Anmäl din verksamhet enligt cybersäkerhetslagen
4.3.2026 12:38:57 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
I februari öppnades anmälan för verksamheter som omfattas av cybersäkerhetslagen (NIS2). Alla verksamhetsutövare som omfattas av cybersäkerhetslagen ska anmäla sig, oavsett vilken sektor verksamheten tillhör. Läkemedelsverket är tillsynsmyndighet för tillverkare av läkemedel och medicintekniska produkter och forskning och utveckling av läkemedel och uppmanar nu berörda företag att säkerställa att anmälan är gjord.

Cybersäkerhetslagen syftar till att stärka cybersäkerheten inom samhällsviktiga sektorer i hela EU. För läkemedels- och medicinteknikområdet innebär det att företag som omfattas av regelverket måste registrera sig och leva upp till skärpta krav på riskhantering, incidentrapportering och cybersäkerhet.
– Cyberangrepp mot läkemedels- och medicinteknikområdet kan få direkt påverkan på patientsäkerheten och tillgången till kritiska produkter. Cybersäkerhetslagen är en viktig del i att stärka motståndskraften i hela försörjningskedjan. Nu behöver berörda företag säkerställa att de har anmält sig, säger Mats Wurmbach, projektledare på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket är tillsynsmyndighet
Läkemedelsverket ansvarar för tillsynen över de aktörer inom läkemedels- och medicinteknikområdet som omfattas av Cybersäkerhetslagen. Det innebär att myndigheten kommer att följa upp att verksamheter uppfyller kraven i regelverket.
– Tillsynen kommer omfatta bland annat att företaget har genomfört en riskanalys, att lämpliga tekniska och organisatoriska säkerhetsåtgärder är införda och att rutiner för incidentrapportering finns på plats. Det är företaget som är ansvarig för att ta reda på villkor och göra nödvändiga anpassningar, säger Mats Wurmbach.
Det här behöver du göra
- Ta reda på om din verksamhet omfattas av cybersäkerhetslagen. Bedöma om ni uppfyller kriterierna som väsentlig eller viktig aktör.
- Säkerställ i så fall att företaget anmäls, snarast.
Det är verksamhetens ansvar att bedöma om den omfattas av regelverket.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Läkemedelsverket granskar AI-assistenter i sjukvården4.3.2026 09:11:42 CET | Pressmeddelande
Användningen av AI-baserade system i hälso- och sjukvården ökar snabbt i Sverige och inom EU. Så kallade ”ambient scribes” – alltså AI-assistenter som transkriberar och sammanfattar patientmöten – är en typ av system som införs i allt fler verksamheter. Under våren 2026 planerar Läkemedelsverket att genomföra inspektioner av tillverkare av denna typ av system.
Det du äter och dricker kan påverka dina läkemedel3.3.2026 12:31:54 CET | Pressmeddelande
Många människor använder idag kosttillskott, naturprodukter och läkemedel, men få känner till att de kan påverka varandra om man tar dem samtidigt. En ny undersökning från Läkemedelsverket visar att kunskapsluckan är stor, särskilt kring mat, dryck och ”naturliga” produkter.
Läkemedelsverket tar viktiga steg mot en nationell lägesbild för läkemedel3.3.2026 08:04:30 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har under 2025 gjort betydande framsteg i arbetet med att förbereda en nationell lägesbild för läkemedel, ett viktigt verktyg för att förebygga och hantera läkemedelsbrister i Sverige. Genom utveckling av systemstöd och förbättrad informationsinsamling har myndigheten stärkt sin förmåga att övervaka och analysera tillgången och efterfrågan på läkemedel.
Helena Lüning blir enhetschef för Swetrial2.3.2026 14:47:44 CET | Pressmeddelande
Nu är rekryteringen i hamn för rollen som enhetschef för Swetrial. Den nya chefen är Helena Lüning och hon tillträder redan 9 mars.
Regeringsuppdrag om MDR och IVDR – stärkt stöd till branschen och tydligare svensk röst i EU2.3.2026 07:45:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har nu redovisat sitt regeringsuppdrag om att underlätta implementeringen av EU:s regelverk för medicintekniska produkter (MDR) och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (IVDR). Arbetet har omfattat 13 olika aktiviteter med bland annat informationsinsatser, stärkt dialog med branschen och åtgärder för att öka tillgängligheten till anmälda organ i Sverige.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum