Hantera rest- och bristsituationer av läkemedel – delrapport till regeringen

Regeringen gav förra året Läkemedelsverket ett 10-punktsuppdrag att kartlägga, analysera och föreslå åtgärder för att förebygga och hantera rest- och bristsituationer på läkemedel till människor och djur i alla delar av landet. I den rapport som nu lämnats till regeringen redovisas uppdragets fem första punkter.

– Vi har bland annat kartlagt åtgärder som genomförts i andra länder, tagit fram förslag till författningsförändringar, analyserat samverkan med andra aktörer och sett över hur kommunikationen mellan farmaceut och förskrivare kan förbättras, säger Veronica Arthurson, direktör på Läkemedelsverket.

Fler förslag

Delredovisningen analyserar även andra förslag:

• Struktur och former för samverkan och informationsutbyte mellan aktörer inom läkemedelsförsörjningen.
• Konsekvenser av de nya bestämmelserna om sanktionsavgifter.
• Hur tillgängligheten till information om licens och licensläkemedel kan öka.

Nationell aktör med övergripande mandat

Läkemedelsverkets arbete med bristsituationer har utvecklats avsevärt under de senaste åren. Det framgår bland annat av de regeringsuppdrag som myndigheten genomfört, de förbättringar som gjorts eller som pågår samt genom alltmer aktiv samverkan om bristsituationer.

– Vi har identifierat ett behov av en nationell aktör med övergripande mandat att fatta snabba beslut och vidta nödvändiga åtgärder vid bristsituationer, något som Läkemedelsverket gärna tar ansvar för. För det krävs ett tydliggörande i förordningen om myndighetens uppgifter, utredning om bindande beslut om omfördelning av läkemedel i krissituationer och tillgång till lager och försäljningsdata samt fortsatta medel till ett systemstöd för lägesbilder, säger Veronica Arthurson.

Slutredovisning 2026

Läkemedelsverket kommer att arbeta vidare med övriga punkter i regeringsuppdraget som omfattar:

• utvidgad möjlighet för farmaceut att byta läkemedel vid expediering
• att utreda möjlighet för farmaceut att bryta förpackningar vid expediering
• hur information om parallellhandlade läkemedels tillgänglighet kan öka
• möjlighet att genom tillsyn motverka rest- och bristsituationer, samt
• att lämna förslag på eventuell reglering som behövs för ovanstående åtgärder.