Läkemedelsverket

Sverige behöver stärka tillgången till plasma för läkemedel

9.6.2026 13:05:48 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande

Dela

Sverige behöver öka insamlingen av plasma för att minska sårbarheten i försörjningen av viktiga läkemedel. Det konstaterar Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en ny rapport till regeringen.

En person håller upp en påse med blodplasma
För att öka graden av självförsörjning av plasma som råvara för läkemedelstillverkning behövs en nationell aktör med tydligt ansvar för tillgången av plasma i Sverige. Bild: Johnér Johnér

Plasma används för att framställa läkemedel som används vid behandling av bland annat immunbristsjukdomar, blödningssjukdomar och vissa neurologiska tillstånd. Ökad insamling av plasma till läkemedel är nödvändigt både för att minska sårbarheten i försörjningen och för att uppfylla EU-kraven om större nationell självförsörjning och i förlängningen europeisk självförsörjning.

– Tillgången till plasmabaserade läkemedel är viktig för många patienter. För att stärka Sveriges försörjningsberedskap behöver vi öka den nationella insamlingen av plasma för läkemedel och skapa en långsiktig struktur med strategiska åtgärder för arbetet, säger Eva Lindberg, utredare på Läkemedelsverket.

I rapporten, som är ett fortsättningsuppdrag att utreda förutsättningarna för ökad insamling av plasma för läkemedel, föreslås att Sverige tar fram en nationell struktur för ökad plasmainsamling för läkemedel med konkreta mål, tydlig tidslinje och att ansvarig aktör utses. Rapporten lyfter fram behovet av utbyggnad av plasmaferesverksamheten och planerad förstudie till storskalig plasmaferes, förbättrad nationell samordning av avtal och upphandlingar samt uppföljning av användning och självförsörjningsgrad för plasmabaserade läkemedel.

Nyckelord

Kontakter

Länkar

Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.

Följ Läkemedelsverket

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket

EMA rekommenderar att marknadsföringstillståndet för Tavneos återkallas29.6.2026 14:48:24 CEST | Pressmeddelande

EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) rekommenderar att läkemedlet Tavneos (avakopan) godkännande för försäljning i Europeiska unionen ska återkallas eftersom läkemedlets nytta inte längre bedöms överväga riskerna. Tavneos används för att behandla vuxna med svår, aktiv granulomatös polyangit (GPA) eller mikroskopisk polyangit (MPA), två sällsynta inflammatoriska tillstånd i blodkärlen.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye