Ny läkemedelsbilaga i uppdaterat vårdprogram för palliativ vård av barn
8.12.2025 11:38:28 CET | Regionala cancercentrum i samverkan | Nyheter
Varje år får drygt 10 000 barn i Sverige palliativ vård. Det nationella vårdprogrammet för palliativ vård av barn lanserades 2021 och omfattar alla barn med livsbegränsande eller livshotande tillstånd. Nu har programmet uppdaterats med flera viktiga tillägg och förtydliganden.

Det nya vårdprogrammet som fastställdes i RCC i samverkan den 18 november 2025, innefattar en ny bilaga, ”Läkemedelsbehandling vid palliativ vård av barn”, som har tagits fram av läkare med lång erfarenhet av palliativ vård av barn i nära samarbete med ePed. En viktig utgångspunkt har varit att bygga gemensam kunskap om ”best practice” inom barnpalliativ vård i hela landet.
- Bilagan kan ses som ett komplement till vårdprogrammet. Den basala omvårdnaden och icke-farmakologiska symtomlindringenbehöver ofta kompletteras med läkemedel. Läkemedelsdokumentet utgår från lindring av vanliga symtom som smärta och oro men tar även upp neurologiska symtom. Syftet är att vara en praktisk vägledning och ge stöd kring val av läkemedel, dosering och administreringssätt utifrån barnets ålder, vikt och sjukdomsbild, säger Emma Wikholm, barnläkare vid Centralsjukhuset Karlstad och en av de medverkande i arbetet.
Bilagan består av två delar. Huvuddelen utgörs av en farmakologisk läkemedelsgenomgång med förslag på dosering, utgående från olika symtom. Den andra delen ”Läkemedelsordinationer i hemmet” är mer kortfattad och konkret, tänkt att använda i planeringen och vården bedside, till exempel av svårt sjuka barn i hemmet, som en individuell ordinationsplan. En viktig tanke är att man genom god planering kan ligga steget före och ha en klar handlingsplan om patienten försämras.
- Den här bilagan är ett viktigt steg mot en mer jämlik och trygg vård – och ett gemensamt verktyg för att vi ska kunna konsultera och stötta varandra över regiongränserna, säger Emma Wikholm.
Revidering av kapitlet för neurologiska sjukdomar
Några av kapitlen har genomgått större revideringar. Ett av dem är kapitlet för neurologiska sjukdomar som har arbetas om med ännu tydligare beskrivning av symtom och behandling.
- Som förälder till en flicka som på grund av en medfödd hjärnskada haft palliativa behov sedan födseln välkomnar jag att kapitlet om neurologiska sjukdomar omarbetats i denna version. Jag hoppas för framtiden att det palliativa synsättet ska genomsyra den vård och omsorg som familjer i vår situation erbjuds redan från barnets födelse, säger Anna Pella, närståenderepresentant i nationella arbetsgruppen för vårdprogrammet.
Förtydligande "triggers" för palliativa insatser
I det uppdaterade vårdprogrammet finns förtydligande kring vilka situationer palliativa insatser bör övervägas tills barnet fyller 18 år. Exempel på så kallade ”triggers” enligt den europeiska standarden är:
- Diagnos av ett livsbegränsande eller livshotande tillstånd.
- Tre eller fler sjukhusinläggningar för allvarliga kliniska kriser inom sex månader.
- Intensivvård i över en vecka utan klinisk förbättring.
- Användning av invasiva medicintekniska produkter för livsupphållande insatser.
- Livshotande tillstånd som orsakar svårighet att hantera smärta eller andra symtom.
- Livshotande tillstånd och komplexa psykosociala och andliga behov hos barnet eller familjen.
- När vården och familjen inte är överens om vård och behandling.
- Svår och komplex hantering av relationer mellan hem och sjukvård.
Kommande europeisk forskning förs in i nästa version
I den nya versionen av vårdprogrammet har även en del språkliga och strukturella förbättringar gjorts.
- Vi inväntar resultat från HOPE4Kids, ett nystartat europeiskt samarbetsprojekt med fokus på barnpalliativ vård. Inom projektet arbetar en särskild arbetsgrupp med att kartlägga evidensbaserade riktlinjer. Totalt omfattar projektet åtta arbetsområden (work packages), som var och en fokuserar på olika utvecklingsaspekter. I samband med detta kommer vårdprogrammet att genomgå en större revidering, säger Christina Lindström, omvårdnadschef SABH och ordförande för den nationella arbetsgruppen för vårdprogrammet för palliativ vård av barn.
Den nationella arbetsgruppen planerar att ta fram nya filmer för vårdpersonal med fokus på symtomlindring och svåra samtal. De kommer att komplettera de utbildningsfilmer som togs fram i samband med den första versionen av vårdprogrammet publicerades.
Nyckelord
Kontakter
Helena AdlitzerRCC Stockholm Gotland
Tel:08-123 138 18helena.adlitzer@regionstockholm.seBilder

Länkar
Om oss
Regionala cancercentrum i samverkan (RCC) är regionernas gemensamma kunskapsorganisation för cancervården. Vi tar fram nationella rekommendationer och stöttar införande och uppföljning på alla nivåer.
Följ Regionala cancercentrum i samverkan
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Regionala cancercentrum i samverkan
Lågt deltagande i tarmcancerscreening bland män i norr - ny insats vill nå männen8.5.2026 08:03:18 CEST | Pressmeddelande
Ny statistik visar att deltagandet i tarmcancerscreening bland män i norr är lågt – nästan 4 av 10 uteblir. Samtidigt visar en undersökning från Norstat, genomförd på uppdrag av Regionalt cancercentrum norr, att fler än 9 av 10 män i norra Sverige anser att screening för tjock- och ändtarmscancer är viktig. Nu genomförs en kommunikationsinsats för att öka deltagandet bland männen.
Nationell kampanj uppmanar fler att delta i screening med HPV-prov4.5.2026 10:01:34 CEST | Pressmeddelande
Screening med HPV‑prov ger ett starkt skydd mot livmoderhalscancer – men alla deltar inte. Nu genomförs en nationell informationskampanj för att få fler att delta i screeningen och ta prov varje gång de blir kallade, oavsett om provet tas hemma eller hos barnmorska. Alla regioner kan hämta hem kampanjmaterialet och använda det. Förhoppningen är att hela landet tillsammans ska hjälpas åt att sprida det viktiga budskapet.
Ny digital rapport sammanfattar sex år av nationell barncancersatsning22.4.2026 12:11:02 CEST | Pressmeddelande
Nu lanseras en digital rapport som sammanfattar resultat och lärdomar från den nationella barncancersatsningen 2020–2025. Rapporten visar hur riktade statliga satsningar, i kombination med ett nära samarbete mellan landets barncancercentrum, har bidragit till en mer jämlik, sammanhållen och kvalitativ barncancervård i hela Sverige.
Region Kronoberg visar att forskning kan bedrivas på mindre sjukhus13.4.2026 13:44:46 CEST | Nyheter
Att vara ett mindre sjukhus är inget hinder för att jobba aktivt med forskning. Det kan snarare finnas fördelar, som kortare beslutsvägar och närmare kontakt med de patienter som ska rekryteras till studier. För patienterna innebär forskningen möjlighet att ta del av nya rön och metoder – och för arbetsgivaren är det en viktig faktor för att vara attraktiv och kunna behålla personal. I Region Kronoberg har forskningen en central plats i den dagliga verksamheten.
Sundsvalls sjukhus satsar på läkemedelsstudier9.4.2026 10:47:50 CEST | Nyheter
De må vara mindre än de stora universitetssjukhusen, men storleken påverkar inte intresset från industrin när det kommer till forskning. Tvärtom har Sundsvalls sjukhus medverkat i ett flertal industrisponsrade studier de senaste 20 åren. Småskaligheten är många gånger en fördel i forskningsarbetet, men det kan även vara bekymmersamt när kriterierna för inklusion snävas åt.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum