EMA rekommenderar godkännande av ytterligare covidvaccin mot omikron
Undervarianterna av omikron, BA.4 och BA.5, är de som dominerat senare delen av 2022. Detta vaccin ska genom en påfyllnadsdos hos personer som tidigare vaccinerats skydda mot omikron BA.4 och BA.5 liksom mot den ursprungliga SARS-CoV-2-stammen. Det nya vaccinet förväntas ge högre antikroppssvar mot omikron BA.4-5 jämfört med original-vaccinerna, och minst lika bra antikroppssvar mot det ursprungliga SARS-CoV-2.
– Det är bra att det nu finns ett vaccin som också skyddar mot de dominerande undervarianterna BA.4 och BA.5. Vaccinet är avsett som påfyllnadsvaccin från 12 års ålder, säger Charlotta Bergquist, Läkemedelsverket.
Biverkningsprofilen för det nya omikron BA.4-5- anpassade vaccinet förväntas vara likartad den för originalvaccinet och det nyligen godkända BA.1-vaccinet.
Folkhälsomyndigheten ger rekommendation om användning av vaccinerna i Sverige.
Sverige är ett av de länder som haft huvudansvar för att utreda om vaccinet skulle rekommenderas godkännande.
Relaterad information
EMA rekommenderar godkännande av covidvaccin för omikron
Comirnaty - vaccin mot covid-19 - Pfizer/BioNTech
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Om
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ann Lindberg blir ny generaldirektör för Läkemedelsverket23.4.2025 08:31:12 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Ann Lindberg till ny generaldirektör och chef för Läkemedelsverket. Det meddelade sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson på en pressträff. Ann Lindberg tillträder tjänsten den 1 maj 2025.
EU godkänner läkemedel för tidig Alzheimers sjukdom16.4.2025 11:37:59 CEST | Pressmeddelande
Europakommissionen har godkänt ett nytt läkemedel för behandling av tidig Alzheimers sjukdom. Godkännandet innebär att läkemedlet Leqembi får användas inom EU, men bara för en avgränsad grupp patienter och med tydliga krav på riskhantering.
Mer kunskap ska rädda liv vid opioidförgiftning15.4.2025 10:55:45 CEST | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att utveckla och sprida kunskapen om användningen av läkemedel som verkar som opioidantagonister som till exempel Naloxon.
Gemensamma nordiska förpackningar på engelska27.3.2025 08:46:02 CET | Pressmeddelande
De två första gemensamma nordiska läkemedlen med engelsk text har nu godkänts för användning i alla nordiska länder. Detta gör de små nordiska marknaderna mer attraktiva och förbättrar tillgången på viktiga läkemedel.
Ny handlingsplan för bättre läkemedelsanvändning26.3.2025 15:00:00 CET | Pressmeddelande
En ny handlingsplan för den nationella läkemedelsstrategin har tagits fram av Centrum för bättre läkemedelsanvändning, (CBL) på Läkemedelsverket. Handlingsplanen är framtagen tillsammans med 20 myndigheter och organisationer inom den nationella läkemedelsstrategin.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum