EMA öppnar för boosterdos av Spikevax
EMA:s rekommendation till beslut baseras på data som visar att en tredje dos av Spikevax som gavs 6 till 8 månader efter den andra dosen ledde till en ökning av antikroppsnivåerna hos vuxna. Boosterdosen består av en halv dos, jämfört med vad som ges vid dos ett och två.
Med utgångspunkt i färdigställandet av vår egen registerstudie förordade svenska Läkemedelsverket att avvakta med rekommendation om boosterdos till alla vuxna, oavsett ålder och riskfaktorer för svår Covid-19.
Detta är i linje med Folkhälsomyndighetens tidigare beslut att pausa användningen av Spikevax till de som är födda 1991 och senare. Precis som tidigare är det de nationella folkhälsomyndigheterna som utfärdar officiella rekommendationer om vaccination. Detta gäller även användning av boosterdoser.
Mer information om rekommendationen för Spikevax kommer att finnas tillgänglig i den uppdaterade produktinformationen.
Skillnad mellan boosterdos och tredje dos
Det är viktigt att skilja på den tredje dosen som personer med nedsatt immunförsvar behöver för att få bästa möjliga skydd mot covid-19, och den så kallade boosterdosen som gäller personer över 18 år med normalt immunförsvar.
EMA har tidigare kommit fram till att den tredje dosen av Comirnaty (BioNTech/Pfizer) eller Spikevax (Moderna) kan ges till personer med försvagat immunförsvar.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Om
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ann Lindberg blir ny generaldirektör för Läkemedelsverket23.4.2025 08:31:12 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Ann Lindberg till ny generaldirektör och chef för Läkemedelsverket. Det meddelade sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson på en pressträff. Ann Lindberg tillträder tjänsten den 1 maj 2025.
EU godkänner läkemedel för tidig Alzheimers sjukdom16.4.2025 11:37:59 CEST | Pressmeddelande
Europakommissionen har godkänt ett nytt läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Godkännandet innebär att läkemedlet Leqembi får användas inom EU, men bara för en avgränsad grupp patienter och med tydliga krav på riskhantering.
Mer kunskap ska rädda liv vid opioidförgiftning15.4.2025 10:55:45 CEST | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att utveckla och sprida kunskapen om användningen av läkemedel som verkar som opioidantagonister som till exempel Naloxon.
Gemensamma nordiska förpackningar på engelska27.3.2025 08:46:02 CET | Pressmeddelande
De två första gemensamma nordiska läkemedlen med engelsk text har nu godkänts för användning i alla nordiska länder. Detta gör de små nordiska marknaderna mer attraktiva och förbättrar tillgången på viktiga läkemedel.
Ny handlingsplan för bättre läkemedelsanvändning26.3.2025 15:00:00 CET | Pressmeddelande
En ny handlingsplan för den nationella läkemedelsstrategin har tagits fram av Centrum för bättre läkemedelsanvändning, (CBL) på Läkemedelsverket. Handlingsplanen är framtagen tillsammans med 20 myndigheter och organisationer inom den nationella läkemedelsstrategin.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum