Acceptabel tillgång till ADHD-läkemedel i Sverige
16.5.2024 09:41:58 CEST | Läkemedelsverket | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har tidigare fått signaler om brist på läkemedel för behandling av ADHD men bedömer idag tillgången som acceptabel. För ett mindre antal förpackningar pågår det, eller väntas det en restsituation. För majoriteten av patienterna bedöms detta inte ha betydande påverkan, eftersom det finns bytes- eller licensalternativ.

På den svenska marknaden finns fem olika substanser tillgängliga, som har indikationen ADHD. I nuläget är det god tillgång till läkemedel som innehåller metylfenidat, lisdexamfetamin, dexamfetamin och atomoxetin i fast form. Det betyder att patienterna förväntas kunna hämta ut sina läkemedel på apotek inom de normala ledtiderna.
Det är en viss störning i tillgången till läkemedel innehållande guanfacin respektive atomoxetin i flytande form. För att begränsa påverkan för patienter som behandlas med just dessa läkemedel vill Läkemedelsverket informera förskrivare om nuläget, så de kan ta ett informerat beslut om vilka alternativ som finns, och utfärda nya recept om det blir aktuellt.
– Vi ser idag inga patientsäkerhetsrisker som följd av bristande tillgänglighet till ADHD läkemedel, då läget är relativt stabilt och tillgången acceptabel, enligt psykiatriker Mats Persson, utredare vid Läkemedelsverket.
Information till dig som förskrivare
Alternativ vid brist på atomoxetin oral lösning
- I första hand, förskriv atomoxetin kapslar på nytt recept.
- Har patienten sväljsvårigheter finns en vägledning för hantering av kapslar i ePed, ett erfarenhets och evidensbaserat beslutsstöd för säker läkemedelshantering till barn.
Alternativ vid brist på guanfacin
- Om ordinarie läkemedel inte finns tillgänglig för din patient kan läkemedlet förskrivas via licens. Kontrollera vilket licensläkemedel som kan tillhandahållas av apoteket just nu.
Ytterligare information
- Informera patienten om att vissa läkemedel kan bytas ut, om det förskrivna alternativet är restanmält.
- Ta gärna stöd av Läkemedelsverkets behandlingsrekommendation och av Nationella vård och insatsprogrammet.
- Har du som förskrivare frågor om ett läkemedel, kontakta Läkemedelsupplysningen.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Sommarvärmen drar in: Hög tid att se över ditt solskydd29.4.2026 07:00:00 CEST | Pressmeddelande
När en ny värmebölja rullar in över landet påminner Läkemedelsverket om vikten av rätt solskydd. En undersökning från Novus visar att endast var tredje svensk i första hand använder skugga och kläder som skydd – trots att det är de mest effektiva metoderna för att undvika hudskador.
EU:s bioteknikförslag behöver stärkas för att säkra patientsäkerhet28.4.2026 07:03:00 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket ställer sig positivt till EU-kommissionens ambition att stärka bioteknik och klinisk forskning, men varnar samtidigt för att delar av förslaget riskerar att försämra kvaliteten i prövningar och i förlängningen påverka patientsäkerheten.
Träffa Läkemedelsverket på Vitalis 202627.4.2026 12:44:34 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket medverkar på Vitalis 2026 med flera seminarier om läkemedel, medicinteknik, AI, kliniska prövningar och EHDS.
Läkemedelsverkets årsstatistik: Ökat antal rapporter för diabetes- och viktläkemedel27.4.2026 09:26:48 CEST | Pressmeddelande
2025 års statistik visar en tydlig trend: rapporteringen kring substanserna semaglutid och tirzepatid ökar, medan den totala mängden rapporter ligger kvar på stabila nivåer.
Ny pusselbit stärker Sveriges position för kliniska prövningar23.4.2026 11:01:00 CEST | Pressmeddelande
Nu presenteras ett uppdaterat kunskapsunderlag kring decentraliserade processer i kliniska prövningar (DCT), som ytterligare stärker bilden av Sverige som en attraktiv miljö för framtidens prövningar. Bakom underlaget står en arbetsgrupp med representanter från akademi, hälso- och sjukvård och läkemedelsindustri, med stöd av Swetrial.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum