World Narcolepsy Day: Ny forskning ger hopp för människor med narkolepsi
22.9.2026 07:00:00 CEST | Narkolepsiföreningen | Pressmeddelande
Den 22 september uppmärksammas World Narcolepsy Day över hela världen. I Sverige lever tusentals människor med den livslånga neurologiska sjukdomen, samtidigt som många sannolikt fortfarande saknar diagnos. I år infaller dagen dessutom i ett historiskt skede för narkolepsiforskningen, med nya kunskaper om sjukdomens mekanismer och en helt ny generation läkemedel.

World Narcolepsy Day instiftades 2019 av 24 patientorganisationer på sex kontinenter. Idag står 32 organisationer bakom initiativet, som syftar till att öka kunskapen om narkolepsi, minska stigma och förbättra situationen för de omkring tre miljoner människor i världen som lever med sjukdomen.
Narkolepsi är en kronisk neurologisk sjukdom som påverkar hjärnans förmåga att reglera sömn och vakenhet. Den förekommer huvudsakligen i två former, narkolepsi typ 1 och typ 2, och kan påverka de drabbade mycket olika.
- Narkolepsi är fortfarande en sjukdom som de flesta vet alldeles för lite om. Det handlar inte bara om att vara trött eller att lätt kunna somna. För många påverkar sjukdomen utbildning, arbete, relationer och möjligheten att leva ett självständigt liv. World Narcolepsy Day är viktig för att öka kunskapen om vad sjukdomen faktiskt innebär, säger Johan F Lundberg, ordförande i Narkolepsiföreningen Sverige.
Narkolepsi har varit känd som sjukdom sedan 1800-talet och förekommer oberoende av vaccination. I Sverige förändrades bilden dramatiskt efter massvaccinationen mot svininfluensan 2009–2010. Efter vaccinationerna insjuknade framför allt barn och ungdomar i narkolepsi till följd av vaccinet Pandemrix. Sambandet uppmärksammades tidigt i Finland och de nordiska länderna kom att drabbas särskilt hårt.
För de människor som insjuknade efter vaccinationen blev konsekvensen en kronisk sjukdom som är livslång. Samtidigt finns många andra människor i Sverige som har narkolepsi utan koppling till Pandemrix.
- Pandemrix gjorde narkolepsi till en uppmärksammad sjukdom i Sverige, men narkolepsi är betydligt större än vaccinationsfrågan. Oavsett varför man har fått sjukdomen behövs rätt diagnos, rätt vård och bästa möjliga behandling. Där har vi fortfarande mycket kvar att göra, säger Johan F Lundberg.
Årets World Narcolepsy Day infaller samtidigt som forskningen kring narkolepsi har tagit ett stort steg framåt. Forskarna Emmanuel Mignot vid Stanford University och Masashi Yanagisawa vid University of Tsukuba tilldelades i september 2026 Albert Lasker Basic Medical Research Award för sina upptäckter kring orexin och dess avgörande betydelse för sömn och vakenhet.
Brist på orexin ligger bakom narkolepsi typ 1. Forskningen har öppnat vägen för en helt ny typ av behandling som riktar sig mot en grundläggande mekanism bakom sjukdomen. I augusti godkände den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA det första läkemedlet som aktiverar orexinreceptor 2 för behandling av narkolepsi typ 1.
- För första gången på mycket länge finns det anledning till verklig optimism. Vi går från läkemedel som framför allt behandlar olika symtom till behandling som riktar sig direkt mot en central mekanism bakom sjukdomen. För människor som ska leva med narkolepsi resten av livet är det ett oerhört viktigt framsteg, säger Johan F Lundberg.
Narkolepsiföreningen Sverige vill att World Narcolepsy Day också ska bidra till ökad kunskap inom svensk sjukvård, skola, arbetsliv och hos allmänheten. Internationellt är ett av målen med dagen att minska den långa tiden mellan de första symtomen och diagnos. Bristande kunskap gör att många människor fortfarande går i åratal utan att få rätt diagnos.
- Vi vet mer om narkolepsi än någonsin tidigare och forskningen går snabbt framåt. Nu måste kunskapen och de medicinska framstegen också nå människorna som lever med sjukdomen. Det är egentligen det World Narcolepsy Day handlar om, säger Johan F Lundberg.
Nyckelord
Kontakter
För ytterligare information:
Johan F Lundberg, ordförande, Narkolepsiföreningen Sverige
Tel: 070-247 16 57
E-post: johan.f.lundberg@narkolepsiforeningen.se
Bilder


Om oss
Om Narkolepsiföreningen Sverige
Narkolepsiföreningen Sverige är en ideell patientförening för de som drabbades av narkolepsi på grund av Pandemrix-vaccinationen mot svininfluensa vintern 2009-2010 och för deras anhöriga. Vårt övergripande mål är att de drabbade ska kunna leva som om skadan inte hade skett och verka för att de får en fullgod livskvalitet på alla plan.
Om World Narcolepsy Day
World Narcolepsy Day infaller den 22 september och instiftades 2019 av 24 patientorganisationer på sex kontinenter. I dag står 32 organisationer på sex kontinenter bakom initiativet. Syftet är att öka kunskapen om narkolepsi, minska stigma, korta tiden till diagnos och förbättra livet för människor med sjukdomen.

Följ Narkolepsiföreningen
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Narkolepsiföreningen
Narkolepsiföreningen: Postnumret får inte avgöra vilken vård du får28.9.2026 07:55:00 CEST | Pressmeddelande
Svensk lag slår fast att vården ska ges på lika villkor för hela befolkningen. Ändå vittnar medlemmar i Narkolepsiföreningen Sverige om stora skillnader beroende på var i landet de bor. Föreningen vill nu se en nationell lösning som säkerställer att alla med narkolepsi får tillgång till rätt kompetens, utredning och behandling.
Narkolepsidrabbade i Sverige riskerar att nekas nya effektiva läkemedel25.9.2026 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
Nya läkemedel kan radikalt förbättra livet för personer med narkolepsi, men svenska patienter riskerar att bli utan när kostnaden får styra tillgången till behandling. Det drabbar inte bara den enskilde utan också samhället, genom ökad sjukfrånvaro, större vårdbehov och människor som inte kan arbeta eller studera i den utsträckning de skulle kunna. Narkolepsiföreningen Sverige kräver att alla patienter får tillgång till bästa möjliga behandling utifrån medicinska behov, inte bostadsort eller privatekonomi.
Narkolepsiföreningen vill se uppföljning av statens ansvar för narkolepsidrabbade24.9.2026 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
Under massvaccinationen mot svininfluensan 2009–2010 uppmanades svenska folket att vaccinera sig och ta sitt samhällsansvar. För hundratals barn och unga blev följden en livslång sjukdom i narkolepsi. Tio år efter att riksdagen införde en särskild ersättningslag vill Narkolepsiföreningen Sverige att regeringen nu följer upp om staten i enlighet med lagens syfte har tagit ansvar för dem som drabbades.
Narkolepsiföreningen kräver ny utvärdering av långsiktiga effekter av svininfluensavaccineringen23.9.2026 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
Nästan 17 år efter massvaccinationen mot svininfluensan är konsekvenserna för de narkolepsidrabbade fortfarande inte ordentligt utredda. De tidigare utvärderingarna gjordes när många ännu inte hade fått sin diagnos. Narkolepsiföreningen Sverige kräver nu en ny och oberoende granskning av de långsiktiga följderna av vaccinationen med Pandemrix.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum