Ny läkemedelsbilaga i uppdaterat vårdprogram för palliativ vård av barn
8.12.2025 11:38:28 CET | Regionala cancercentrum i samverkan | Nyheter
Varje år får drygt 10 000 barn i Sverige palliativ vård. Det nationella vårdprogrammet för palliativ vård av barn lanserades 2021 och omfattar alla barn med livsbegränsande eller livshotande tillstånd. Nu har programmet uppdaterats med flera viktiga tillägg och förtydliganden.

Det nya vårdprogrammet som fastställdes i RCC i samverkan den 18 november 2025, innefattar en ny bilaga, ”Läkemedelsbehandling vid palliativ vård av barn”, som har tagits fram av läkare med lång erfarenhet av palliativ vård av barn i nära samarbete med ePed. En viktig utgångspunkt har varit att bygga gemensam kunskap om ”best practice” inom barnpalliativ vård i hela landet.
- Bilagan kan ses som ett komplement till vårdprogrammet. Den basala omvårdnaden och icke-farmakologiska symtomlindringenbehöver ofta kompletteras med läkemedel. Läkemedelsdokumentet utgår från lindring av vanliga symtom som smärta och oro men tar även upp neurologiska symtom. Syftet är att vara en praktisk vägledning och ge stöd kring val av läkemedel, dosering och administreringssätt utifrån barnets ålder, vikt och sjukdomsbild, säger Emma Wikholm, barnläkare vid Centralsjukhuset Karlstad och en av de medverkande i arbetet.
Bilagan består av två delar. Huvuddelen utgörs av en farmakologisk läkemedelsgenomgång med förslag på dosering, utgående från olika symtom. Den andra delen ”Läkemedelsordinationer i hemmet” är mer kortfattad och konkret, tänkt att använda i planeringen och vården bedside, till exempel av svårt sjuka barn i hemmet, som en individuell ordinationsplan. En viktig tanke är att man genom god planering kan ligga steget före och ha en klar handlingsplan om patienten försämras.
- Den här bilagan är ett viktigt steg mot en mer jämlik och trygg vård – och ett gemensamt verktyg för att vi ska kunna konsultera och stötta varandra över regiongränserna, säger Emma Wikholm.
Revidering av kapitlet för neurologiska sjukdomar
Några av kapitlen har genomgått större revideringar. Ett av dem är kapitlet för neurologiska sjukdomar som har arbetas om med ännu tydligare beskrivning av symtom och behandling.
- Som förälder till en flicka som på grund av en medfödd hjärnskada haft palliativa behov sedan födseln välkomnar jag att kapitlet om neurologiska sjukdomar omarbetats i denna version. Jag hoppas för framtiden att det palliativa synsättet ska genomsyra den vård och omsorg som familjer i vår situation erbjuds redan från barnets födelse, säger Anna Pella, närståenderepresentant i nationella arbetsgruppen för vårdprogrammet.
Förtydligande "triggers" för palliativa insatser
I det uppdaterade vårdprogrammet finns förtydligande kring vilka situationer palliativa insatser bör övervägas tills barnet fyller 18 år. Exempel på så kallade ”triggers” enligt den europeiska standarden är:
- Diagnos av ett livsbegränsande eller livshotande tillstånd.
- Tre eller fler sjukhusinläggningar för allvarliga kliniska kriser inom sex månader.
- Intensivvård i över en vecka utan klinisk förbättring.
- Användning av invasiva medicintekniska produkter för livsupphållande insatser.
- Livshotande tillstånd som orsakar svårighet att hantera smärta eller andra symtom.
- Livshotande tillstånd och komplexa psykosociala och andliga behov hos barnet eller familjen.
- När vården och familjen inte är överens om vård och behandling.
- Svår och komplex hantering av relationer mellan hem och sjukvård.
Kommande europeisk forskning förs in i nästa version
I den nya versionen av vårdprogrammet har även en del språkliga och strukturella förbättringar gjorts.
- Vi inväntar resultat från HOPE4Kids, ett nystartat europeiskt samarbetsprojekt med fokus på barnpalliativ vård. Inom projektet arbetar en särskild arbetsgrupp med att kartlägga evidensbaserade riktlinjer. Totalt omfattar projektet åtta arbetsområden (work packages), som var och en fokuserar på olika utvecklingsaspekter. I samband med detta kommer vårdprogrammet att genomgå en större revidering, säger Christina Lindström, omvårdnadschef SABH och ordförande för den nationella arbetsgruppen för vårdprogrammet för palliativ vård av barn.
Den nationella arbetsgruppen planerar att ta fram nya filmer för vårdpersonal med fokus på symtomlindring och svåra samtal. De kommer att komplettera de utbildningsfilmer som togs fram i samband med den första versionen av vårdprogrammet publicerades.
Nyckelord
Kontakter
Helena AdlitzerRCC Stockholm Gotland
Tel:08-123 138 18helena.adlitzer@regionstockholm.seBilder

Länkar
Om oss
Regionala cancercentrum i samverkan (RCC) är regionernas gemensamma kunskapsorganisation för cancervården. Vi tar fram nationella rekommendationer och stöttar införande och uppföljning på alla nivåer.
Följ Regionala cancercentrum i samverkan
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Regionala cancercentrum i samverkan
Från 30 till 85 procent – allt fler lungcancerpatienter får vård i rätt tid28.1.2026 09:37:34 CET | Nyheter
På mindre än ett halvår har andelen lungcancerpatienter i Region Stockholm som får behandling inom utsatt tid ökat från 30 till 85 procent. Resultatet är ett målmedvetet förbättringsarbete där hela vårdkedjan granskats för att korta tiden från välgrundad misstanke till behandlingsstart.
Ny broschyr ger vägledning om cancerrehabilitering – före, under och efter behandling22.1.2026 12:33:04 CET | Pressmeddelande
RCC har lanserat en ny broschyr om cancerrehabilitering med syftet att ge personer som lever med cancer – och deras närstående – tydlig information om vilket stöd som finns att få genom hela sjukdomsprocessen. Broschyren beskriver vad cancerrehabilitering är, när den kan behövas och hur man får tillgång till rätt stöd.
Uppdaterad cancerstrategi – ett viktigt steg för svensk cancervård och för RCC17.1.2026 09:30:23 CET | Pressmeddelande
Regeringen har fastställt den uppdaterade nationella cancerstrategin. Strategin innebär att arbetet med att utveckla den svenska cancervården fortsätter på den inslagna vägen och genom de strukturer som redan finns. Det ger stabilitet och möjlighet att bygga vidare på det som fungerar bäst samtidigt som det ger en tydlig, gemensam riktning mot utpekade utmaningar.
Ny utbildning förbättrar svarstider och diagnostisk kvalitet12.12.2025 08:26:16 CET | Nyheter
På sektionen för Klinisk Patologi och Cancerdiagnostik på Karolinska Universitetssjukhuset har man utvecklat en ny utbildning för histotekniker. I en första kursomgång har elva medarbetare fullföljt utbildningen. Satsningen, som fått projektstöd från regeringens nationella satsning på cancervården, har redan visat tydliga resultat.
Så ska radiologin bli mer flexibel och framtidssäker11.12.2025 09:00:00 CET | Nyheter
Radiologin är ett område under högt tryck. Nu satsar Region Stockholm på flera parallella initiativ för att möta det ökade vårdbehovet: ett gemensamt bild- och funktionssystem, standardiserade koder för radiologiska undersökningar och uppgiftsväxling som frigör tid för sjuksköterskor. Tillsammans ska dessa insatser stärka infrastrukturen, öka flexibiliteten och patientsäkerheten samt korta väntetiderna.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum