Ann Lindberg blir ny generaldirektör för Läkemedelsverket
Regeringen har utsett Ann Lindberg till ny generaldirektör och chef för Läkemedelsverket. Det meddelade sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson på en pressträff. Ann Lindberg tillträder tjänsten den 1 maj 2025.

Ann Lindberg är generaldirektör för Statens veterinärmedicinska anstalt (SVA) sedan december 2019. Hon är professor, epidemiolog och legitimerad veterinär, och har varit verksam vid SVA sedan 2007. År 2016 utnämndes hon till statsepizootolog och avdelningschef, med ansvar för myndighetens beredskap mot allvarliga djursjukdomar, så kallade epizootier.
– Jag är glad och hedrad över förtroendet att få leda Läkemedelsverket framöver. Det är en välskött myndighet som är uppskattad av sina målgrupper och respekterad för sin kompetens. Läkemedelsverket har på många sätt en nyckelroll i allt från hälso- och sjukvårdens försörjningsberedskap till att Sverige har en konkurrenskraftig life science-industri, och uppdraget växer. Min uppgift blir att skapa bästa möjliga förutsättningar för att vi ska leverera på vårt breda uppdrag även fortsättningsvis, säger Ann Lindberg.
Ann Lindberg har lett flera projekt inom sjukdomsövervakning, både nationellt och internationellt, med fokus på förebyggande åtgärder och smittskydd i gränslandet mellan djur- och folkhälsa. År 2020 valdes hon in som ledamot i Kungl. skogs- och lantbruksakademiens jordbruksavdelning.
– Vi är glada över att nu få en ny generaldirektör – en akademiskt meriterad person med statlig erfarenhet och stort förtroende. Ann Lindbergs kompetens och erfarenhet är värdefulla i den fortsatta utvecklingen av Läkemedelsverkets verksamhet, säger Nils Gunnar Billinger som är Läkemedelsverkets styrelseordförande.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Viktiga behandlingsråd till vården vid covid-19 – fortsatt risk för äldre och personer i riskgrupp12.6.2025 09:00:00 CEST | Pressmeddelande
Covid-19 kan fortfarande orsaka allvarlig sjukdom eller död hos äldre och personer med nedsatt immunförsvar. Läkemedelsverkets nya behandlingsrekommendation för covid-19 ger stöd till vården vid diagnostik och behandling av sjukdomen. Behandlingsrekommendationen utgår i hög utsträckning från Svenska infektionsläkarföreningens tidigare vårdprogram.
SweTrial vässar Sveriges konkurrenskraft inom kliniska prövningar10.6.2025 07:59:52 CEST | Pressmeddelande
För att Sverige ska kunna öka genomförandekapaciteten för kliniska prövningar föreslår Läkemedelsverket nu att det nationella partnerskapet SweTrial inrättas som en ny funktion inom myndigheten. Partnerskapet är tänkt att utgöra spindeln i nätet i en sektorsövergripande kraftsamling för nationens bästa.
Sverige behöver en nationell strategi för insamling av plasma för läkemedelstillverkning9.6.2025 11:28:21 CEST | Pressmeddelande
För att öka graden av självförsörjning av plasma som råvara för läkemedelstillverkning behövs en nationell aktör med tydligt ansvar för tillgången av plasma i Sverige. Det föreslår Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en rapport till regeringen.
Ögonsjukdomen NAION - en mycket sällsynt biverkning för semaglutid9.6.2025 10:39:34 CEST | Pressmeddelande
EMA:s säkerhetskommitte (PRAC) konstaterar i en granskning att ögonsjukdomen NAION är en mycket sällsynt biverkning kopplat till semaglutidläkemedlen Ozempic, Rybelsus och Wegovy.
Läkemedelsverket arbetar med att stärka implementering av regelverken för medicintekniska produkter3.6.2025 09:24:43 CEST | Pressmeddelande
På uppdrag av regeringen ska ett projekt snabba på införandet av EU‑förordningarna MDR och IVDR i Sverige. Genom 16 olika aktiviteter stärker myndigheten patientsäkerhet, innovation och konkurrenskraft inom det medicintekniska området. Ökad förståelse och kunskap om regelverken ger snabbare väg till marknad för både ny och etablerad medicinteknik.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum