MSD Sweden

Läkemedelsbolaget MSD Sverige meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt en uppdaterad indikation för Winrevair (sotatercept) inom EU*. Indikationen omfattar nu behandling av pulmonell arteriell hypertension (PAH) hos vuxna patienter i WHO-funktionsklass (FC) II, III och IV, i kombination med andra PAH-behandlingar.

Beslutet från Europeiska kommissionen1 markerar det fjärde godkännandet globalt för CAPVAXIVE pneumokockvaccin för vuxna

Stockholm, 25 november 2024 – MSD Sverige meddelar i dag att Birgitta Wikman Erlandson tillträder som ny vd.

I Sverige diagnostiseras drygt 3 000 kvinnor med gynekologisk cancersjukdom varje år, varav 1400 med endometriecancer. Endometriecancer som också kallas livmoderkroppscancer eller corpuscancer, är den vanligaste gynekologiska tumörformen i Sverige. Cervixcancer (livmoderhalscancer) orsakas i stor utsträckning av humant papillomvirus och varje år i Sverige diagnostiseras 500 kvinnor med cervixcancer varav 150 mister livet1.

Clesrovimab reducerade både förekomst av RSV-sjukdom som krävde sjukvårdskontakt samt minskade RSV-relaterade sjukhusinläggningar hos friska för tidigt födda och fullgångna spädbarn i fas2b/3 studie.

Godkännande av KEYTRUDA i kombination med enfortumab vedotin innebär en potentiell ny standardbehandling i första linjen för dessa patienter.

22 augusti 2024: Europeiska kommissionen har godkänt läkemedelsföretaget MSD:s Winrevair (sotatercept), i kombination med andra behandlingar för pulmonell arteriell hypertension (PAH), för behandling av PAH hos vuxna patienter med funktionsklass II–III. Winrevair är den första behandlingen med aktivinsignalhämmare för PAH som godkänts i Europa

Lungcancer är den dödligaste formen av cancer och drabbar över 4 200 människor i Sverige varje år. Trots det höga antalet drabbade är det få som når vården i tid. Läkemedelsföretaget MSD och hälsoplattformen Healthanea lanserar nu chattboten ”Lunghälsan” med syftet att skapa medvetenhet kring tidiga tecken på lungcancer och förenkla för användarna att komma i kontakt med en vårdgivare för att diskutera och undersöka eventuella upplevda symtom. Healthanea har etablerats genom samarbetet mellan Microsoft och AXA.

RAHWAY, N.J., 19 mars 2024 – Merck (NYSE: MRK), känt som MSD utanför USA och Kanada, presenterade positiva data från flera fas 3-studier som utvärderat V116, företagets vuxenspecifika 21-valenta pneumokockkonjugatvaccin, vid det 13:e mötet för International Society of Pneumonia and Pneumococcal Diseases (ISPPD) i Kapstaden, Sydafrika.

Läkemedelsbolaget MSD meddelar idag att vaccinet VAXNEUVANCE har inkluderats i det svenska barnvaccinationsprogrammet. Vaccinet är avsett för aktiv immunisering mot invasiv pneumokocksjukdom (IPD), lunginflammation och öroninflammation och är godkänt för barn från 6 veckors ålder till <18 år.

Tisdagen den 20 september anordnades ett frukostmöte vid det amerikanska ambassadörsresidenset i Stockholm. Arrangörer för eventet var läkemedelsbolaget MSD, branschföreningen SwedenBio, Karolinska Institutet samt den amerikanska handelskammaren i Sverige (the American Chamber of Commerce). Temat för dagen var samarbeten kring datadriven life science, med syftet att diskutera den påverkan som Real World Evidence (RWE) haft på den svenska life science-sektorn.

Den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för läkemedel för mänskligt bruk (CHMP) har rekommenderat godkännandet av Vaxneuvance® (15-valent konjugerat pneumokockvaccin) för aktiv immunisering för förebyggande av invasiv pneumokocksjukdom, lunginflammation och akut otitis media orsakad av Streptococcus pneumoniaehos spädbarn, barn och ungdomar från 6 veckors ålder. VAXNEUVANCE är för närvarande godkänt för användning i Europeiska unionen (EU) för individer 18 år och äldre. CHMP:s yttrande kommer nu att behandlas av Europeiska kommissionen (EC) för tillägg till nuvarande marknadsgodkännande i EU, och ett slutgiltigt beslut väntas inom fyra till åtta veckor. – Vi ser CHMP:s positiva yttrande som ett steg närmare målet att skydda spädbarn och barn mot pneumokockstammar som utgör betydande risker för allvarlig sjukdom, säger dr. Eva Lindgren, medicinskt ansvarig Infektionssjukdomar och Vaccin på MSD Sverige. Pneumokocksjukdom är en infektion som orsakas av bakterien Streptococcus pneum

EU-kommissionen har godkänt KEYTRUDA® (pembrolizumab) för adjuvant behandling av vuxna och ungdomar från 12 års ålder med melanom i stadium IIB, IIC efter total resektion. KEYTRUDA var tidigare redan godkänt för adjuvant behandling av vuxna i stadium III efter total resektion. Således, blir KEYTRUDA nu tillgänglig för adjuvant behandling av en större patientgrupp: stadium IIB-C och III. Det nya europeiska godkännandet gällande Keytruda inom melanom baseras på resultaten från fas III-studien ”Keynote 716”, där man visat att Keytruda signifikant förlänger recidivfri överlevnad (RFS), vilket innebär en reduktion av risken för återfall eller död med 39 % (HR= 0,61, [95 % CI, 0,45–0,82]; p= 0,00046) jämfört med placebo i denna patientgrupp vid en medianuppföljning på 20,5 månader (interimanalys 2)1. Keytruda minskar, enligt studien KN-716, även risken för fjärrmetastaser med 36 % (HR=0,64 [95 % CI, 0,47-0,88]; p=0,00292) jämfört med placebo, vid en medianuppföljning på 26,9 månader (interim

Den 19 maj 2022, godkände den Europeiska kommissionen Keytruda för neoadjuvant/adjuvant behandling av trippelnegativ bröstcancer (TNBC). Bröstcancer är den vanligaste tumörformen bland svenska kvinnor, med ungefär en av tio drabbad under sin livstid. TNBC är en aggressiv form av bröstcancer som drabbar cirka 9 procent av alla bröstcancerpatienter i Sverige och är vanligare hos yngre kvinnor1. TNBC har den mest ogynnsamma prognosen bland bröstcancersubgrupperna, detta som ett resultat av ett snabbt sjukdomsförlopp och en sämre överlevnad.

MSD meddelade idag positiva resultat från två viktiga Fas 3-studier, PNEU-PED-EU-1 (V114-025) och PNEU-PED-EU-2 (V114-026), vilka har undersökt vaccination med doseringsschema enligt det svenska vaccinationsprogrammet med det 15-valenta konjugerade pneumokockvaccinet VAXNEUVANCE. Data från båda studierna kommer att presenteras under det 40:e årsmötet för the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID) som äger rum i detta nu, 9–13 maj 2022 i Aten, Grekland.

Olivier Fouret tillträder som ny vd för läkemedelsbolaget MSD i Sverige. Olivier Fouret ledde tidigare MSD:s onkologiportfolio i Belgien och Luxemburg och tar över rollen från Sarah Aiosa som har utsetts till vd för MSD i Latinamerika.

Stina Salomonsson från läkemedelsbolaget MSD har utsetts till Årets Läkemedelsprofil 2021. Årets Läkemedelsprofil uppmärksammar personer som bygger broar mellan vård, industri, forskning och patienter, med nya grepp och insatser. Priset delades ut av Läkemedelsmarknaden, Apoteksmarknaden och Digital Hälsa i samband med en träff i nätverket Pharma Network.

Läkemedelsbolaget MSD utsågs nyligen till en av Sveriges bästa arbetsplatser, genom det internationella HR-certifieringsprogrammet “Best Places to Work”. Certifieringen hyllar företag med hög standard och goda arbetsvillkor, samt innebär en chans för arbetsgivare att djupdyka in i sina anställdas engagemang och tillfredsställelse vad det gäller sin arbetsplats.