Ny e-tjänst ska underlätta biverkningsrapportering för veterinärläkemedel
En ny e-tjänst ersätter tidigare pappersblanketter för att rapportera misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Läkemedelsverket uppmanar all personal inom djurens hälso- och sjukvård att rapportera in misstänkta biverkningar.
Veterinärer har en skyldighet att rapportera in misstänkta biverkningar men Läkemedelsverket understryker att all personal inom djursjukvården kan rapportera.
– E-tjänsten gör det enklare och säkrare att rapportera till oss och vi hoppas att allt fler inom djursjukvården nu kommer att använda den här möjligheten. Rapporterna är en viktig del av vårt arbete med att övervaka säkerheten för de läkemedel vi använder till djur och bidrar till att vi snabbt ska kunna upptäcka allvarliga eller tidigare okända biverkningar, säger Susanne Lindahl, enhetschef på Läkemedelsverket.
Väntade och oväntade biverkningar ska rapporteras
Det är viktigt att alla misstänkta biverkningar rapporteras och hit räknas också misstänkta biverkningar hos människa eller miljöincidenter som uppkommer efter exponering för läkemedel till djur. Även biverkningar som redan finns beskrivna i produktresumén eller bipacksedeln ska rapporteras.
Biverkningsrapporterna registreras, handläggs och skickas till den europeiska biverkningsdatabasen Eudra Vigilance Veterinary. Varje rapport bidrar till data som kontinuerligt övervakas av de företag som innehar godkännande för försäljning för ett läkemedel och av olika länders läkemedelsmyndigheter.
Nyckelord
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seBilder
Länkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Nu blir det enklare att rapportera misstänkta biverkningar av djurläkemedel19.11.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har en ny e-tjänst för rapportering av misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur. Myndigheten uppmanar alla djurägare att rapportera misstänkta biverkningar. Rapporterna är viktiga och används för att övervaka och förbättra säkerheten för djurläkemedel.
Leqembi rekommenderas för behandling av tidig Alzheimers sjukdom15.11.2024 14:03:31 CET | Pressmeddelande
EMA:s humanmedicinska kommitté CHMP har omprövat godkännandet av läkemedlet Leqembi. Slutsatsen i den nya rekommendationen är att fördelarna överväger riskerna i en begränsad patientpopulation av alzheimerpatienter.
Förfalskade läkemedel under lupp i nytt regeringsuppdrag12.11.2024 09:09:05 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket får i uppdrag av regeringen att genomföra en omfattande kartläggning och analys av läkemedel som köps utanför den lagliga handeln. Uppdraget omfattar att ta fram förslag på relevanta motåtgärder och att genomföra en bred informationsinsats.
Fortsatt risk för global brist på infusionsvätskor8.11.2024 07:05:00 CET | Pressmeddelande
Risken för global brist på infusionsvätskor är fortsatt aktuell. Det innebär att Sverige kommer att få lägre volymer av så kallat Ringer-Acetat än vad behovet kräver, framför allt under november månad som läget ser ut nu.
Handla alltid djurläkemedel på apotek6.11.2024 11:21:23 CET | Pressmeddelande
Läkemedelsverket har vid kontroll av marknadsplatser på nätet hittat utbredd olaglig försäljning av djurläkemedel med utländsk märkning. Handlarna har inte haft tillstånd och i flera fall har läkemedlen visat sig vara förfalskningar. Läkemedelsverket råder djurägare att alltid handla djurläkemedel från apotek, som har tillstånd att sälja läkemedel för djur i Sverige.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum