Ny studie visar på hamstring av insulin under pandemin
Flera läkemedel och framför allt insulin hamstrades första veckorna i mars 2020 i början COVID-19-pandemin. En ny studie genomförd av Läkemedelsverket på svenska befolkningens uttag av läkemedel under 2019 och 2020, visade ett dubblerat uttag av insulin. För att motverka att brist uppstod under pandemin beslutade regeringen om begränsningar av uttag på recept.
![Person som tar insulin](/data/images/public/3235477/3415779/8cb2f8b9-7e3f-4a44-bf72-a57661520ad9-w_720.png)
Läkemedelsverket gick ut med en vädjan till apoteken att inte lämna ut läkemedel för mer än tre månaders förbrukning och samtidigt tog myndigheten fram underlag för ett regeringsbeslut om en tillfällig förordning. Den trädde i kraft den 1 april och innebar att läkemedel fick lämnas ut på apotek för högst 3 månaders förbrukning och ett nytt uttag fick göras först efter 2 månader.
-När den tillfälliga förordningen om uttagsbegränsning började gälla den 1 april 2020 så normaliserades uttagen av recept snabbt. Därmed avvärjdes en akut läkemedelsbrist, säger Björn Zethelius, vetenskaplig ledare på Läkemedelsverket och ansvarig för studien.
Studien visade ett dubblerat uttag av insulin under andra veckan i mars 2020 jämfört med samma vecka under 2019. Under vecka 11, 2020 ökade uttag av alla läkemedel jämfört med vecka 11, 2019 med drygt 35 procent och av insulin med hela 92 procent.
-Det vi kan lära av detta är att i krissituationer kan snabba åtgärder krävas. Prioriteringar kan behöva göras för att rätt läkemedel ska komma rätt patienter tillhanda och i rätt tid, det gäller särskilt för livsnödvändiga läkemedel som insulin, säger Björn Zethelius.
Om insulin
Insulin är ett livsnödvändigt hormon för cirka 50 000 personer med typ 1 diabetes i Sverige som behöver det dagligen. Utöver dem använder cirka 150 000 av cirka 550 000 personer med typ 2 diabetes insulin som tillägg till andra diabetesläkemedel för att reglera förhöjda blodsockerhalter.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
![Person som tar insulin](/data/images/public/3235477/3415779/83116afa-4467-45c4-83b5-0407795a8b7a-w_240.png)
Länkar
Om oss
Godkännanden och tillsyn av läkemedel, naturläkemedel, mediciner, kosmetika och medicintekniska produkter
Läkemedelsverket är en myndighet under regeringen med uppdrag att främja den svenska folk- och djurhälsan.
Målsättningen är att den enskilde patienten och hälso- och sjukvården ska få tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Dessa ska vara av god kvalitet, med positiv nytta/riskbalans och ska användas på ett ändamålsenligt och kostnadseffektivt sätt.
Till vårt ansvarsområde hör även att främja säkerheten och kvaliteten för kosmetika och hygienprodukter samt ansvara för tillsyn av tillverkare och produkter inom det medicintekniska området. Vi ger också tillstånd till och utövar tillsyn över apoteksverksamheten i Sverige. Utöver detta ska Läkemedelsverket även stödja forskning och innovation inom våra ansvarsområden. Giftinformationscentralen och Läkemedelsupplysningen är en del av Läkemedelsverket.
Verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad, men finansieras även genom statliga anslag och bidrag.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
EMA bekräftar rekommendation om uppdatering av covid-19-vacciner22.7.2024 14:17:17 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA bekräftar sin tidigare rekommendation om uppdatering av covid-19-vaccinernas innehåll inför vaccinationssäsongen 2024–2025.
My Moberg - ny direktör på Läkemedelsverket18.7.2024 13:07:16 CEST | Pressmeddelande
My Moberg har utsetts till ny direktör för verksamhetsområdet tillstånd. Hon kommer närmast från tjänsten som enhetschef för staben inom samma verksamhetsområde och efterträder Monica Lidberg som går i pension under hösten. My tillträder sin tjänst den 1 september.
EMA-kommitté får svensk ordförande11.7.2024 09:32:50 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel, PRAC, har en avgörande betydelse för säkra läkemedel i EU. Den 10 juli valdes Ulla Wändel Liminga, vetenskaplig ledare vid Läkemedelsverket, till kommitténs ordförande.
Risk för allvarliga biverkningar av påstådd ginsengprodukt9.7.2024 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Produkten ”Ginseng Kianpi Pil” uppges innehålla olika växter, men innehållet består av läkemedelssubstanserna dexametason (kortison) och cyproheptadin (antihistamin) i okänd mängd. Dessa ämnen kan ge allvarliga biverkningar vid okontrollerat intag och ska inte intas på eget bevåg. Den som använder produkten bör omedelbart kontakta läkare för att kunna sluta med produkten på ett säkert sätt.
Fortsatta kunskapshöjande insatser om riskerna med lustgasberusning3.7.2024 15:30:41 CEST | Pressmeddelande
Regeringen förlänger uppdraget som Läkemedelsverket/Giftinformationscentralen, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har att sprida information om lustgas och de skador som kan uppstå vid användning av lustgas i berusningssyfte.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum