Helena Lüning blir enhetschef för Swetrial
2.3.2026 14:47:44 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Nu är rekryteringen i hamn för rollen som enhetschef för Swetrial. Den nya chefen är Helena Lüning och hon tillträder redan 9 mars.

Helena Lüning har närmare 30 års erfarenhet av kliniska prövningar. Hon började sin yrkesbana inom hälso-och sjukvården, arbetade från mitten av 1990-talet med kliniska prövningar i läkemedelsindustrin och har de senaste 20 åren haft ledande roller i olika CRO-bolag (Contract Research Organizations). Nu närmast har hon drivit eget konsultbolag.
— Helena Lüning kan med sin långa erfarenhet bidra med sin förståelse för både industrins förutsättningar och för regelverken och prövningsprocessen. Det blir verkligen rätt person på rätt plats för att Swetrial ska lyckas, säger Ann Lindberg, generaldirektör.
Genom sina roller i ASCRO, som är branschorganisation för CRO och tjänsteföretag i Sverige, och EUCROF, den europeiska paraplyföreningen, har hon god kännedom om förutsättningarna för att genomföra kliniska prövningar i såväl Sverige som Europa. Detta kommer att vara värdefullt i utvecklingen av Swetrial.
— Swetrial är en unik möjlighet för Sverige. Genom att samla hela ekosystemet kring en gemensam målbild kan vi stärka vår position som prövningsland i en hård global konkurrens. Jag ser fram emot att tillsammans omsätta strategi till konkret genomförande och fokusera på de insatser som gör verklig skillnad. Jag är mycket glad över att få bidra till detta i rollen som chef för Swetrials kansli, säger Helena Lüning.
Swetrial
Swetrial är ett nationellt partnerskap med uppdrag att stärka Sveriges roll inom kliniska prövningar och life science. Partnerskapet är ett samarbete mellan myndigheter, hälso- och sjukvården, patienter, akademin och industrin.
För att underlätta samarbetet mellan de olika aktörerna har Läkemedelsverket på uppdrag av regeringen inrättat ett kansli och ett externt råd. Kansliet ansvarar för kommunikation, omvärldsbevakning, uppföljning och fördelning av medel. Rådet stödjer kansliets långsiktiga arbete, inriktning och förankring hos aktörerna.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Barns hälsa ska stärkas genom uppdaterat kunskapsstöd21.4.2026 07:37:54 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har vidareutvecklat och uppdaterat det nationella kunskapsstödet för läkemedelshantering till barn och ungdomar. Syftet är att ge hälso- och sjukvården förnyad vägledning genom hela läkemedelsprocessen – från ordination och iordningställande till administrering, uppföljning och patientsäkerhet.
Ny handlingsplan inom nationella läkemedelsstrategin20.4.2026 09:00:00 CEST | Pressmeddelande
Sveriges nya handlingsplan för bättre läkemedelsanvändning 2026 är nu klar. Årets plan innehåller fyra nya aktiviteter – bland annat ett nationellt arbete för att minska kassationen av läkemedel – och har tagits fram av Centrum för bättre läkemedelsanvändning (CBL) tillsammans med 20 myndigheter och organisationer.
Myndigheter slutrapporterar: Informationsinsatser har ökat kunskapen om riskerna med lustgas13.4.2026 09:21:04 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har nu slutredovisat regeringsuppdraget att sprida information om riskerna med att ta lustgas i berusningssyfte. Efter flera kunskapshöjande kampanjer och en ny lagstiftning ser Giftinformationscentralen nu en tydlig minskning i antalet samtal om lustgasförgiftningar.
Läkemedelsverket granskar importörer av medicintekniska produkter i e-handeln13.4.2026 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket inleder nu en riktad tillsyn av aktörer som importerar medicintekniska produkter från länder utanför EU. Syftet är att stärka säkerheten i den snabbt växande e-handeln och säkerställa att produkter som når svenska konsumenter uppfyller kraven i EU:s regelverk för medicinteknik (MDR/IVDR).
Ny version av Läkemedelsverkets AI-vägledning till sjukvården8.4.2026 09:12:08 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar en ny uppdaterad version av sin AI-vägledning till svensk sjukvård. De största nyheterna rör överväganden och risker gällande generativ AI-teknik samt hur AI-förordningen samspelar med gällande medicinteknisk lagstiftning.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum