Läkemedelsverket får ansvar för AI-system i medicintekniska produkter
17.6.2026 07:45:00 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att vara nationell behörig myndighet enligt EU:s AI-förordning. Uppdraget omfattar AI-system med hög risk som används i medicintekniska produkter och produkter för in vitro-diagnostik.

Artificiell intelligens används i allt större utsträckning inom hälso- och sjukvården, exempelvis för att stödja diagnostik, analys och beslutsfattande. Utvecklingen skapar nya möjligheter för patienter och vården, men ställer också höga krav på säkerhet, kvalitet och tillförlitlighet.
– AI kan bidra till bättre vård och stärka patientnyttan, men det förutsätter att systemen är säkra och fungerar som de är avsedda. Genom det här uppdraget får Läkemedelsverket en viktig roll i att bidra till en trygg och ansvarsfull utveckling av AI inom medicinteknik, säger Ann Lindberg, generaldirektör vid Läkemedelsverket.
Blir marknadskontrollmyndighet
EU:s AI-förordning syftar till att skapa gemensamma regler för artificiell intelligens inom unionen. Målet är att främja innovation och användning av AI samtidigt som människors hälsa, säkerhet och grundläggande rättigheter skyddas.
Läkemedelsverket får ansvar för marknadskontroll av AI-system med hög risk som omfattas av regelverket för medicintekniska produkter och för in vitro-diagnostik. Myndigheten får också ansvar för att utse och anmäla organ som ska bedöma att systemen uppfyller kraven i AI-förordningen.
Uppdraget ligger nära Läkemedelsverkets befintliga ansvar för medicintekniska produkter och myndighetens arbete med att följa och bidra till utvecklingen inom digital hälsa och artificiell intelligens.
I samverkan med berörda myndigheter
– Vi ser en snabb utveckling där AI blir en allt viktigare del av framtidens medicinteknik. Läkemedelsverket arbetar redan i dag med frågor som rör AI och patientsäkerhet. Det nya uppdraget stärker möjligheterna att bidra till en säker användning av ny teknik och till att skapa tydliga förutsättningar för företag som utvecklar innovativa produkter, säger Ann Lindberg.
Läkemedelsverket kommer att samverka med andra berörda myndigheter i arbetet med att genomföra AI-förordningen i Sverige. EU:s AI-förordning är ett gemensamt europeiskt regelverk för artificiell intelligens och syftar till att främja innovation samtidigt som människors hälsa, säkerhet och grundläggande rättigheter skyddas.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ett viktigt steg mot fler kliniska prövningar i Sverige16.6.2026 13:00:07 CEST | Pressmeddelande
Den statliga utredningen "Åtgärder för att öka antalet kliniska prövningar och vissa forskningsinitiativ i Sverige" har nu lämnat sitt delbetänkande om deltagande i kliniska prövningar för personer som tillfälligt eller varaktigt saknar beslutsförmåga. Läkemedelsverket välkomnar utredningens förslag och ser fram emot det fortsatta arbetet.
Packa medicinen rätt – undvik att fastna i tullen i sommar16.6.2026 09:48:35 CEST | Pressmeddelande
Många svenskar riskerar att fastna i tullen i sommar på grund av läkemedel i bagaget. Trots att det oftast är tillåtet att resa med medicin, varierar reglerna kraftigt mellan olika länder. För att hjälpa utlandsresenärer har Läkemedelsverket sammanställt tre viktiga råd.
Sverige behöver stärka tillgången till plasma för läkemedel9.6.2026 13:05:48 CEST | Pressmeddelande
Sverige behöver öka insamlingen av plasma för att minska sårbarheten i försörjningen av viktiga läkemedel. Det konstaterar Socialstyrelsen och Läkemedelsverket i en ny rapport till regeringen.
Rätten att förskriva adhd–läkemedel bör inte utökas2.6.2026 09:13:59 CEST | Pressmeddelande
Andelen av befolkningen som har en adhd-diagnos har ökat kraftigt åren 2010–2025. Bland unga, 13–17 år, har cirka 10 procent av flickorna och knappt 15 procent av pojkarna en adhd-diagnos eller uttag av adhd-läkemedel, enligt en rapport från Läkemedelsverket. Myndigheten vill i stället för utökad förskrivningsrätt få ett nytt uppdrag och utreda förutsättningarna för en flerårig försöksverksamhet där läkare med specialistkompetens i allmänmedicin ska kunna ansöka om dispens för att förskriva centralstimulerade läkemedel för vuxna.
Swetrial öppnar utlysningar för att stärka Sveriges kapacitet för kliniska prövningar1.6.2026 12:30:27 CEST | Pressmeddelande
Den 1 juni öppnar Swetrial årets utlysningar för statsbidrag till kliniska prövningsnätverk och nationella satsningar. Satsningen ska stärka Sveriges förmåga att attrahera och genomföra fler kliniska prövningar – till nytta för patienter, hälso- och sjukvården och Sveriges konkurrenskraft inom life science.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum