Ökad kunskap om användningen av adhd-läkemedel
För att underlätta en jämlik, säker och ändamålsenlig läkemedelsanvändning ska Läkemedelsverket öka kunskapen hos berörda aktörer om användningen av adhd-läkemedel i Sverige. Regeringsuppdraget ska genomföras i nära samverkan med berörda myndigheter och andra aktörer.
Adhd är ett av de vanligaste psykiatriska tillstånden bland barn och unga i Sverige. Antalet personer med en adhd-diagnos i Sverige har ökat kraftigt sedan 2006 och andelen med en diagnos eller med läkemedel är 5–10 gånger högre i dag än för 15 år sedan. Utvecklingen tyder på att det finns behov av att öka kunskapen inom adhd-området.
– Det här är ett mycket välkommet uppdrag. Det hänger tätt ihop med vår roll att, med patientens bästa i fokus, säkerställa att läkemedel används både ändamålsenligt och effektivt, säger Veronica Arthurson, direktör vid Läkemedelsverket.
Säkerställa adekvat behandling och korrekt diagnossättning
Behandlingsrekommendationen för adhd behöver uppdateras. Sedan den förra gavs ut av Läkemedelsverket 2016 har det tillkommit nya läkemedel och ny forskning.
– Mot bakgrund av utvecklingen är behovet stort av att dels titta på hur många som får adhd-läkemedel utifrån behandlingslängd, uppehåll i behandling samt utsättning, dels att utvärdera diagnossättningen. I samband med detta kommer vi att uppdatera vår tidigare behandlingsrekommendation om vilka läkemedel som rekommenderas för barn, unga och vuxna, säger Rickard Ljung, enhetschef på Läkemedelsverket.
Uppdrag att samverka med berörda
Läkemedelsverket ska genomföra uppdraget i nära samverkan och dialog med berörda myndigheter och aktörer och resultaten av arbetet ska löpande kommuniceras på ett lättillgängligt och målgruppsanpassat sätt. Vid genomförandet av uppdraget kommer kunskap från länder inom Norden, EU och internationellt genomgående tas i beaktande.
Nyckelord
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Det handlar om livet – nu genomförs nationella strategin för psykisk hälsa och suicidprevention14.1.2025 14:56:36 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket är en av de 25 myndigheter som ska medverka i genomförandet av den nya strategin för psykisk hälsa och suicidprevention, under ledning av Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen. En korrekt och väl avvägd läkemedelsbehandling spelar en central roll inom området.
Nytt uppdrag för att stärka implementeringen av medicintekniska regelverk19.12.2024 11:02:30 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att underlätta införandet av de nya regelverken för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik. Uppdraget säkerställer att aktörer inom området får den information och rådgivning som krävs för att följa de nya reglerna.
Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment16.12.2024 09:30:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.
Viktigt för patientsäkerheten att följa upp tandtekniska produkter16.12.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Efter att Läkemedelsverket har inspekterat ett urval av tandtekniska laboratorier står det klart att branschen behöver ett kunskapslyft. Laboratorierna har ordning och reda och en noggrann tillverkningsprocess som inte tyder på någon anledning till oro för produkterna. Däremot behöver kunskapen höjas om regelverk och krav.
Växande marknad för medicinteknik kräver stärkt tillsyn10.12.2024 10:27:50 CET | Pressmeddelande
Riksrevisionens har granskat om statens tillsyn över medicintekniska produkter är effektiv. Granskningen visar att Läkemedelsverket har en väl fungerande organisation och god kompetens för tillsynen, men att det finns brister i förutsättningarna.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum