Läkemedelsverket

Två nya ämnen regleras som narkotikaprekursorer i EUden

Dela
Europeiska kommissionen har beslutat att 4-anilino-N-fenetylpiperidin (ANPP) och N-fenetyl-4-piperidon (NPP) ska tas upp som narkotikaprekursorer i kategori 1 från och med den 7 juli 2018, vilket innebär krav på tillstånd från Läkemedelsverket vid hantering av ämnena.

Det finns tecken på olaglig tillverkning av ANPP och NPP i EU. Båda ämnena kan i sin tur användas vid tillverkning av fentanyl och fentanylanaloger som vid missbruk har orsakat ett ökande antal överdosrelaterade dödsfall i bl a Sverige. Vid samråd med företrädare för den kemiska industrin har det framkommit att ämnena endast har begränsad legal användning i EU.

Mot denna bakgrund har EU-kommissionen beslutat att ämnena ANPP och NPP ska läggas till i kategori 1 av förtecknade ämnen i bilaga I till förordning (EG) nr 273/2004 och i bilagan till förordning (EG) nr 111/2005. Beslutet träder ikraft 7 juli 2018.

Från ovanstående datum krävs tillstånd från Läkemedelsverket för import, export, handel och innehav av ANPP och NPP samt deras stereoisomerer och salter.

                                                                                    

Relaterad information

För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. Kommissionens delegerade förordning (EU) 2018/729

För att se det här innehållet från lakemedelsverket.se måste du ge ditt medgivande sidans topp. Information om tillstånd att hantera narkotikaprekursorer

Kontakta oss

Carolina Birgner, utredare, Tel: 018-16 77 42

Kontakter

Bilder

Om

Läkemedelsverket
Läkemedelsverket
Dag Hammarskjölds väg 42, Box 26
751 03 Uppsala

https://lakemedelsverket.se/

Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter

Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.

Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.

Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.

Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.

Följ Läkemedelsverket

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket

Nordiska skillnader i förskrivning av antidepressiva läkemedel trots liknande rekommendationer15.12.2025 09:34:07 CET | Pressmeddelande

Förskrivningen av antidepressiva läkemedel är högre i Sverige jämfört med i Danmark och Norge och skillnaderna mellan länderna har ökat över tid. Resultaten beror förmodligen inte på ländernas behandlingsrekommendationer, eftersom de har flera betydande likheter. De underliggande orsakerna till de förändrande förskrivningsmönstren behöver studeras vidare.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye