Nästan nio av tio föräldrar till barn med omfattande funktionsnedsättning upplever stressymptom
3.12.2025 08:55:00 CET | RIksförbundet FUB | Pressmeddelande
På Internationella funktionshinderdagen den 3 december presenterar Arvsfondsprojektet Familj till familj de första resultaten från sin enkät. Resultatet visar att föräldrar till barn med omfattande funktionsnedsättning upplever många utmaningar i sin vardag. 87 % upplever stressymptom som en konsekvens av de utmaningar de mött och en femtedel uppger att de slutat arbeta.
– Syftet med enkäten har bland annat varit att samla in familjers upplevda utmaningar och vilka konsekvenser dessa får, säger Anna-Karin Andersson, projektledare.
Totalt 305 svar har samlats in, varav 175 från föräldrar till barn med omfattande funktionsnedsättning, det vill säga svår eller mycket svår intellektuell funktionsnedsättning med eller utan andra funktionsnedsättningar. I denna grupp svarar 100 % att föräldraskapet inneburit utmaningar. Resultatet visar att den största utmaningen i föräldraskapet är att få avlastning och återhämtning (58 %).
– Vi anar att det finns likheter även hos familjer som har barn med andra funktionsnedsättningar, och hoppas att det vi gör i projektet även kommer att gagna dem, säger Anna-Karin Andersson.
41 % svarar att familjesituationen medfört depression och 35 % sjukskrivning. Att samordna vård och stöd (53 %) samt att ha konstant beredskap (47 %) är också stora utmaningar och nästan 9 av 10 (87 %) föräldrar upplever stressymptom som en konsekvens av de utmaningar de mött.
– Det är dystra siffror. Psykisk ohälsa, stress och sjukskrivning påverkar individen, familjen och ekonomin. I kombination med fler andra utmaningar i föräldraskapet blir situationen ännu tuffare, säger Anna-Karin Andersson.
Sämre ekonomi (48 %) är en annan konsekvens och nästan hälften (45 %) har gått ned i arbetstid medan en femtedel uppger att de har slutat arbeta. Svårighet att som förälder acceptera den nya livssituationen är också en utmaning (42 %) och man efterfrågar ett tidigt psykosocialt stöd i början av föräldraskapet.
– Statistiken på alla områden visar att dessa familjers situation är mycket ansträngd och att ett tidigt och förebyggande stöd är nödvändigt, säger Anna-Karin Andersson.
I enkäten efterfrågades också goda exempel. Bland möten som haft särskild betydelse nämns när yrkesverksamma både ser barnets och hela familjens behov, vågar vara ärliga, erbjuder kontinuitet, ger hjälp att prioritera och tar initiativ till samordning. Mest betydelsefullt är dock möten med andra föräldrar.
– När man möter andra i liknande situation upplever man att man får viktiga råd och en känsla av samhörighet. Med vårt projekt hoppas vi både kunna skapa större förståelse för familjens situation hos yrkesverksamma, samtidigt som vi bygger broar mellan familjer, avslutar Anna-Karin Andersson.
Länk till pdf med de första resultaten:
https://familjtillfamilj.nu/onewebmedia/Familjtillfamilj_survey_firstresults251203.pdf
OM ENKÄTEN: Syftet med enkäten var att i första hand samla in upplevelser av utmaningar och deras konsekvenser för familjen, goda exempel på bemötande samt önskemål om vad som kunde fungerat bättre under de första tre åren. 305 respondenter svarade varav 175 svar kom från föräldrar till barn med omfattande funktionsnedsättning. Fler resultat kommer att presenteras längre fram.
OM PROJEKTET: Projekt Familj till familj pågår augusti 2025 till juli 2028. I oktober 2026 kommer de första verksamheterna diplomeras och ta emot babykassar som därefter ska börja delas ut. Riksförbundet FUB är ägare till projektet som finansieras av Allmänna arvsfonden. Nationellt kompetenscentrum anhöriga arbetar i projektgruppen. Övriga samarbetsparter är bland andra RBU, Ågrenska, NOC, CSD i samverkan och Our normal. Projektets mål är att ge verktyg till familjer, nå en förbättrad psykisk och fysisk hälsa samt ett jämlikt och gott stöd och bemötande.
BILDER:
På bilden syns initiativtagaren Lotta Frécon och hennes dotter Vilma, som föddes 2007 med en omfattande funktionsnedsättning. Foto: Emmanuel Frécon
Projektgruppen består av Anna Pella, Anna-Karin Andersson, Lotta Frécon, initiativtagare och mammor till vuxna barn med omfattande funktionsnedsättning samt Mona Pihl, Nationellt kompetenscentrum anhöriga. Foto: Robert Öberg
Anna-Karin Andersson, projektledare för Familj till familj. Foto: Anna Pella
Stapeldiagram på utmaningar och konsekvenser för familjer som har barn med omfattande funktionsnedsättning enligt Familj till familjs föräldraenkät oktober/november 2025.
Läs mer om projektet på www.familjtillfamilj.nu
Relaterade länkar
Nyckelord
Kontakter
Mimmi ThorKommunikatör hos Riksförbundet FUB
Tel:08-508 866 68mimmi.thor@fub.seBilder
FUB:s vision: Ett samhälle där personer med intellektuell funktionsnedsättning kan leva sitt liv som alla andra.
FUB arbetar för att barn, ungdomar och vuxna med intellektuell funktionsnedsättning (IF) ska kunna leva som andra, med goda levnadsvillkor. Vi är över 25 000 medlemmar i cirka 170 lokalföreningar och länsförbund runt om i landet. Personer med IF och deras anhöriga är medlemmar i FUB, liksom många andra som delar vår grundsyn.
Sedan 1956 har FUB kämpat för personer med IF:s rättigheter. Vi arbetar med intressepolitiskt påverkansarbete nationellt, regionalt och lokalt inom viktiga områden som rör barn, unga och vuxna. Genom aktiviteter och mötesplatser vill vi skapa ett sammanhang och en gemenskap för personer med IF.Alla ska få ta plats i samhället. Alla ska synas, höras och delta på sina villkor.
Inom FUB finns Inre Ringen. Där driver personer med IF sina egna frågor och aktiviteter. Läs mer på: www.inreringen.se
Följ RIksförbundet FUB
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från RIksförbundet FUB
FUB:s unika rapport visar på ojämlik utbildning i den anpassade gymnasieskolan9.6.2026 10:06:00 CEST | Pressmeddelande
FUB har nyligen släppt en rapport, ”Utbildningen som leder till en återvändsgränd”, om den anpassade gymnasieskolan. Rapporten bygger på en nationell enkät direkt till eleverna, vilket gör den unik i sitt slag. Den visar på strukturella brister inom skolformen som FUB menar leder till ojämlika möjligheter under skoltiden, vilka i sin tur ökar risken för att unga med intellektuell funktionsnedsättning (IF) hamnar i utanförskap.
Riksförbundet FUB: Myndigheten för vård- och omsorgsanalys bekräftar att det pågår en ny institutionalisering av stödet till funktionsnedsatta5.6.2026 13:34:00 CEST | Pressmeddelande
– Rapporten ”Att leva som andra - kartläggning och analys av samlokalisering av gruppbostäder enligt LSS”, bekräftar våra farhågor om hur utbredd samlokaliseringen av gruppbostäder är, säger Riksförbundet FUB:s ordförande Anders Lago. Det var inte länge sedan personer med intellektuell funktionsnedsättning (IF) levde sina liv i stora institutioner, isolerade utan kontakt med det övriga samhället. Sedan lagen om stöd och service för vissa funktionshindrade, LSS, infördes 1994, finns insatsen gruppbostad, som är en boendeform för personer med omfattande stödbehov. Enligt Socialstyrelsens allmänna råd bör en gruppbostad inte bestå av fler än 5, högst 6, personer och inte lokaliseras nära en annan LSS-verksamhet. Detta för att undvika en institutionsliknande miljö. Nu konstaterar Myndigheten för vård- och omsorgsanalys att över hälften (56 %) av landets gruppbostäder finns inom en radie på 200 meter till en annan LSS-verksamhet. – Genom rapporten har vi svart på vitt att det är ekonomiska
Inre Ringen: Många personer med intellektuell funktionsnedsättning är fortfarande fångade i fattigdom – det vägrar vi acceptera4.6.2026 13:38:00 CEST | Pressmeddelande
Inre Ringen, som är en del av FUB för personer med egen erfarenhet av intellektuell funktionsnedsättning (IF), hade sin stämma föregående helg. Under stämman togs beslut om ett uttalande, vilket FUB även instämmer i. I uttalandet ställer Inre Ringen frågor till lokalpolitiker och regeringen. Frågorna handlar bland annat om hyror i LSS-bostad och ekonomi.
Personlig assistans till små barn gynnar även syskon3.6.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Uteblivna LSS-insatser till ett litet barn med omfattande funktionsnedsättning och stora omvårdnadsbehov riskerar inte bara att försämra barnets och föräldrarnas hälsa – även syskon kan påverkas negativt.
"Ingen sätter en femåring ensam i en lägenhet" - mamma skriver brev till statsministern om nekad LSS-bostad27.5.2026 10:13:00 CEST | Pressmeddelande
FUB:s förbundsordförande Anders Lago lämnade under tisdagen ett brev till statsminister Ulf Kristersson på uppdrag av Marie Granberg Klasson. Hennes son Simon har intellektuell funktionsnedsättning och Downs syndrom och har trots det nekats LSS-bostad.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum