Skönhetsprodukten ”Lemonbottle” farlig att injicera
22.1.2024 12:24:03 CET | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Det är inte riskfritt att injicera ”Lemonbottle”, en produkt som just nu marknadsförs i sociala medier som en effektiv och naturlig metod för att ”smälta fett” på valda kroppsdelar. Användning kan ge allvarliga infektioner, allergiska reaktioner eller permanenta skador.

”Lemonbottle” är en injektionslösning som erbjuds som en behandling på skönhetssalonger för att ”smälta fett” på valda kroppsdelar. Men produkter som injiceras måste vara godkända som läkemedel eller vara CE-märkta medicintekniska produkter. ”Lemonbottle” är ingetdera.
Injicera inte okontrollerade produkter
– Många konsumenter kan lockas av metoder och preparat som beskrivs som naturliga. ”Lemonbottle” uppges innehålla frukt- och växtextrakt, men att injicera ämnen innebär en helt annan risk än att äta dem. Läkemedelsverket avråder starkt från att injicera någonting som inte följer reglerna. Risken är stor att resultatet inte blir som önskat och patienten skulle också kunna få en infektion eller en allvarlig allergisk reaktion, säger Elin Maria Bergsten, utredare vid Läkemedelsverket.
Eftersom produkten varken är godkänd som läkemedel eller CE-märkt medicinteknik så är den inte säker att injicera. Det är viktigt att produkter som injiceras har ett säkert innehåll och är sterila. Det är också viktigt att produkten har en bruksanvisning där det tydligt framgår hur den på ett säkert sätt kan injiceras.
Skönhetskliniker har krav på patientsäkerhet
– Förutom att Läkemedelsverket vill avråda från själva produkten vill vi också påminna om att den som utför en injektionsbehandling ska vara legitimerad läkare, sjuksköterska eller tandläkare. Skönhetskliniker har samma krav på patientsäkerhet som hälso- och sjukvården, säger Elin Maria Bergsten.
Läkemedelsverket har granskat en återförsäljare av produkten, som ska ha slutat sälja den. Den som har tips om felaktig försäljning av estetiska injektionsprodukter uppmanas att kontakta Läkemedelsverket.
Tre tips till dig som vill testa en estetisk injektionsprodukt
- Vänd dig till en legitimerad läkare, sjuksköterska eller tandläkare.
- Kolla produkten! Produkter som ska injiceras måste vara godkända som läkemedel eller vara CE-märkta medicintekniska produkter.
- Om du upplever problem efter att ha behandlats med produkten, kontakta vid behov vården och informera Läkemedelsverket.
Sedan 2021 definieras verksamhet som utför estetiska kirurgiska ingrepp och estetiska injektionsbehandlingar som hälso- och sjukvård. Den som bedriver sådan verksamhet ska därför anmäla denna till Inspektionen för vård och omsorg, IVO.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder

Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Ny information om läkemedelstillgänglighet i söktjänst och på webbsidor1.4.2026 16:56:03 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket publicerar nu även information om planerade försäljningsuppehåll för läkemedel, både tillfälliga och permanenta. Samtidigt byter tjänsten namn från Sök restanmälda läkemedel till Sök anmälda försäljningsuppehåll och webbinformationen om läkemedelstillgänglighet har uppdaterats. Förändringarna ger vård, apotek och företag en mer samlad och aktuell bild av tillgänglighet för läkemedel.
Spårbarhet avgörande för säker användning av medicinteknik1.4.2026 09:16:01 CEST | Pressmeddelande
Alla som hanterar medicintekniska produkter i vården behöver bidra till att det går att följa en produkt från tillverkare till brukare. Utan fungerande spårbarhet riskerar produkter med brister att inte åtgärdas i tid – vilket kan få allvarliga konsekvenser för patienters säkerhet.
Gemensam informationsstruktur ska stärka kliniska prövningar i Sverige31.3.2026 08:25:12 CEST | Pressmeddelande
Idag saknas ett enhetligt sätt att följa upp hur kliniska prövningar genomförs i Sverige. Det gör det svårt att få en samlad bild av exempelvis antal pågående prövningar, hur lång tid det tar att starta dem och om mål för att rekrytera patienter uppfylls. Nu startar ett nationellt projekt för att ändra på det.
Kristian Seth ny ledamot i Läkemedelsverkets styrelse27.3.2026 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har utsett Kristian Seth till ny ledamot i Läkemedelsverkets styrelse. Kristian Seth är chef för analysavdelningen på Pensionsmyndigheten.
Miljön kan spela större roll än väntat i spridningen av antibiotikaresistens23.3.2026 12:32:53 CET | Pressmeddelande
Antibiotikaresistens är ett av de största globala hoten mot folkhälsan. En ny rapport från Läkemedelsverkets Kunskapscentrum för läkemedel i miljön visar att miljöns roll i utvecklingen och spridningen av resistens kan vara mer betydande än vad som ofta antas. Rapporten ska bidra till arbetet med Sveriges strategi mot antimikrobiell resistens (AMR) 2026–2035.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum