Rapportera in misstänkta biverkningar vid vaccination mot blåtunga
Ett utbrott av virussjukdomen blåtunga har upptäckts i Sverige för första gången sedan 2010. I nuläget finns endast nödvacciner tillgängliga, med begränsad dokumentation om biverkningar. Därför uppmanar Läkemedelsverket till att snabbt rapportera in misstänkta biverkningar efter vaccination till Läkemedelsverkets e-tjänst. Läkemedelsverket bistår genom att godkänna licenser för vaccination mot blåtunga serotyp 3.
Blåtunga är en virussjukdom som sprids via blodsugande svidknott och drabbar tama och vilda idisslare som nötkreatur, får och getter samt kameldjur. Sjukdomen sprids inte till människor utan smittar endast djur, där den kan orsaka lidande och allvarlig sjukdom.
Blåtunga finns i flera varianter, så kallade serotyper. Den variant som sprids nu är serotyp 3 (BTV-3) och har hittills orsakat mer allvarliga symptom än den variant som drabbade Sverige 2008.
Efter ett konstaterat utbrott i Nederländerna under hösten 2023 spred sig virussjukdomen snabbt mellan djurbesättningar i flera europeiska länder och sedan september 2024 är blåtunga serotyp 3 konstaterad på svenska gårdar.
Blåtunga löd fram till 26 september 2024 under epizootilagen. Även om sjukdomen inte längre lyder under lagen är den fortfarande anmälningspliktig. Det innebär att redan vid misstanke om att ett djur är drabbat skall veterinär kontaktas och provtagning göras eftersom utvecklingen i Sverige ska kunna följas. Mer information kring anmälan finns på SVA:s hemsida.
Vaccination mot blåtunga
Eftersom blåtunga sprids via insekter är det svårt att skydda djuren. Det finns vaccin som kan skydda mot allvarliga sjukdomssymtom och dödsfall. Vaccination är frivillig och bekostas av djurägaren.
I nuläget har EU inga godkända vacciner mot blåtunga. Dock har så kallade nödvacciner snabbt tagits fram för att skydda djur mot akut sjukdom. Sedan 13 september 2024 har Jordbruksverket godkänt vaccination mot blåtunga. På Jordbruksverkets hemsida finns utförlig information kring sjukdomen samt viktig information kring vaccination mot blåtunga.
För att förskriva vaccin mot blåtunga serotyp 3 krävs licens. Förskrivare kan antingen söka licens hos Läkemedelsverket via apotek eller rekvirera vaccin från SVA.
Uppmanar till rapportering av misstänkta biverkningar
Det finns i nuläget begränsad dokumentation avseende biverkningar av nödvaccinerna jämfört med godkända läkemedel.
Det kan vara svårt att särskilja sjukdomssymptom och biverkningar efter vaccination mot blåtunga. Läkemedelsverket uppmanar till skyndsam rapportering av misstänkta biverkningar efter vaccination mot Blåtunga serotyp-3 via vår e-tjänst. Alla får rapportera, även djurägare.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Läkemedelsverket: Vi ser till att Eudamed är på plats redan 202614.10.2024 09:27:49 CEST | Pressmeddelande
Hösten 2023 förklarade EU-kommissionen att det skulle kunna dröja ända till 2029 innan databasen Eudamed skulle vara färdig för att kunna bli obligatorisk att använda. Nu kraftsamlar Läkemedelsverket för att databasen, som ska användas för lagring och hantering av uppgifter om medicintekniska produkter, ska kunna vara i drift om två år.
EMA inleder granskning av läkemedel innehållande finasterid och dutasterid7.10.2024 13:22:03 CEST | Pressmeddelande
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av läkemedel med finasterid och dutasterid. Syftet är att undersöka eventuella kopplingar till självmordstankar och självskadebeteenden.
Bantningsmedel göder organiserad brottslighet23.9.2024 10:27:49 CEST | Pressmeddelande
Läkemedelsverket varnar för riskerna med att köpa förfalskad Ozempic på svarta marknaden.
Fortsatt vädjan från Läkemedelsverket: Förskriv Ozempic endast till diabetespatienter20.9.2024 09:22:34 CEST | Pressmeddelande
SVT:s Uppdrag granskning har i reportaget Jakten på Ozempic åter igen satt strålkastarljuset på problemet och visat hur förskrivare lättvindigt skriver ut Ozempic till andra patientgrupper än till diabetespatienter. Läkemedelsverket vädjar återigen till läkarkåren att förskriva dessa läkemedel endast på godkänd indikation.
Budgetpropositionen: Läkemedelsverket får kraftigt tillskott för arbetet med kliniska prövningar19.9.2024 14:28:21 CEST | Pressmeddelande
Regeringen ger Läkemedelsverket 30 miljoner kronor under nästa år, och 60 miljoner årligen från 2026 för att stärka Sveriges konkurrenskraft inom kliniska prövningar. Därmed får myndigheten uppdraget att både förbereda för och etablera ett nationellt partnerskap – Swetrial.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum