Läkemedelsverket utvecklar nationell lägesbild över medicinteknik
Den första delrapporten i uppdraget om att möjliggöra en nationell lägesbild och en produktionskartläggning av medicintekniska produkter i Sverige, är överlämnad till regeringen. Det är tre tidigare regeringsuppdrag som nu blir ett.
Delrapporten beskriver det uppdrag som myndigheten genomfört inom området brist på medicintekniska produkter. De tidigare uppdragen har föreslagit utökade utredningar och åtgärder som behöver genomföras för att komma ytterligare ett steg på vägen för en mer grundad bild av tillgänglighetssituationen.
– Det är ett omfattande och mycket välkommet uppdrag. Tre tidigare regeringsuppdrag blir ett med många pusselbitar som behöver komma på plats för att möjliggöra tillgänglighetsarbetet för medicinteknik, säger Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket.
Fem delområden och krav på samarbete
Nuvarande uppdrag är indelat i fem delområden:
- Föreslå hur en kategorisering och identifiering av medicintekniska produkter ska införas i Sverige.
- Bedöma om ett registreringskrav för den som erbjuder medicinteknik på den svenska marknaden bör kompletteras eller utökas.
- Utveckla Läkemedelsverkets förmåga att ta fram nationella lägesbilder för att förebygga och hantera brist på tillgång till medicintekniska produkter. Läkemedelsverket ska alltså kunna ta fram lägesbilder över tillgången till medicintekniska produkter och vid kritiska eller potentiellt kritiska bristsituationer kunna uppmärksamma berörda aktörer på detta när det krävs.
- Analysera vad som krävs för att Läkemedelsverket ska kunna göra en produktionskartläggning för medicintekniska produkter i Sverige.
- Aktivt delta i utvecklingen av Eudamed för att säkerställa att de svenska behoven omhändertas.
– Det här uppdraget kräver att vi samarbetar med och hämtar information från många aktörer. För det är många förutsättningar som ännu inte är på plats. Författningsstöd, verksamhetsprocesser och systemstöd, samtidigt med nya krav från till exempel EU-förordningar där Läkemedelsverket ska kunna agera vid en potentiell kris, avslutar Helena Dzojic.
Läkemedelsverket ska delredovisa uppdraget i december 2025 och i december 2026 samt slutredovisa uppdraget till Regeringskansliet senast den 31 oktober 2027.
Kontakter
Läkemedelsverkets presstjänst
Tel:018-18 36 25press@lakemedelsverket.seLänkar
Läkemedelsverket arbetar för att patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att de används ändamålsenligt och effektivt. Läkemedelsverkets vision är att vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.
Följ Läkemedelsverket
Abonnera på våra pressmeddelanden. Endast mejladress behövs och den används bara här. Du kan avanmäla dig när som helst.
Senaste pressmeddelandena från Läkemedelsverket
Nytt uppdrag för att stärka implementeringen av medicintekniska regelverk19.12.2024 11:02:30 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket i uppdrag att underlätta införandet av de nya regelverken för medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik. Uppdraget säkerställer att aktörer inom området får den information och rådgivning som krävs för att följa de nya reglerna.
Svenskt samarbete inför ny EU-förordning om HTA – Health Technology Assessment16.12.2024 09:30:00 CET | Pressmeddelande
Regeringen har gett Läkemedelsverket, Statens beredning för medicinsk och social utvärdering (SBU) och Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) i uppdrag att ta fram förslag på hur den nya HTA-förordningen kan införas så effektivt som möjligt. Förordningen syftar till att på EU-nivå effektivisera och samordna utvärdering av medicinsk teknik, det vill säga läkemedel och medicintekniska produkter. För en mer jämlik tillgång till behandling för europeiska patienter och snabbare tillgång till läkemedel och medicinteknik i hälso- och sjukvården.
Viktigt för patientsäkerheten att följa upp tandtekniska produkter16.12.2024 08:30:00 CET | Pressmeddelande
Efter att Läkemedelsverket har inspekterat ett urval av tandtekniska laboratorier står det klart att branschen behöver ett kunskapslyft. Laboratorierna har ordning och reda och en noggrann tillverkningsprocess som inte tyder på någon anledning till oro för produkterna. Däremot behöver kunskapen höjas om regelverk och krav.
Växande marknad för medicinteknik kräver stärkt tillsyn10.12.2024 10:27:50 CET | Pressmeddelande
Riksrevisionens har granskat om statens tillsyn över medicintekniska produkter är effektiv. Granskningen visar att Läkemedelsverket har en väl fungerande organisation och god kompetens för tillsynen, men att det finns brister i förutsättningarna.
Kraftig ökning av samtal om missbruk av lustgas bland tonåringar9.12.2024 06:00:00 CET | Pressmeddelande
Antalet samtal till Giftinformationscentralen om skador kopplat till lustgasberusning slår i år flera rekord. Förutom att det totala antalet lustgasrelaterade samtal har fördubblats jämfört med förra året, märks det även i åldersgruppen 15–19 år där samtalen har mer än fördubblats.
I vårt pressrum kan du läsa de senaste pressmeddelandena, få tillgång till pressmaterial och hitta kontaktinformation.
Besök vårt pressrum