Föreskriftsförändringar föreslås för att möjliggöra medicinsk abort i hemmet
22.1.2026 08:00:00 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har på uppdrag av regeringen sett över hur kvinnor som vänder sig till vården för abort ska kunna få tillgång till läkemedel för att kunna utföra medicinsk abort utanför vårdinrättning. Myndigheten har nu sammanställt förslag på förändringar och tillägg i Läkemedelsverkets föreskrifter för att detta ska bli möjligt.

Uppdraget har omfattat dels att utreda hur abortsökande kvinnor ska kunna få med sig läkemedel från en vårdinrättning för att utföra en medicinsk abort, dels att utreda om och i så fall hur läkemedel för medicinsk abort ska kunna förskrivas och hämtas ut mot recept på apotek. Arbetet har utgått från förslagen i betänkandet ”En förändrad abortlag — för en god, säker och tillgänglig abortvård” (SOU 2025:10) samt att dessa förslag kommer att realiseras i lagstiftning.
– De föreskriftsändringar som vi föreslår syftar till att anpassa Läkemedelsverkets föreskrifter till förslagen i betänkandet ”En förändrad abortlag — för en god, säker och tillgänglig abortvård” samt att möjliggöra utlämnande av läkemedel för medicinsk abort från vårdinrättning till abortsökande kvinnor. Innan förslagen kan bli verklighet behöver de behandlas som en del av myndighetens ordinarie arbete med att ta fram föreskrifter, inklusive remiss till berörda aktörer, säger Sophia Brodin som är projektledare för regeringsuppdraget.
Läkemedelsverket föreslår:
- ändringar i Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2017:74) om begränsningar av förordnande och utlämnande av vissa läkemedel. Läkemedel som innehåller mifepriston ska enligt förslaget endast få lämnas ut mot rekvisition från apotek till en hälso- och sjukvårdsverksamhet som är särskilt anpassad för att tillhandahålla abort och avbrytande av graviditet.
- en ny bestämmelse i 3 kap. Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:75) om förordnande och utlämnande av läkemedel och teknisk sprit. Läkare och barnmorskor som är verksamma i en hälso- och sjukvårdsverksamhet som är särskilt anpassad för att tillhandahålla abort ska få lämna ut läkemedel för medicinsk abort till abortsökande kvinnor. Läkemedel ska även få lämnas ut på samma sätt vid andra medicinska tillstånd när fostret inte lever längre.
Innan förslagen kan bli verklighet behöver de behandlas inom ramen för ett ordinarie föreskriftsarbete, inklusive externremittering.
Läkemedelsverket bedömer att frågan om läkemedel för medicinsk abort ska kunna förskrivas på recept och hämtas ut från öppenvårdsapotek är komplex och behöver utredas närmare i dialog med relevanta aktörer. Läkemedelsverket föreslår att myndigheten får i uppgift att utreda denna fråga i ett nytt uppdrag.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Stabil trend för luskamning – nästan fyra av tio föräldrar har kammat sina barn20.8.2026 09:30:16 CEST | Pressmeddelande
Nästan fyra av tio föräldrar har luskammat sina barn i åldrarna 2–12 år under det senaste året. Det visar en ny undersökning från Läkemedelsverket. Resultatet ligger på samma nivå som 2023. Samtidigt uppger nära en av tio föräldrar att de har upptäckt huvudlöss i sitt hushåll. Nu uppmanar Läkemedelsverket föräldrar att fortsätta vara uppmärksamma – särskilt när barnen träffas igen efter lov och ledigheter.
Potentiellt livsfarligt att behandla diabetes med kosttillskott6.7.2026 13:00:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har upptäckt en omfattande annonsering för Insulinorm som säljs som kosttillskott och som påstås vara ett läkemedel som botar diabetes. Myndigheten vill därför varna: om man avbryter sin läkarordinerade diabetesbehandling och istället använder denna produkt kan det vara potentiellt livsfarligt.
EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas29.6.2026 14:48:24 CEST | Pressmeddelande
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.
Få nationella kunskapsstöd för behandling med sömnläkemedel29.6.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
I en delredovisning till regeringen visar Läkemedelsverket att det finns få kunskapsstöd till vården om läkemedelsbehandling av sömnproblem, och rekommendationerna kan spreta. Betydelsen av goda sömnvanor och andra behandlingsalternativ innan läkemedelsanvändning behöver också tydliggöras.
Ny chefsläkare på Läkemedelsverket26.6.2026 13:06:20 CEST | Pressmeddelande
Rasmus Havmöller tar över rollen som chefsläkare på Läkemedelsverket. Han tillträder efter sommaren och blir en välkommen förstärkning i myndighetens ledningsgrupp.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum