Sköldkörtelförbundet

Sköldkörtelförbundet välkomnar de nya europeiska riktlinjerna för behandling av hypoparatyreoidism av European Society of Endocrinology. Riktlinjerna betonar individanpassad behandling med fokus på livskvalitet, stabila kalciumnivåer och tät uppföljning. Förbundet uppmanar idag, på internationella hypoparadagen, alla Sveriges regioner att omedelbart implementera rekommendationerna i vården.

Sköldkörtelförbundet delar idag, den 25 maj på internationella sköldkörteldagen, för första gången ut Sköldkörtelpriset. Vinnaren 2026 är Frida Hosseini Akram. Frida utses för sin betydelsefulla forskning om sköldkörtelhormonernas roll för kvinnlig fertilitet, graviditet samt embryots normala tillväxt och utveckling.

Den 23 till 24 maj samlades Sköldkörtelförbundet i Sundbyberg för förbundsmöte lett av Vårdförbundets ordförande Sophia Godau och en helg fylld av samtal och lärande. Totalt deltog 46 personer under helgen. Alla 13 länsföreningar fanns representerade, även de två nya länsföreningar som bildades i april samt förbundsstyrelsen.

Sköldkörtelförbundet skickade i februari ut en enkät med två frågor om vården till partierna inför valet 2026. Här redovisar vi svaren. Svaren visar både en bred samsyn om behovet av mer kunskap och jämlik vård, men också tydliga skillnader i hur vården bör organiseras och styras.

Socialstyrelsens nya siffror för läkemedelsstatistik för 2025 visar att allt fler i Sverige behandlas med sköldkörtelrelaterade läkemedel. Antalet patienter som hämtar ut tyreoideahormoner fortsätter att öka och även behandling med tyreostatika ökar tydligt. Samtidigt fortsätter förskrivningen av liotyronin och naturligt sköldkörtelhormon, NDT, att minska.

Den 26 mars 2026 meddelar regeringen och sjukvårdsministern Elisabet Lann att Socialstyrelsen ska ta fram ett kunskapsstöd för vården vid sköldkörtelproblematik, med fokus på hypotyreos och hypertyreos. Arbetet är en del i regeringens bredare satsning på kvinnors hälsa.

Ett samhälle som vill ha fler i arbete måste också ge människor möjlighet att arbeta. En inkluderande arbetsmarknad skapas inte med hårdare krav, skriver Anna Bergkvist, ordförande för Sköldkörtelförbundet, och Lotta Håkansson, ordförande för Reumatikerförbundet, i en debattartikel i Altinget den 12 mars.

Sköldkörtelsjukdom påverkar hundratusentals människor i Sverige, men vårdens brister leder till onödigt lidande, sjukskrivningar och ojämlik vård. Det visar Sköldkörtelförbundets nya rapport Kostnaden att leva med sköldkörtelsjukdom, baserad på svar från 1 568 medlemmar. Rapporten blottlägger stora problem i behandling, bemötande och uppföljning – och ett starkt stöd för nationella riktlinjer.

Region Kronoberg ligger i framkant när det gäller sköldkörtelvård under graviditet. Som enda region i Sverige erbjuder de alla gravida med sköldkörtelsjukdom kontakt med endokrinolog, vilket ger snabbare handläggning, säkrare vård och individanpassad behandling.

Regeringen tillsatte i somras en utredning för att förstå varför allt färre barn föds i Sverige och hur trenden kan vändas. En avgörande pusselbit som saknas i diskussionen är sköldkörtelns roll i fertilitet och graviditet. Med rätt vård i rätt tid kan många missfall undvikas – och fler drömmar om barn bli verklighet, menar Sköldkörtelförbundet.

I den senaste lägesbilden för det nationella systemet för kunskapsstyrning nämns knappt sköldkörtelsjukdomar, trots att ett vårdprogram för hypertyreos tagits fram men ännu inte implementerats. Sverige behöver en tydligare uppföljning av och större synlighet kring dessa diagnoser för att kunna utvärdera både framgångar och utmaningar i vården.

Regeringen har beslutat att Sköldkörtelförbundets ordförande Anna Bergkvist blir ledamot i patientrådet för perioden 1 juli 2025 till 30 juni 2027. Beslutet markerar ett viktigt steg för att ge patienter med sköldkörtelsjukdomar en tydligare röst i den nationella vårdpolitiken.

Sköldkörtelförbundet släpper idag, på internationella sköldkörteldagen och mors dag, en rapport om sköldkörtelvården under graviditet. Rapporten är baserad på en enkät till barnmorskor och en analys av regionernas olika vårdrutiner. Resultatet visar att sköldkörtelvården för gravida är ojämlik över landet.

Sköldkörtelförbundet släpper tillsammans med Astma- och allergiförbundet och Kvinnliga Läkares Förening en rapport om jämställdhetsutmaningar i svensk sjukvård. Rapporten heter ”Kön, genus och (o)hälsa”.

Under 2024 genomförde Sköldkörtelförbundet insatser för att sprida kunskapen om att man kan och bör anmäla till patientnämnden (PAN) om man inte är nöjd med sin vård, något många av våra medlemmar tyvärr vittnar om. Vi intervjuade Henrik Eriksson, ordförande för PAN i Stockholm, och Anna Lena Tynong, handläggare på PAN i Gävleborg och publicerade en artikel som du kan läsa här. Vi släppte även ett poddavsnitt om PAN och pratade med våra medlemmar om PAN i våra sociala kanaler. Nu har vi tittat på sköldkörtelärenden till PAN 2023 och 2024.

I en överenskommelse mellan regeringen och SKR (Sveriges Kommuner och Regioner) kring satsningar på kvinnohälsa nämns äntligen sköldkörtelproblematik.

Sköldkörtelförbundet har skrivit under en debattartikel om högkostnadsskyddet som planeras att ändras den 1 juli i år. ”Hushållsekonomin är redan körd i botten för stora grupper, därför måste vi stoppa regeringens förslag att försämra högkostnadsskyddet, skriver företrädare för 27 organisationer och förbund.”

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) bekräftar i ett mejl till Sköldkörtelförbundet att de godkänt förmånsansökan för Levaxin 75 mikrogram. Beslutet börjar gälla den 1 december och innebär att samtliga styrkor nu åter ingår i högkostnadsskyddet.

Hypoparatyreoidism är en sällsynt hormonbristsjukdom som oftast uppstår på grund av att bisköldkörtlarna skadas av misstag i samband med sköldkörtelkirurgi. Det är den sista hormonbristsjukdomen som behandlas utan att ersätta det saknade hormonet. Trots att sjukdomen kan leda till en livslång kamp med svåra symptom, saknas fortfarande adekvata behandlingsalternativ.

Sköldkörtelförbundet har granskat information om hypoparatyreoidism som finns tillgänglig för läkare och patienter online. Granskningen visar att informationen ofta är vilseledande och felaktig när det gäller diagnos, symtom och behandling.