Medicinens verksamma ämne är poängen – nu blir detta tydligare för patienten
För att göra läkemedelsanvändningen mer patientsäker införs en mer enhetlig och tydligare beskrivning av läkemedels innehåll. Ett myndighetsgemensamt arbete har lett fram till att patienten i framtiden ser samma information om substansen i sina läkemedel oavsett var den tar del av informationen.
![Ett äldre par granskar läkemedelsförpackningar och dess information](/data/images/public/3235477/3470771/0974bd29-2878-4cdc-8c2c-41f8300d4508-w_720.jpg)
Eftersom det svenska utbytessystemet för läkemedel innebär att patienten kan få ett annat läkemedel än vad som står på receptet, kan det för många vara en stor utmaning att känna igen sin medicin och följa ordinationen på rätt sätt under hela behandlingsperioden. Utbytessystemet kommer inte att ändras, men möjligheten till en mer patientsäker användning kommer att öka framåt.
Säkrare användning med en röd tråd
– Vad vi vill förmedla genom det här regeringsuppdraget är att läkemedelsnamnet spelar mindre roll. Det är medicinens verksamma ämne som är poängen, det är det som ger läkemedlet dess effekt. Detta har vi tagit fasta på genom att arbeta igenom substansbenämningarna för 14 000 läkemedel, säger Catarina Bernet, utredare vid Läkemedelsverket. Substansnamnet ska användas till patienten i hela kedjan i de situationer då patienten behöver information om sina läkemedel.
Genom att det verksamma ämnet benämns på samma sätt i mötet mellan patient och förskrivaren och vid dialog med farmaceuten på apotek ökar patientens möjlighet att känna igen sitt läkemedel.
– Målet är att samma benämning också ska visas på apoteksetiketten och på olika läkemedelslistor som patienten har tillgång till. Detta kommer vara fokus i det fortsatta arbetet tillsammans med vård- och apoteksaktörer, säger Annika Forsén, senior rådgivare på E-hälsomyndigheten.
– Vi hoppas att den här viktiga detaljen ska minska risken för missförstånd och felanvändning. Därmed blir läkemedelsanvändningen mer patientsäker, särskilt i de fall då patienten har fått sitt läkemedel utbytt på apoteket, säger Catarina Bernet.
När införs förändringen?
Ambitionen är att denna förbättring ska tas i bruk så snart som möjligt, men införandet kräver uppdateringar av befintliga systemstöd både inom hälso-sjukvården och apotek, vilket gör det svårt att i nuläget ange när införandet är klart hos alla berörda.
Vad är ett verksamt ämne?
Ett läkemedel består av flera olika ämnen. Det verksamma ämnet, eller aktiva substansen, ger medicinen dess effekt.
Vad är generiskt utbyte?
I Sverige har vi ett generiskt utbytessystem. Utbytbara läkemedel innehåller samma aktiva substans, samma läkemedelsform och styrka. De ska också vara medicinskt likvärdiga med varandra. Apotek ska byta ut ett förskrivet läkemedel till ett annat likvärdigt läkemedel som har det lägsta försäljningspriset vid expedieringstillfället.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
EMA bekräftar rekommendation om uppdatering av covid-19-vacciner22.7.2024 14:17:17 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA bekräftar sin tidigare rekommendation om uppdatering av covid-19-vaccinernas innehåll inför vaccinationssäsongen 2024–2025.
My Moberg - ny direktör på Läkemedelsverket18.7.2024 13:07:16 CEST | Pressmeddelande
My Moberg har utsetts till ny direktör för verksamhetsområdet tillstånd. Hon kommer närmast från tjänsten som enhetschef för staben inom samma verksamhetsområde och efterträder Monica Lidberg som går i pension under hösten. My tillträder sin tjänst den 1 september.
EMA-kommitté får svensk ordförande11.7.2024 09:32:50 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel, PRAC, har en avgörande betydelse för säkra läkemedel i EU. Den 10 juli valdes Ulla Wändel Liminga, vetenskaplig ledare vid Läkemedelsverket, till kommitténs ordförande.
Risk för allvarliga biverkningar av påstådd ginsengprodukt9.7.2024 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Produkten ”Ginseng Kianpi Pil” uppges innehålla olika växter, men innehållet består av läkemedelssubstanserna dexametason (kortison) och cyproheptadin (antihistamin) i okänd mängd. Dessa ämnen kan ge allvarliga biverkningar vid okontrollerat intag och ska inte intas på eget bevåg. Den som använder produkten bör omedelbart kontakta läkare för att kunna sluta med produkten på ett säkert sätt.
Fortsatta kunskapshöjande insatser om riskerna med lustgasberusning3.7.2024 15:30:41 CEST | Pressmeddelande
Regeringen förlänger uppdraget som Läkemedelsverket/Giftinformationscentralen, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har att sprida information om lustgas och de skador som kan uppstå vid användning av lustgas i berusningssyfte.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum