Politisk hearing om HS – diagnos dröjer i snitt sju år

Under en politisk hearing med hälso- och sjukvårdspolitiker i Region Stockholm den 2 juni diskuteras bland annat:

• Hur kan tiden till att få diagnos och vård kortas i Region Stockholm?
• Hur skapar vi förutsättningar för att fler patienter i Stockholm ska kunna få jämlik tillgång till vård och behandling utifrån deras medicinska behov?
  
  

Även företrädare från profession och patientförening medverkar i hearingen.

Det finns ett tidsmässigt begränsat ”fönster” vid debuten av sjukdomen. Går du in då och behandlar effektivt kan detta bidra till att bromsa sjukdomens utveckling och minska risken för komplikationer samt psykisk ohälsa, säger Hassan Killasli, Dermatolog. PhD. med särskild expertis inom HS.

I Region Stockholm beräknas ungefär 25 000 personer ha sjukdomen HS, men enligt Hassan Killasli kan det vara så många som 100 000 som har någon typ av HS. Utöver svåra hudsymptom och upplevd skam är HS kopplat till en ökad risk för flera komplikationer. Dessutom är vården ojämlik. Personer med lägre socioekonomisk status och boende i mer utsatta områden har generellt svårare HS och sämre tillgång till avancerad vård.

Media hälsas välkomna till en politisk hearing om hudsjukdomen HS den 2 juni klockan 16.15 - 18.30. 

Plats: Tändstickspalatset, Kreugersalen, Västra Trädgårdsgatan 15, Stockholm

Hela programmet finns på vår  hemsida.

 

Frågor:

Alexandra Charles von Hofsten, ordförande Alexandra - för Kvinnor & Hälsa, 070 828 09 11

Annika Eliasson, annika.eliasson@rmpmedia.se, 0702 354335

Mötet arrangeras av Alexandra – för Kvinnor & Hälsa med stöd av UCB Pharma AB.

www.alexandra.se