumret (Lot) 260010 uppmanas att sluta ta det och lämna in till närmaste apotek för omhändertagande. Indragningen gäller inte de förpackningar av Mometason Apofri du kan köpa receptfritt.
EMA rekommenderar godkännande av läkemedlet Rasonque mot bukspottkörtelcancer20.10.2026 10:27:36 CEST | Pressmeddelande
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar godkännande för läkemedlet Rasonque (daraxonrasib) för behandling av metastatisk bukspottkörtelcancer.
Nytt kunskapsstöd för läkemedel vid infektioner hos nyfödda20.10.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Infektioner är vanliga och kan bli mycket allvarliga för nyfödda och tidigt födda barn. Nu finns ett uppdaterat kunskapsstöd för hur dessa barn ska behandlas med antibiotika och andra anti-infektiva läkemedel.
Kunskapsstöd för trygga beslut i vården ska nå fler19.10.2026 09:29:37 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsboken är Läkemedelsverkets digitala kunskapsstöd om läkemedelsbehandling vid vanliga sjukdomstillstånd. Den ger en bred översikt över behandlingsalternativ och kan användas både under utbildningen och som stöd i den kliniska vardagen. Nu vill Läkemedelsverket att fler yrkesverksamma och studenter ska upptäcka nyttan med Läkemedelsboken.
Dramatisk ökning av samtal till Giftinformationscentralen sedan sommaren14.10.2026 13:26:50 CEST | Pressmeddelande
Giftinformationscentralen larmar om hög belastning på telefonlinjen för akuta förgiftningar. Halvvägs in i oktober har centralen besvarat 100 000 samtal i år och det finns inga tecken på avmattning. En stor andel av samtalen från allmänheten gäller tillbud där risken för allvarlig förgiftning är låg.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum