Läkemedelsverket

EMA bekräftar rekommendation om uppdatering av covid-19-vacciner

Dela

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA bekräftar sin tidigare rekommendation om uppdatering av covid-19-vaccinernas innehåll inför vaccinationssäsongen 2024–2025.

En spruta och en ampull hålls av en hand i en blå handske, med en suddig bild av ett virus i bakgrunden.
Rekommendationen att basera Covid-19 vaccin för säsongen 2024–2025 på den så kallade JN.1-subvarianten av omikron kvarstår. Det förväntas ge ett gott skydd mot de nu cirkulerande varianterna.

EMA bekräftar sin tidigare rekommendation att basera covid-19-vaccin för säsongen 2024–2025 på den så kallade JN.1-subvarianten av omikron. Det förväntas ge ett gott skydd mot de varianter som nu cirkulerar. Vacciner mot JN.1-subvarianten från tillverkare utvärderas just nu av EMA.

På basen av ett uppdaterat vetenskapligt underlag ser EMA inget behov att ändra sin rekommendation. Medan andra myndigheter rekommenderat KP.2-vacciner bedömer EMA att underlaget är otillräckligt för att påvisa en fördel med dessa jämfört med JN.1-vacciner.

Målet med rekommendationen att säkra tillgången till uppdaterade vacciner i god tid inför hösten. Vaccinerna ska ge ett gott skydd mot den virusfamilj som förväntas dominera då, även om det inte går att förutspå exakt vilka virusstammar som kommer att cirkulera.

Beslut om vaccinationsprogram fattas av nationella myndigheter. EMA fortsätter att följa utvecklingen och kommer att kommunicera ytterligare information vid behov.

Nyckelord

Kontakter

Länkar

Om oss

Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.

Följ Läkemedelsverket

Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.

Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket

Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment16.12.2024 09:30:00 CET | Pressmeddelande

Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.

I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.

Besök vårt pressrum
World GlobeA line styled icon from Orion Icon Library.HiddenA line styled icon from Orion Icon Library.Eye