Acceptabel tillgång till ADHD-läkemedel i Sverige
Läkemedelsverket har tidigare fått signaler om brist på läkemedel för behandling av ADHD men bedömer idag tillgången som acceptabel. För ett mindre antal förpackningar pågår det, eller väntas det en restsituation. För majoriteten av patienterna bedöms detta inte ha betydande påverkan, eftersom det finns bytes- eller licensalternativ.
På den svenska marknaden finns fem olika substanser tillgängliga, som har indikationen ADHD. I nuläget är det god tillgång till läkemedel som innehåller metylfenidat, lisdexamfetamin, dexamfetamin och atomoxetin i fast form. Det betyder att patienterna förväntas kunna hämta ut sina läkemedel på apotek inom de normala ledtiderna.
Det är en viss störning i tillgången till läkemedel innehållande guanfacin respektive atomoxetin i flytande form. För att begränsa påverkan för patienter som behandlas med just dessa läkemedel vill Läkemedelsverket informera förskrivare om nuläget, så de kan ta ett informerat beslut om vilka alternativ som finns, och utfärda nya recept om det blir aktuellt.
– Vi ser idag inga patientsäkerhetsrisker som följd av bristande tillgänglighet till ADHD läkemedel, då läget är relativt stabilt och tillgången acceptabel, enligt psykiatriker Mats Persson, utredare vid Läkemedelsverket.
Information till dig som förskrivare
Alternativ vid brist på atomoxetin oral lösning
- I första hand, förskriv atomoxetin kapslar på nytt recept.
- Har patienten sväljsvårigheter finns en vägledning för hantering av kapslar i ePed, ett erfarenhets och evidensbaserat beslutsstöd för säker läkemedelshantering till barn.
Alternativ vid brist på guanfacin
- Om ordinarie läkemedel inte finns tillgänglig för din patient kan läkemedlet förskrivas via licens. Kontrollera vilket licensläkemedel som kan tillhandahållas av apoteket just nu.
Ytterligare information
- Informera patienten om att vissa läkemedel kan bytas ut, om det förskrivna alternativet är restanmält.
- Ta gärna stöd av Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation och av Nationella vård och insatsprogrammet.
- Har du som förskrivare frågor om ett läkemedel, kontakta Läkemedelsupplysningen.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Vården klarar november – trots bristen på infusionsvätskor21.11.2024 13:12:34 CET | Pressmeddelande
Trots att situationen fortsatt är instabil ser vården ut att klara av bristen på infusionsvätskor under november och december. Licensläkemedel, varsam användning i vården och täta samarbeten mellan företag, regioner och myndigheter ser ut att ha gett resultat.
Vi vill ha fler biverkningsrapporter om hormonläkemedel21.11.2024 10:50:52 CET | Pressmeddelande
Hormonläkemedel i plåster-, gel-, kräm- och sprayform med testosteron och östrogen skulle i sällsynta fall kunna ge biverkningar hos människor och djur i användarens närhet. Som alltid när man upplever biverkningar av ett läkemedel ska man rapportera in detta till Läkemedelsverket.
Nu blir det enklare att rapportera misstänkta biverkningar av djurläkemedel19.11.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har en ny e-tjänst för rapportering av misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Myndigheten uppmanar alla djurägare att rapportera misstänkta biverkningar. Rapporterna är viktiga och används för att övervaka och förbättra säkerheten för djurläkemedel.
Ny e-tjänst ska underlätta biverkningsrapportering för veterinärläkemedel19.11.2024 08:29:00 CET | Pressmeddelande
En ny e-tjänst ersätter tidigare pappersblanketter för att rapportera misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Läkemedelsverket uppmanar all personal inom djurens hälso- och sjukvård att rapportera in misstänkta biverkningar.
Leqembi rekommenderas för behandling av tidig Alzheimers sjukdom15.11.2024 14:03:31 CET | Pressmeddelande
EMA:s humanmedicinska kommitté CHMP har omprövat godkännandet av läkemedlet Leqembi. Slutsatsen i den nya rekommendationen är att fördelarna överväger riskerna i en begränsad patientpopulation av alzheimerpatienter.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum