Fortsatta analyser av mycket sällsynta biverkningar för covid-19-vaccinerna Comirnaty och Spikevax
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC har i juli 2021 bedömt att hjärtmuskelinflammation (myokardit) och hjärtsäcksinflammation (perikardit) är biverkningar som i mycket sällsynta fall kan uppstå efter vaccination med covid-19-vaccinerna Comirnaty (Pfizer/Biontech) och Spikevax (Moderna). PRAC kom fram till att fall av myokardit och perikardit vanligen inträffade inom 14 dagar efter vaccination, oftare efter den andra dosen och i högre grad hos yngre män.
Analysarbetet har genomförts inom Läkemedelsverkets regeringsuppdrag för fördjupad säkerhetsuppföljning av covid-19-vacciner.
De nya, preliminära analyserna bekräftar att förekomsten av myokardit är högre efter dos två än dos ett och högre hos yngre män. Dessutom verkar risken för myokardit vara högre efter vaccination med två doser Spikevax än med två doser Comirnaty.
Ett kontinuerligt analysarbete pågår för att närmare studera dessa risker och samband, och i det ingår liknande analyser av perikardit. Kunskapsläget kan därmed komma att förändras. När ytterligare information är tillgänglig kommer den att kommuniceras.
Läkemedelsverket har delgivit EMA dessa preliminära analyser för fortsatt utredning inom det europeiska systemet för säkerhetsövervakning av läkemedel.
Comirnaty och Spikevax är centralt godkända inom EU för att förebygga covid-19 för vuxna och ungdomar från 12 år.
Förekomst av myokardit och perikardit efter vaccination är mycket sällsynt, och fördelarna med dessa vacciner att minska risken för svår covid-19 sjukdom och dödsfall uppväger riskerna för biverkningar.
Fram till den 29 september 2021 har 10,6 miljoner doser av Comirnaty och 1,8 miljoner doser av Spikevax givits i Sverige.
Mer om myokardit och perikardit
Myokardit och perikardit är inflammatoriska tillstånd i hjärtmuskeln eller den vävnad som omger hjärtat. Symtomen kan variera men inkluderar ofta andfåddhet, hjärtklappning som kan vara oregelbunden samt bröstsmärta (akut och ihållande).
Risken för myokardit är förhöjd i samband med olika sorters infektioner, vilket inkluderar covid-19. I befolkningen är myokardit ungefär tre gånger vanligare bland män än bland kvinnor, och det är en tydligt högre förekomst bland pojkar och unga män.
Hälso- och sjukvårdpersonal och vaccinerade bör vara medvetna om risken för dessa mycket sällsynta biverkningar.
Vaccinerade som upplever symptom enligt ovan behöver snarast söka sjukvård. Hälso-och sjukvårdpersonal bör beakta tillämpliga riktlinjer och/eller konsultera specialister, till exempel kardiolog, för att diagnostisera och behandla dessa tillstånd.
Läkemedelsverket uppmanar hälso- och sjukvårdpersonal att rapportera alla fall av myokardit eller perikardit hos personer som har vaccinerats med covid-19-vaccin till Läkemedelsverket.
Relaterad information
Fördjupad säkerhetsuppföljning av vacciner mot covid-19 (2020-11-24)
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Om
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Läkemedelsverket redovisar framsteg inom psykisk hälsa och suicidprevention12.12.2025 08:00:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har under 2025 fortsatt arbetet med att stärka och utveckla insatserna inom området psykisk hälsa och suicidprevention. Fokus under året har varit att främja en ändamålsenlig läkemedelsanvändning och att minska risken för att läkemedel används i självskadande syfte.
Tillsynen av Millennium avslutad3.12.2025 08:03:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har avslutat sin tillsyn av produkterna inom programmet Millennium, tillverkade av Cerner Corporation. Tillsynen inleddes i november 2024 och syftade till att granska produkternas kvalificering, klassificering och om de följde de regulatoriska kraven.
Fler tonårsföräldrar måste låsa in hemmets mediciner1.12.2025 09:15:30 CET | Pressmeddelande
En ny Novus-undersökning visar att endast en av tio tonårsföräldrar uppger att de förvarar hemmets mediciner oåtkomliga för sina tonåringar. Dessutom visar undersökningen att varannan tonårsförälder inte känner till att receptfria mediciner ibland används av unga som vill utföra en självskadehandling.
Allvarliga brister i parfymer på svenska marknaden26.11.2025 09:38:05 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har granskat parfymer på den svenska marknaden. Granskningen visar att majoriteten av de undersökta parfymerna har brister i säkerhetsbedömning, märkning eller innehåll av allergener.
Tatueringsfärger har omfattande märkningsbrister25.11.2025 08:00:00 CET | Pressmeddelande
I ett projekt lett av Läkemedelsverket har 96 kommuner granskat ett stort antal tatueringsfärger hos tatuerare och återförsäljare av tatueringsfärger under 2024–2025. Resultatet visade att mer än hälften av färgerna hade bristande märkning.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
