Europeiska läkemedelsmyndigheter får toppbetyg av WHO
Världshälsoorganisationen WHO ger det europeiska nätverket för läkemedelsmyndigheter EMRN, som Läkemedelsverket ingår i, en kvalitetsstämpel genom att godkänna det som ett regionalt nätverk och ge den WLA-status (WHO Listed Authority).
![Läkare undersöker barn](/data/images/public/3235477/3486911/5b6ac182-df0e-4b8b-9e27-c9e5cac9ef2b-w_720.jpg)
EMRN, som består av Europeiska kommissionen, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA och de 30 nationella läkemedelsmyndigheterna i EU:s medlemsländer är det första regionala nätverket för läkemedelsmyndigheter som godkänns av WHO.
– Godkännandet visar att Läkemedelsverket tillsammans med EU:s läkemedelsmyndigheter är ledande inom sitt område och arbetar för att förbättra tillgången till säkra och effektiva läkemedel för patienter i hela Europa och globalt. Det är betydelsefullt för folkhälsan och en kvalitetsstämpel på vårt arbete, säger Läkemedelsverkets generaldirektör Björn Eriksson.
Ett toppbetyg för engagemang och tillsyn
Att uppnå så kallad WLA-status innebär inte både att nätverket efterlever av de stränga standarder som ett godkännande utan visar också på ett engagemang för att driva ständiga förbättringar och excellens i den regulatoriska tillsynen.
– Jag är glad över att EU:s läkemedelsnätverk har erkänts som en global referensmyndighet, som arbetar enligt de högsta regulatoriska standarderna. WHO:s erkännande bildar en formell grund för det viktiga arbete som EMA och EU redan gör för att främja tillit globalt, säger EMA:s generaldirektör Emer Cooke.
Kort om WLA – WHO Listed Authority
För att en myndighet eller ett regionalt nätverk ska bli auktoriserad (WLA) av WHO krävs det att den kan visa att den uppfyller alla krav som organisationen ställer på läkemedelsreglering. Den ska bland annat:
- Ha tydliga och välfungerande regler för läkemedel.
- Ha tillräckligt med kunniga och erfarna personer som arbetar med läkemedelsfrågor.
- Arbeta på ett öppet och transparent sätt.
- Tar ansvar för sina beslut.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
![Läkare undersöker barn](/data/images/public/3235477/3486911/5b6ac182-df0e-4b8b-9e27-c9e5cac9ef2b-w_240.jpg)
![Björn Eriksson, Läkemedelsverkets generaldirektör](/data/images/public/3235477/3486911/baee234c-a939-4197-8421-294d853e5a0f-w_240.jpg)
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
EMA bekräftar rekommendation om uppdatering av covid-19-vacciner22.7.2024 14:17:17 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA bekräftar sin tidigare rekommendation om uppdatering av covid-19-vaccinernas innehåll inför vaccinationssäsongen 2024–2025.
My Moberg - ny direktör på Läkemedelsverket18.7.2024 13:07:16 CEST | Pressmeddelande
My Moberg har utsetts till ny direktör för verksamhetsområdet tillstånd. Hon kommer närmast från tjänsten som enhetschef för staben inom samma verksamhetsområde och efterträder Monica Lidberg som går i pension under hösten. My tillträder sin tjänst den 1 september.
EMA-kommitté får svensk ordförande11.7.2024 09:32:50 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel, PRAC, har en avgörande betydelse för säkra läkemedel i EU. Den 10 juli valdes Ulla Wändel Liminga, vetenskaplig ledare vid Läkemedelsverket, till kommitténs ordförande.
Risk för allvarliga biverkningar av påstådd ginsengprodukt9.7.2024 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Produkten ”Ginseng Kianpi Pil” uppges innehålla olika växter, men innehållet består av läkemedelssubstanserna dexametason (kortison) och cyproheptadin (antihistamin) i okänd mängd. Dessa ämnen kan ge allvarliga biverkningar vid okontrollerat intag och ska inte intas på eget bevåg. Den som använder produkten bör omedelbart kontakta läkare för att kunna sluta med produkten på ett säkert sätt.
Fortsatta kunskapshöjande insatser om riskerna med lustgasberusning3.7.2024 15:30:41 CEST | Pressmeddelande
Regeringen förlänger uppdraget som Läkemedelsverket/Giftinformationscentralen, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har att sprida information om lustgas och de skador som kan uppstå vid användning av lustgas i berusningssyfte.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum