Tina Crafoord blir ny direktör på Läkemedelsverket
20.5.2026 11:57:09 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Tina Crafoord kommer närmast från Folkhälsomyndigheten där hon idag är chef med ansvar för vaccinrekommendationer och kunskapsunderlag för nationella vaccinationsprogram. Tina Crafoord tillträder rollen som direktör på Läkemedelsverket den 18 augusti.

– Jag är väldigt glad att få välkomna Tina Crafoord till oss! Hennes engagemang för samhällsuppdraget och gedigna erfarenhet av att driva både läkemedels- och beredskapsfrågor kommer att vara av stort värde för att utveckla Läkemedelsverkets roll i frågor om hur läkemedel används. Hon har dessutom strategisk skärpa, ett värderingsdrivet ledarskap och en dokumenterad förmåga att skapa goda förutsättningar för samverkan som gör henne till en perfekt spelare i Läkemedelsverkets ledningslag säger Ann Lindberg, Läkemedelsverkets generaldirektör.
Tina Crafoord är specialistläkare inom anestesi och intensivvård och hon har en gedigen bakgrund som chef över stora verksamhetsområden inom sjukvården i bland annat Region Värmland, där hon även varit ordförande för Läkemedelskommittén. Tina Crafoord är också ordförande i Sveriges läkarförbunds chefsförening och har mångårig erfarenhet av både nationellt och internationellt samarbete inom hälso- och sjukvårdssektorn.
– Jag har med glädje sett hur Läkemedelsverket gjort ett arbete med att komma närmare användarna och de vi är till för, och jag ser verkligen fram emot att bygga vidare på den utvecklingen! Jag ser också fram emot att lyfta och belysa all den kompetens som myndigheten besitter i sina medarbetare, säger Tina Crafoord om att komma till Läkemedelsverket.
Läkemedelsverkets ledningsgrupp består idag av generaldirektören, samtliga direktörer, chefsläkare, HR-chef och chefsjurist. Ledningsgruppens medlemmar samlar en bred kompetens med utgångspunkt i Läkemedelsverkets samhällsuppdrag.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Gemensam övning ska stärka beredskapen vid läkemedelsbrist3.11.2026 07:53:54 CET | Pressmeddelande
Hur kan myndigheter och företag tillsammans upprätthålla läkemedelsförsörjningen när det till exempel sker cyberangrepp, sjukvården är hårt belastad och krig bryter ut i Sveriges närområde? Det var delar av scenariot när ett trettiotal deltagare samlades i Uppsala den 21–22 oktober för att öva krisledning, samverkan och kommunikation. Övningen omfattade läkemedel för både människor och djur.
Läkemedelssnack i familjen ska lägga grunden för goda vanor26.10.2026 08:24:44 CET | Pressmeddelande
Ett nytt quiz ska inspirera fler vårdnadshavare att prata om läkemedel med sina barn. Syftet är att bygga kunskap hos unga för att skapa goda vanor för läkemedelsanvändning inför vuxenlivet. Bakom det lättsamma initiativet finns en oro för tvivelaktiga informationskällor som kan leda till en skadlig läkemedelsanvändning hos unga.
Defekt tillverkningssats av den receptbelagda nässprayen Mometason Apofri återkallas23.10.2026 13:01:12 CEST | Pressmeddelande
Företaget Evolan Pharma AB återkallar med omedelbar verkan en tillverkningssats (Lot) av den receptbelagda nässprayen Mometason Apofri. Patienter som har läkemedlet med det specifika tillverkningssatsnumret (Lot) 260010 uppmanas att sluta ta det och lämna in till närmaste apotek för omhändertagande. Indragningen gäller inte de förpackningar av Mometason Apofri du kan köpa receptfritt.
EMA rekommenderar godkännande av läkemedlet Rasonque mot bukspottkörtelcancer20.10.2026 10:27:36 CEST | Pressmeddelande
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar godkännande för läkemedlet Rasonque (daraxonrasib) för behandling av metastatisk bukspottkörtelcancer.
Nytt kunskapsstöd för läkemedel vid infektioner hos nyfödda20.10.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Infektioner är vanliga och kan bli mycket allvarliga för nyfödda och tidigt födda barn. Nu finns ett uppdaterat kunskapsstöd för hur dessa barn ska behandlas med antibiotika och andra anti-infektiva läkemedel.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum