Öroninflammation läker ofta av sig själv
10.3.2026 08:00:00 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
En uppdaterad behandlingsrekommendation från Läkemedelsverket ger stöd för att öroninflammation, akut mediaotit, oftast inte kräver antibiotika.

Akut mediaotit är en vanlig infektion som drabbar örat, särskilt hos barn. De flesta barn har haft akut mediaotit före skolstart.
– Det är viktigt att känna till att dessa infektioner ofta läker av sig själv. Flera oberoende studier har visat att det bara finns skäl till att behandla öroninflammation med antibiotika i de fall där det finns ökad risk för komplikationer. Målet med behandlingen är att minska svåra symtom och undvika komplikationer. Det betyder att normalfallet generellt behandlas med smärtstillande läkemedel, högläge och vid behov avsvällande näsdroppar eller nässpray, säger Maria Furberg, infektionsläkare och utredare på Läkemedelsverket.
De grupper som kan ha nytta av antibiotika hänger ihop med de som löper en ökad risk för komplikationer vilket exempelvis är barn med sprucken trumhinna och barn under två år med dubbelsidig öroninflammation, liksom äldre barn över 12 år och vuxna.
För att ställa diagnosen akut mediaotit krävs en kombination av anamnes på akut insättande symtom och kliniska tecken på infektion, samt en undersökning av örat med fynd talande för akut mediaotit. Första patientkontakten sker ofta per telefon och tid för läkarbedömning bör erbjudas inom ett dygn. Det kan vara svårt att ställa en säker diagnos, och det är viktigt att få till en så bra undersökningssituation som möjligt.
Diagnostiska kriterier för akut mediaotit
Snabbt insättande symtom som:
- öronsmärta
- skrikighet (barn)
- irritabilitet
- feber
- försämrad aktivitet/aptit/söm
- oftast en pågående övre luftvägsinfektion.
Trumhinneutseende som talar för akut mediaotit
- Buktande, ogenomskinlig trumhinna där hammarskaftet inte kan urskiljas.
- Oftast mjölkig färg med kärlinjektion av trumhinnan.
- Var i hörselgången tyder på trumhinneperforation.
- En chagrinerad trumhinna (fiskfjällslik) kan ses vid perforation.
Behandling under exspektans
Ofta kan patienten bli symtomfri genom behandling med smärtstillande läkemedel. För barn i åldern 1–12 år med säker akut mediaotit utan ökad risk för komplikation rekommenderas aktiv exspektans, vilket innebär behandling med smärtillande läkemedel, högläge och vid behov avsvällande näsdroppar/nässpray.
Expertgrupp och Strama bakom rekommendationen
I arbetet med att uppdatera rekommendationen har myndigheten, i samarbete med Strama och andra experter på området, gått igenom aktuellt kunskapsläge. Rekommendationen riktar sig främst till förskrivare inom primärvården och annan hälso- och sjukvårdspersonal, med syftet att ge stöd vid val och utformning av läkemedelsbehandling vid akut mediaotit, samt bidra till en enhetlig och evidensbaserad handläggning i klinisk vardag.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Myndigheter slutrapporterar: Informationsinsatser har ökat kunskapen om riskerna med lustgas13.4.2026 09:21:04 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har nu slutredovisat regeringsuppdraget att sprida information om riskerna med att ta lustgas i berusningssyfte. Efter flera kunskapshöjande kampanjer och en ny lagstiftning ser Giftinformationscentralen nu en tydlig minskning i antalet samtal om lustgasförgiftningar.
Läkemedelsverket granskar importörer av medicintekniska produkter i e-handeln13.4.2026 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket inleder nu en riktad tillsyn av aktörer som importerar medicintekniska produkter från länder utanför EU. Syftet är att stärka säkerheten i den snabbt växande e-handeln och säkerställa att produkter som når svenska konsumenter uppfyller kraven i EU:s regelverk för medicinteknik (MDR/IVDR).
Ny version av Läkemedelsverkets AI-vägledning till sjukvården8.4.2026 09:12:08 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar en ny uppdaterad version av sin AI-vägledning till svensk sjukvård. De största nyheterna rör överväganden och risker gällande generativ AI-teknik samt hur AI-förordningen samspelar med gällande medicinteknisk lagstiftning.
Ny information om läkemedelstillgänglighet i söktjänst och på webbsidor1.4.2026 16:56:03 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar nu även information om planerade försäljningsuppehåll för läkemedel, både tillfälliga och permanenta. Samtidigt byter tjänsten namn från Sök restanmälda läkemedel till Sök anmälda försäljningsuppehåll och webbinformationen om läkemedelstillgänglighet har uppdaterats. Förändringarna ger vård, apotek och företag en mer samlad och aktuell bild av tillgänglighet för läkemedel.
Spårbarhet avgörande för säker användning av medicinteknik1.4.2026 09:16:01 CEST | Pressmeddelande
Alla som hanterar medicintekniska produkter i vården behöver bidra till att det går att följa en produkt från tillverkare till brukare. Utan fungerande spårbarhet riskerar produkter med brister att inte åtgärdas i tid – vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienters säkerhet.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum