Antibiotikaresistens och miljöpåverkan i fokus för ny EU-lag

Sverige har under många år arbetat målmedvetet för ansvarsfull användning av antibiotika och vi har uppnått goda resultat genom ett uthålligt samarbete mellan djurägare, veterinärer, myndigheter, näringslivet, rådgivare och andra intressenter enligt "Den svenska modellen". Den nya lagstiftningen innebär mindre förändringar för djurhållare, veterinärer och myndigheter i Sverige jämfört med många andra EU-länder.
Den nya lagstiftningen blir direkt gällande och innebär att antibiotikaanvändningen i övriga EU-länder blir mer lik den i Sverige. Detta bidrar till att bromsa utvecklingen av resistenta bakterier, vilket är positivt för såväl människor som djur och miljö.
Ansvarsfull användning av antibiotika till djur inom EU är ett viktigt mål med den nya lagstiftningen. Det kommer att minska användningen och kan därmed bromsa utvecklingen av antibiotikaresistens. Bland annat kommer det inte vara tillåtet att använda antibiotika rutinmässigt för att kompensera för dålig hygien eller bristande vård. Möjligheten att använda antibiotika förebyggande kommer att starkt begränsas. Det kommer också att krävas recept för att få tillgång till antibiotika och det är bara veterinärer som kan utfärda dessa. Detta är redan en självklarhet i Sverige, men rutinerna ser annorlunda ut i många av EU:s medlemsländer. Framöver kan det komma att bli ytterligare restriktioner så att vissa antibiotika enbart får användas till människor.
För att få en bättre övervakning av försäljning och användning av antibiotika till olika djurslag blir det nu obligatoriskt att rapportera in dessa uppgifter till EU. Idag sker denna rapportering frivilligt, och det är många länder inklusive Sverige som rapporterar försäljning av antimikrobiella medel.
Den nya lagen anger att substanser som utgör en speciell miljörisk genom att de är långlivade och ansamlas i miljön bara får ingå i veterinärläkemedel under vissa speciella omständigheter. Ett system för sammanställning av miljöegenskaperna hos de substanser som ingår i veterinärläkemedel kan komma att införas, och de substanser som ingår i veterinärläkemedel kan komma att granskas i förhållande till EU:s miljölagstiftning. Dessutom nämns att åtgärder för att förhindra eller minimera utsläpp av aktiva substanser i miljön vid tillverkning bör beaktas. Vad gäller sammanställning av miljöegenskaperna, granskning enligt miljölagstiftning och utsläpp i miljön behöver detaljerade regler utformas inom ramen för denna lagstiftning eller annan lämplig EU-lag.
Sverige kommer även fortsättningsvis kunna behålla sina restriktiva regler kring hantering av narkotiska läkemedel.
Relaterad information
Europeiska rådet - Veterinärmedicinska läkemedel
Europeiska rådet - Foder som innehåller läkemedel
Kontakta oss
Läkemedelsverket
Fredrik Hultén, terapiområdesansvarig
Tel: 018-17 46 06
Jordbruksverket
Kinfe Girma, läkemedelshandläggare
Tel: 072-351 33 45
Kontakter
Pär-Anders JonsgårdenPressansvarig Kommunikationsenheten
press@mpa.se
Presstelefon: 018-18 36 25
Therese SmedbergPressansvarig Kommunikationsenheten
press@mpa.se
Presstelefon: 018-18 36 25
Bilder
Om
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ann Lindberg blir ny generaldirektör för Läkemedelsverket23.4.2025 08:31:12 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Ann Lindberg till ny generaldirektör och chef för Läkemedelsverket. Det meddelade sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson på en pressträff. Ann Lindberg tillträder tjänsten den 1 maj 2025.
EU godkänner läkemedel för tidig Alzheimers sjukdom16.4.2025 11:37:59 CEST | Pressmeddelande
Europakommissionen har godkänt ett nytt läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Godkännandet innebär att läkemedlet Leqembi får användas inom EU, men bara för en avgränsad grupp patienter och med tydliga krav på riskhantering.
Mer kunskap ska rädda liv vid opioidförgiftning15.4.2025 10:55:45 CEST | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att utveckla och sprida kunskapen om användningen av läkemedel som verkar som opioidantagonister som till exempel Naloxon.
Gemensamma nordiska förpackningar på engelska27.3.2025 08:46:02 CET | Pressmeddelande
De två första gemensamma nordiska läkemedlen med engelsk text har nu godkänts för användning i alla nordiska länder. Detta gör de små nordiska marknaderna mer attraktiva och förbättrar tillgången på viktiga läkemedel.
Ny handlingsplan för bättre läkemedelsanvändning26.3.2025 15:00:00 CET | Pressmeddelande
En ny handlingsplan för den nationella läkemedelsstrategin har tagits fram av Centrum för bättre läkemedelsanvändning, (CBL) på Läkemedelsverket. Handlingsplanen är framtagen tillsammans med 20 myndigheter och organisationer inom den nationella läkemedelsstrategin.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum