Hantera rest- och bristsituationer av läkemedel – delrapport till regeringen
Fördelning av läkemedel från partihandlare, omfördelning av läkemedel mellan apotek, begränsad åtkomst till läkemedel och möjlighet till mer aktivt informationsutbyte vid samverkan – men också behovet av en nationell aktör med övergripande mandat att hantera bristsituationer. Det är några av de 30-tal åtgärder som kan förbättra tillgången till läkemedel som nu Läkemdelsverket presenterar i en delrapport till regeringen.
![Apotekare tar ut en förpackning mediciner ut en låda på ett apotek.](/data/images/public/3235477/3504189/4e5fdfee-cc7a-4222-acf7-5117646e7a07-w_720.jpg)
Regeringen gav förra året Läkemedelsverket ett 10-punktsuppdrag att kartlägga, analysera och föreslå åtgärder för att förebygga och hantera rest- och bristsituationer på läkemedel till människor och djur i alla delar av landet. I den rapport som nu lämnats till regeringen redovisas uppdragets fem första punkter.
– Vi har bland annat kartlagt åtgärder som genomförts i andra länder, tagit fram förslag till författningsförändringar, analyserat samverkan med andra aktörer och sett över hur kommunikationen mellan farmaceut och förskrivare kan förbättras, säger Veronica Arthurson, direktör på Läkemedelsverket.
Fler förslag
Delredovisningen analyserar även andra förslag:
- Struktur och former för samverkan och informationsutbyte mellan aktörer inom läkemedelsförsörjningen.
- Konsekvenser av de nya bestämmelserna om sanktionsavgifter.
- Hur tillgängligheten till information om licens och licensläkemedel kan öka.
Nationell aktör med övergripande mandat
Läkemedelsverkets arbete med bristsituationer har utvecklats avsevärt under de senaste åren. Det framgår bland annat av de regeringsuppdrag som myndigheten genomfört, de förbättringar som gjorts eller som pågår samt genom alltmer aktiv samverkan om bristsituationer.
– Vi har identifierat ett behov av en nationell aktör med övergripande mandat att fatta snabba beslut och vidta nödvändiga åtgärder vid bristsituationer, något som Läkemedelsverket gärna tar ansvar för. För det krävs ett tydliggörande i förordningen om myndighetens uppgifter, utredning om bindande beslut om omfördelning av läkemedel i krissituationer och tillgång till lager och försäljningsdata samt fortsatta medel till ett systemstöd för lägesbilder, säger Veronica Arthurson.
Slutredovisning 2026
Läkemedelsverket kommer att arbeta vidare med övriga punkter i regeringsuppdraget som omfattar:
- utvidgad möjlighet för farmaceut att byta läkemedel vid expediering
- att utreda möjlighet för farmaceut att bryta förpackningar vid expediering
- hur information om parallellhandlade läkemedels tillgänglighet kan öka
- möjlighet att genom tillsyn motverka rest- och bristsituationer, samt
- att lämna förslag på eventuell reglering som behövs för ovanstående åtgärder.
Kontakter
Pressjour
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seDokument
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
EMA bekräftar rekommendation om uppdatering av covid-19-vacciner22.7.2024 14:17:17 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA bekräftar sin tidigare rekommendation om uppdatering av covid-19-vaccinernas innehåll inför vaccinationssäsongen 2024–2025.
My Moberg - ny direktör på Läkemedelsverket18.7.2024 13:07:16 CEST | Pressmeddelande
My Moberg har utsetts till ny direktör för verksamhetsområdet tillstånd. Hon kommer närmast från tjänsten som enhetschef för staben inom samma verksamhetsområde och efterträder Monica Lidberg som går i pension under hösten. My tillträder sin tjänst den 1 september.
EMA-kommitté får svensk ordförande11.7.2024 09:32:50 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för säkerhetsövervakning och riskbedömning av läkemedel, PRAC, har en avgörande betydelse för säkra läkemedel i EU. Den 10 juli valdes Ulla Wändel Liminga, vetenskaplig ledare vid Läkemedelsverket, till kommitténs ordförande.
Risk för allvarliga biverkningar av påstådd ginsengprodukt9.7.2024 08:30:00 CEST | Pressmeddelande
Produkten ”Ginseng Kianpi Pil” uppges innehålla olika växter, men innehållet består av läkemedelssubstanserna dexametason (kortison) och cyproheptadin (antihistamin) i okänd mängd. Dessa ämnen kan ge allvarliga biverkningar vid okontrollerat intag och ska inte intas på eget bevåg. Den som använder produkten bör omedelbart kontakta läkare för att kunna sluta med produkten på ett säkert sätt.
Fortsatta kunskapshöjande insatser om riskerna med lustgasberusning3.7.2024 15:30:41 CEST | Pressmeddelande
Regeringen förlänger uppdraget som Läkemedelsverket/Giftinformationscentralen, Folkhälsomyndigheten och länsstyrelserna har att sprida information om lustgas och de skador som kan uppstå vid användning av lustgas i berusningssyfte.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum