Produkter för att häva kvävning kan vara osäkra
16.8.2023 08:00:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande

Luftvägsrensare kallas även för kvävningshjälp eller kvävningsräddare. Produkterna är avsedda att användas vid luftvägsstopp och är därför medicintekniska produkter. Olika företag utlovar i sin marknadsföring att produkterna ska kunna avlägsna föremål som har fastnat i halsen. I sociala medier kan marknadsföringen vara offensiv med budskap om att produkten är nödvändig för att du och dina närstående ska vara säkra om en kvävningsolycka inträffar.
– Vi har fått tips om att det finns flera luftvägsrensare på den svenska marknaden som skulle kunna brista i säkerhet. Eftersom produkterna används vid luftvägsstopp är det viktigt att kunna lita på att de verkligen fungerar när det gäller. Om du ska köpa och använda en medicinteknisk produkt ska den ha en tydlig CE-märkning samt åtföljas av information på svenska, säger Camilla Bysell, gruppchef vid medicintekniska enheten på Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket förordar att hävande av luftvägsstopp görs enligt rekommendationerna från Svenska rådet för hjärt-lungräddning, det vill säga att först och främst göra ryggslag och buktryck.
En produkt har tidigare stoppats från försäljning
En luftvägsrensare har det medicinska syftet att häva luftvägsstopp och ska därmed följa reglerna för en medicinteknisk produkt. Under 2023 kontrollerade Läkemedelsverket luftvägsrensaren SonicLife och förbjöd produkten från att säljas. Orsaken var bland annat att produkten saknade CE-märkning och nödvändig dokumentation.
– Marknadsförbudet mot SonicLife gäller för den produkten och säljaren – inte andra liknande produkter. Läkemedelsverket kommer med all sannolikhet att kontrollera flera luftvägsrensare under året, säger Camilla Bysell.
Var vaksam som konsument
- Produkten ska ha CE-märkning. Märket betyder att tillverkaren intygar att produkterna uppfyller EU:s krav på funktion och säkerhet och finns det fyra siffror intill CE-märket betyder det att den har granskats av en oberoende tredjepartsgranskare, ett så kallat anmält organ.
- Produkten ska ha tydlig information på svenska, till exempel märkning och bruksanvisning. Du ska också enkelt kunna se att det finns en tillverkare eller auktoriserad representant inom EU/EES.
- Om du har köpt en produkt som inte verkar följa reglerna ska du kunna häva köpet.
Tipsa Läkemedelsverket om produkter med misstänkta brister
Läkemedelsverket gör det som är möjligt för att få bort felaktiga produkter på marknaden, men du kan trots det stöta på dem ändå. Läkemedelsverket tar emot tips och uppgifter om produkter med misstänkta brister. Vi bedömer alla tips/uppgifter och prioriterar vilka åtgärder som kan vidtas.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Om
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ny information om läkemedelstillgänglighet i söktjänst och på webbsidor1.4.2026 16:56:03 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar nu även information om planerade försäljningsuppehåll för läkemedel, både tillfälliga och permanenta. Samtidigt byter tjänsten namn från Sök restanmälda läkemedel till Sök anmälda försäljningsuppehåll och webbinformationen om läkemedelstillgänglighet har uppdaterats. Förändringarna ger vård, apotek och företag en mer samlad och aktuell bild av tillgänglighet för läkemedel.
Spårbarhet avgörande för säker användning av medicinteknik1.4.2026 09:16:01 CEST | Pressmeddelande
Alla som hanterar medicintekniska produkter i vården behöver bidra till att det går att följa en produkt från tillverkare till brukare. Utan fungerande spårbarhet riskerar produkter med brister att inte åtgärdas i tid – vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienters säkerhet.
Gemensam informationsstruktur ska stärka kliniska prövningar i Sverige31.3.2026 08:25:12 CEST | Pressmeddelande
Idag saknas ett enhetligt sätt att följa upp hur kliniska prövningar genomförs i Sverige. Det gör det svårt att få en samlad bild av exempelvis antal pågående prövningar, hur lång tid det tar att starta dem och om mål för att rekrytera patienter uppfylls. Nu startar ett nationellt projekt för att ändra på det.
Kristian Seth ny ledamot i Läkemedelsverkets styrelse27.3.2026 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Kristian Seth till ny ledamot i Läkemedelsverkets styrelse. Kristian Seth är chef för analysavdelningen på Pensionsmyndigheten.
Miljön kan spela större roll än väntat i spridningen av antibiotikaresistens23.3.2026 12:32:53 CET | Pressmeddelande
Antibiotikaresistens är ett av de största globala hoten mot folkhälsan. En ny rapport från Läkemedelsverkets Kunskapscentrum för läkemedel i miljön visar att miljöns roll i utvecklingen och spridningen av resistens kan vara mer betydande än vad som ofta antas. Rapporten ska bidra till arbetet med Sveriges strategi mot antimikrobiell resistens (AMR) 2026–2035.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum
