Ny digital rapport sammanfattar sex år av nationell barncancersatsning

Barncancersatsningen genomförs inom ramen för överenskommelser mellan staten och Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) och har samordnats av Regionala cancercentrum i samverkan (RCC). Arbetet omfattar både nationella och regionala utvecklingsinsatser med fokus på kvalitet, jämlikhet och långsiktig utveckling av vården för barn som drabbas av cancer.

– De senaste åren har den svenska barncancervården förbättrats på flera områden. Regeringens särskilda satsning på barncancer har varit både en förutsättning och en katalysator för många av dessa förbättringar. Rapporten belyser tydligt vilken betydelse den riktade barncancersatsningen har haft, säger Frans Nilsson, barnonkolog och ordförande i den nationella arbetsgruppen för barncancer inom RCC.

Underlag och inspiration för fortsatt utveckling

Den digitala rapporten fungerar både som en sammanfattning av genomfört arbete och som ett kunskapsunderlag för fortsatt utveckling av barncancervården.

– Förhoppningen är att rapporten ska inspirera till fortsatt förändringsarbete, men också fungera som en samlad beskrivning över vad barncancersatsningen har bidragit till under de senaste åren, säger Frans Nilsson.

Rapporten riktar sig till flera målgrupper, däribland beslutsfattare, hälso- och sjukvården samt patienter och närstående.

– Det är viktigt att visa att särskilda satsningar ger tydliga resultat, inte minst för beslutsfattare men också för alla som arbetar med barncancervården i vardagen. För patienter och närstående kan det vara uppmuntrande att se den utveckling som sker och att deras erfarenheter och perspektiv tas till vara i allt större utsträckning, säger Cecilia Langenskiöld, barnonkolog och ordförande i den nationella arbetsgruppen för barncancer inom RCC.

Exempel på viktiga resultat

I rapporten presenteras ett urval av förbättringar som genomförts inom barncancervården under satsningens första sex år. Bland annat beskrivs hur ett stärkt samarbete mellan Sveriges barncancercentrum har ökat möjligheterna till jämlik vård över hela landet.

– Det har varit mycket glädjande att se hur alla barncancercentra i Sverige har arbetat tillsammans. Att barn med mer svårbehandlad sjukdom nu kan få tillgång till samlad nationell expertis inför behandlingsbeslut, att den palliativa vården för barn har utvecklats och att uppföljningsmottagningar finns i hela landet är tydliga exempel på hur vården blivit mer jämlik, säger Cecilia Langenskiöld.

Nu fortsätter arbetet framåt enligt handlingsplanen för barncancervården 2026–2028. Den innehåller omkring 80 enskilda insatser som kommer att prioriteras under olika perioder under den pågående treårsperioden.