Acetylcystein lösning behövs i slutenvården
16.1.2024 09:08:43 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Acetylcystein i beredningsformen lösning är det enda tillgängliga läkemedel som kan motverka en akut förgiftning av paracetamol. För att spara läkemedlet för slutenvården uppmanar Läkemedelsverket därför läkare i öppenvården att inte förskriva acetylcystein som lösning. Det skriver Läkemedelsverket idag i en debattartikel i Dagens Medicin.

Acetylcystein som lösning riskerar att ta helt slut under sommaren 2024. Det beror på att tillverkaren har anmält att de har en minskad produktionskapacitet.
Varje år är Giftinformationscentralen inkopplad i drygt 2000 sjukhusfall som gäller paracetamolförgiftning. Acetylcystein som lösning används förutom vid akut paracetamolförgiftning också för behandling av luftrörskatarr, cystisk fibros och vid kroniskt torra ögon.
– Paracetamolförgiftning är ett allvarligt tillstånd där det bara finns ett motgift att ge, och det är acetylcystein. Därför vädjar Läkemedelsverket till läkarkåren att tillfälligt inte förskriva acetylcystein lösning för nebulisator, alltså för inhalationsbehandling. Vi vädjar även till patienter att inte hämta ut acetylcystein som lösning även om de har giltiga recept med flera uttag kvar, innan produktionen kommer i gång igen, säger Veronica Arthurson, direktör på Läkemedelsverket.
Produktion tidigast i mars
- Läkemedelsverket har varit i kontakt med det statligt ägda företaget Apotek Produktion & Laboratorier (APL) som har börjat förbereda för att producera acetylcystein lösning som kan användas både som motgift vid paracetamolförgiftning och för inhalation i nebulisator. Om arbetet går enligt plan kan APL börja med produktionen tidigast i mars 2024, fortsätter Veronica Arthurson.
Enligt tillverkaren finns inga dispensförpackningar, till exempel förpackningar med annat språk än svenska, att få tag på. Tillgången till eventuella licensprodukter räcker inte för att täcka den stora volym som behövs.
Alternativ för patienter med kroniska sjukdomar
– Vid läkemedelsbrist måste sjukvården prioritera vilka patientgrupper som i första hand ska få läkemedelsbehandling. Läkemedelsverket ser även över möjliga regulatoriska åtgärder för att säkerställa tillgången på acetylcystein lösning för slutenvården. Vi arbetar ständigt för att underlätta för sjukvården och samtidigt försöka lösa uppkomna bristsituationer, på både kort och lång sikt, avslutar Veronica Arthurson.
För att säkerställa att patienter får tillgång till adekvat behandling har Nationella Arbetsgruppen (NAG) för Sveriges läkemedelskommittéer i samråd med Nationellt programområde för lung- och allergisjukdomar föreslagit att ett alternativ vid behov av slemlösande är koksaltlösning. Acetylcystein som lösning rekommenderas fortsatt inom slutenvården för patienter med cystisk fibros med allvarlig slembildning i mag-tarmkanalen.
Acetylcystein som brustablett berörs inte av uppmaningen och kan förskrivas som vanligt.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Läkemedelsverket får ansvar för AI-system i medicintekniska produkter17.6.2026 07:45:00 CEST | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.
Ett viktigt steg mot fler kliniska prövningar i Sverige16.6.2026 13:00:07 CEST | Pressmeddelande
Den statliga utredningen "Åtgärder för att öka antalet kliniska prövningar och vissa forskningsinitiativ i Sverige" har nu lämnat sitt delbetänkande om deltagande i kliniska prövningar för personer som tillfälligt eller varaktigt saknar beslutsförmåga. Läkemedelsverket välkomnar utredningens förslag och ser fram emot det fortsatta arbetet.
Packa medicinen rätt – undvik att fastna i tullen i sommar16.6.2026 09:48:35 CEST | Pressmeddelande
Många svenskar riskerar att fastna i tullen i sommar på grund av läkemedel i bagaget. Trots att det oftast är tillåtet att resa med medicin, varierar reglerna kraftigt mellan olika länder. För att hjälpa utlandsresenärer har Läkemedelsverket sammanställt tre viktiga råd.
Sverige behöver stärka tillgången till plasma för läkemedel9.6.2026 13:05:48 CEST | Pressmeddelande
Sverige behöver öka insamlingen av plasma för att minska sårbarheten i försörjningen av viktiga läkemedel. Det konstaterar Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en ny rapport till regeringen.
Rätten att förskriva adhd–läkemedel bör inte utökas2.6.2026 09:13:59 CEST | Pressmeddelande
Andelen av befolkningen som har en adhd-diagnos har ökat kraftigt åren 2010–2025. Bland unga, 13–17 år, har cirka 10 procent av flickorna och knappt 15 procent av pojkarna en adhd-diagnos eller uttag av adhd-läkemedel, enligt en rapport från Läkemedelsverket. Myndigheten vill i stället för utökad förskrivningsrätt få ett nytt uppdrag och utreda förutsättningarna för en flerårig försöksverksamhet där läkare med specialistkompetens i allmänmedicin ska kunna ansöka om dispens för att förskriva centralstimulerade läkemedel för vuxna.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum