Ingen koppling mellan GLP-1-analoger och självskadebeteende eller självmordstankar
12.4.2024 14:20:26 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Det finns ingen koppling mellan behandling med GLP-1 analoger och självskadebeteende eller självmordstankar. Det konstaterar EMA:s säkerhetskommitté PRAC som har granskat tillgänglig information inklusive fallrapporter och resultat från två nya kliniska studier.
GLP-1-analoger är läkemedel som används för att behandla typ 2 diabetes och i vissa fall fetma. Berörda GLP-1-analoger är semaglutid, dulaglutid, liraglutid, lixisenatid exenatid. De ingår i följande läkemedel: Ozempic, Rybelsus, Wegovy, Victoza, Saxenda, Xultophy, Byetta, Bydureon, Lyxumia, Suliqua och Trulicity.
EMA inledde granskningen i juli 2023, efter rapporter om misstänkta biverkningar gällande självskadebeteende och/eller självmordstankar. Utredningen omfattar underlag från företag som marknadsför med dessa läkemedel inklusive data från kliniska studier, rapporter om misstänkta biverkningar. EMA har även granskat två kliniska studier som nyligen blivit tillgängliga.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Sommarvärmen drar in: Hög tid att se över ditt solskydd29.4.2026 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
När en ny värmebölja rullar in över landet påminner Läkemedelsverket om vikten av rätt solskydd. En undersökning från Novus visar att endast var tredje svensk i första hand använder skugga och kläder som skydd – trots att det är de mest effektiva metoderna för att undvika hudskador.
EU:s bioteknikförslag behöver stärkas för att säkra patientsäkerhet28.4.2026 07:03:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket ställer sig positivt till EU-kommissionens ambition att stärka bioteknik och klinisk forskning, men varnar samtidigt för att delar av förslaget riskerar att försämra kvaliteten i prövningar och i förlängningen påverka patientsäkerheten.
Träffa Läkemedelsverket på Vitalis 202627.4.2026 12:44:34 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket medverkar på Vitalis 2026 med flera seminarier om läkemedel, medicinteknik, AI, kliniska prövningar och EHDS.
Läkemedelsverkets årsstatistik: Ökat antal rapporter för diabetes- och viktläkemedel27.4.2026 09:26:48 CEST | Pressmeddelande
2025 års statistik visar en tydlig trend: rapporteringen kring substanserna semaglutid och tirzepatid ökar, medan den totala mängden rapporter ligger kvar på stabila nivåer.
Ny pusselbit stärker Sveriges position för kliniska prövningar23.4.2026 11:01:00 CEST | Pressmeddelande
Nu presenteras ett uppdaterat kunskapsunderlag kring decentraliserade processer i kliniska prövningar (DCT), som ytterligare stärker bilden av Sverige som en attraktiv miljö för framtidens prövningar. Bakom underlaget står en arbetsgrupp med representanter från akademi, hälso- och sjukvård och läkemedelsindustri, med stöd av Swetrial.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum