Ny enkätundersökning: Många kroniskt sjuka är beroende av närstående för att klara av sin ekonomi
17.8.2026 09:34:23 CEST | Neuroförbundet | Pressmeddelande
Att vara kroniskt sjuk är dyrt och kan i värsta fall leda till kronisk fattigdom. Det visar en ny undersökning som Reumatikerförbundet och Neuroförbundet har genomfört tillsammans och som har besvarats av över 7000 medlemmar.

De flesta av respondenterna klarar av grundkostnaderna i hushållet varje månad, men så fort det handlar om utgifter utöver de mest grundläggande blir det problem för många.
- Att ständigt leva på marginalen och känna ekonomisk stress tär på psyket. Den som inte ser någon ljusning mår ofta dåligt i både kropp och själ, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Nästan en tredjedel av respondenterna kan inte betala en oförutsedd utgift på 14 000 kronor och över 30 procent uppger att sjukdomsrelaterade kostnader, exempelvis utgifter för läkemedel, läkarbesök, hjälpmedel, rehabilitering och sjukresor, påverkar hushållsekonomin i hög eller mycket hög utsträckning. I det segment som omfattar personer som är sjukskrivna, har sjukersättning, är arbetssökande eller har försörjningsstöd är det nästan 60 procent som inte kan betala en oförutsedd utgift på 14 000 kronor. I SCB:s vanliga befolkningsstatistik är motsvarande siffra cirka tolv procent.
Över 40 procent har behövt använda sparade medel, lån eller hjälp från andra för att täcka kostnader som är kopplade till sjukdomen. Och nästan 23 procent anger att de är i behov av regelbunden ekonomisk hjälp från en anhörig för sin egen försörjning. I den gruppsom omfattar sjukskrivna, arbetssökande och personer med försörjningsstöd är siffran hela femtio procent.
- Om du inte har tur att ha en närstående som kan bidra, pengar på banken eller saker att sälja när du blir sjuk – ja, då kan du förvänta dig ett liv som kroniskt fattig, säger Lotta Håkansson.
En av enkätens slutfrågor löd så här: Om din ekonomiska situation skulle försämras ytterligare, upplever du då att du har någon buffert eller möjlighet att hantera detta? Nej, svarar nästan 30 procent. I gruppen sjukskrivna och arbetssökande är siffran hela 54 procent.
- Bakom alla siffror i vår enkät finns människor som vill dra sitt strå till stacken, jobba efter förmåga och ha en meningsfull vardag. Glöm inte bort oss i valrörelsen, säger Eva Helmersson, förbundsordförande, Neuroförbundet.
Fakta: Reumatikerförbundet och Neuroförbundet har tillsammans över 50 000 medlemmar i hela landet. Mer information om förbunden finns på reumatiker.se samt neuro.se
Nyckelord
Kontakter
Eva HelmerssonFörbundsordförande
Tel:076-001 70 12eva.helmersson@neuro.seOm oss
Neuroförbundet är en partipolitiskt oberoende intresseorganisation för människor i Sverige som lever med neurologiska diagnoser eller symtom samt deras familj och anhöriga. Vi finns för att ge våra medlemmar information, stöd och framtidstro.
Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska ha samma möjligheter och rättigheter som alla andra. Utgångspunkten är att alla har rätt till ett värdigt liv.
Följ Neuroförbundet
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Neuroförbundet
5 miljoner kronor till MS-forskning2.10.2026 09:57:10 CEST | Pressmeddelande
Neuroförbundet delar ut totalt fem miljoner kronor till fyra forskningsprojekt inom multipel skleros, MS. Varje projekt tilldelas 1,25 miljoner speglar de stora frågor som återstår inom MS-forskningen: varför sjukdomen utvecklas så olika, hur man tidigare kan identifiera risk för bestående funktionsnedsättning och hur forskningsresultat snabbare kan bli till stöd i vardagen.
Neurodagen – kultur, neurologisk hälsa och 5 miljoner kronor till MS-forskning29.9.2026 07:45:00 CEST | Pressinbjudan
Varmt välkommen att bevaka Neurodagen 2026 på Kulturhuset Stadsteatern i Stockholm den 1 oktober. Under en eftermiddag och kväll möts personer med neurologiska diagnoser, närstående, forskare, vårdprofessioner och beslutsfattare för att utforska en angelägen fråga: Kan kultur bidra till bättre hälsa? Vi delar också ut 5 miljoner kronor till fyra stora forskningsbidrag inom MS.
Inbjudan: Kultur, musik och neurologisk hälsa15.9.2026 08:00:00 CEST | Pressmeddelande
Kan kultur skapa nya (h)järnvägar? Neurodagen lyfter hälsa, musik och neurologiska diagnoser. Över en halv miljon människor svenskar lever med neurologiska diagnoser eller symtom. Den 1 oktober bjuder Neuroförbundet och Neuroförbundet Stockholm in till Neurodagen på Kulturhuset Stadsteatern i Stockholm. Här undersöks hur musik, sång, dans och andra kulturupplevelser kan bidra till hälsa, återhämtning och livskvalitet när livet påverkas av en neurologisk diagnos.
Välkomnar nationell strategi – men kräver verklig förändring9.9.2026 15:42:37 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har beslutat om en nationell strategi för rehabilitering och habilitering för perioden 2026–2030. Neuroförbundet välkomnar beslutet som ett viktigt och efterlängtat steg, men betonar att strategin nu måste omsättas i konkreta förbättringar. I Neurobarometern 2026 uppger 76,8 procent av personer med neurologiska diagnoser att de saknar någon form av neurologisk rehabilitering.
Fler neurologipatienter utan specialistvård och rehabilitering8.5.2026 07:30:00 CEST | Pressmeddelande
Tillgången till neurologisk vård i Sverige fortsätter att försämras. Det visar Neuroförbundets nya rapport Neurobarometern 2026, baserad på svar från över 4 400 personer med neurologiska diagnoser. Resultaten pekar på växande brister i både specialistkontakt och rehabilitering. Så här ser det ut nationellt och i din region.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum